Спиртоэфирная смесь как приготовить
В специальном номере «Звездочета» («С телескопом на ТЫ) имеется статья Игоря Розивики «Берегите оптику». Очень актуальная и нужная. Сам я усердно занимался порчей разной оптики, путем ее заляпывания и царапанья, поэтому читал статью с неподдельным интересом. Однако, есть в ней одно положение, которое вызвало небольшое недоумение. Автор пишет, что для протирки оптики в некоторых случаях лучше использовать петролейный эфир (быстро сохнет, не оставляет следов). Но эфир слишком быстро улетучивается, поэтому для удобства предлагается использовать спирто-эфирную смесь в пропорции 1:3…1:10. Раздобыв в аптеке спирт и у друзей-химиков эфир, я приступил к изготовлению смеси, и с удивлением обнаружил, что спирт и эфир не желают смешиваться. Между ними через 3 секунды после взбалтывания образуется четкая граница – мениск (внизу лежали 50 гр. спирта, а сверху – 150 эфира). Как не тряси – ничего не выходит. Я проконсультировался у тех самых друзей-химиков они, смеясь сказали, чтобы я лучше тряс. А потом объяснили, что, все нормально — действительно спирт и эфир не смешиваются. Сами же они для протирки оптики (микроскопов своих) просто используют более тяжелые фракции эфира, которые испаряются медленнее. Оказывается, эфир делится не только на наркозный и петролейный но и по фракциям (температурам кипения), в частности, бывает эфир 40-70, или 70-100 (т.е. то, что выкипает в таком диапазоне температур), вот этот последний – наиболее предпочтителен для протирки оптики. Что касается спирто-эфирной смеси – то ли здесь какая-то неточность, то ли недоговоренность, но впрямую «утяжелить» эфир спиртом не возможно. Имейте это в виду и сильно не трясите. images/smiles/icon_smile.gif
[ 07-04-2003: Сообщение редактировал: Journalist ]
quote: Цитата из сообщения Journalist:
. Что касается спирто-эфирной смеси – то ли здесь какая-то неточность, то ли недоговоренность, но впрямую «утяжелить» эфир спиртом не возможно.
Странно, только что еще раз посмотрел на свою колбу с выше означенной смесю и границы не заметил!
Спирт и эфир (с обычным всем знакомым запахом) замечательно перемешались, без каких-либо границ. Может смешивали неэфир с неспиртом? images/smiles/icon_confused.gif
Спирт и петролейный эфир не смешиваются (в заметных количествах). Несмотря на то, что в названии присутствует слово «эфир» к эфирам он никаконо отношения не имееет. Это легкокипящая фракция получаемая при перегонке нефти (tкип 40-60°С). Т.е. можно сказать, низкокипящий бензин. И добавили к его названию слово «эфир» именно из-за очень низкой температуры кипения.
В рецепте скорее всего имелся ввиду обычный, серный эфир. Тот, что в позапрошлом веке применялся для наркоза.
[ 07-04-2003: Сообщение редактировал: Dr. Alexander ]
quote: Цитата из сообщения Agas:
Осталось только добавить, что правильное процентное соотношение спирта и эфира должно быть следующим: спирт этиловый ректифицированный 75-85%, и эфир этиловый наркозный – 25-15% (по объему).
Осталось только понять:
1)зачем к спирту добавлять эфир? images/smiles/icon_confused.gif
2) почему после спирта часто остаются «разводы»?
по первому вопросу из общих соображений — эфир лучший растворитель жиров (и другой органики, включая некоторые пластмассы и краски, которые из-за этого могут пострадать images/smiles/icon_razz.gif ), чем спирт. Для этого и добавляют?
Не помню точно где, но встречал советы использовать для протирки оптики бензин для зажигалок типа «Zippo».
Источник
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Спирто-эфирная смесь
Спирто-эфирная смесь в соотношении 1: 3 обеспечивает в случае растворения нитратов целлюлозы малый концентрационный градиент и высокий температурный градиент вязкости. [1]
Дальнейшая переработка спирто-эфирной смеси протекает так, как было описано раньше. [2]
Пределы растворяющей способности спирто-эфирных смесей были определены нами лишь приблизительно, так как уловить переход от сильно набухшего геля к золю трудно. [4]
Механизм растворяющего действия спирто-эфирной смеси до настоящего времени систематически не исследовался. [5]
Раствор нитрата целлюлозы в спирто-эфирной смеси носит название коллодий. [6]
Определение растворимости коллоксилина в спирто-эфирной смеси производят аналогично определению растворимости его в этиловом спирте, с той разницей, что к навеске коллоксилина, смоченной 50 мл этилового спирта, добавляют 100 мл этилового эфира. [7]
В колбу вносят 10 мл спирто-эфирной смеси и перемешивают до полного растворения масла. Колбу плотно закрывают пробкой и, придерживая ее рукой, энергично встряхивают. Первые 10 — 15 мл тиосульфата приливают быстро, а затем с обычной для тиосульфата скоростью. При достижении соломенно-желтой окраски раствора прибавляют 1 — 2 мл 1 % — ного раствора крахмала и титруют при энергичном перемешивании до полного исчезновения синей окраски. [8]
Метод Гольде, в котором используют спирто-эфирную смесь и фильтруют при — 20 С, а также ацетон-бензольный пресс-метод ( ГОСТ 784 — 53), предусматривающий выделение масла из раствора в ацетон-бензольной смеси при — 20 С, основаны на полном количественном выделении масла из парафина и поэтому весьма сложны. Навеску парафина 25 г растворяют в метилэтилке-тоне ( в отношении 12: 1), раствор охлаждают до — 32 С, из образовавшейся суспензии фильтрацией отделяют часть жидкой фазы, отгоняют от нее растворитель, взвешивают остаток и по массе остатка вычисляют содержание масла в парафине. При этом вводят поправочный коэффициент ( 0 15 вес. Этот метод, а также его видоизмененный вариант — навеска 1 г ( вместо 25 г) и другая аппаратура для фильтрации ( ASTMD 721 — 561) — начинают все более широко распространяться в разных странах. В этом методе принято разбавление 10: 1; при анализе парафинов, имеющих температуру плавления выше 50 С, предусмотрено охлаждение до — 20 С и при расчете содержания масла не учитывается растворимость парафина в применяемом растворителе. Поэтому содержание масла в парафинах ( так же как и при определении пресс-методом) получается завышенным, особенно при анализе парафинов с низким содержанием масла. [9]
В отношении растворителя были сделаны предложения вместо спирто-эфирной смеси применять метилэтилкетон и некоторые другие органические вещества. [10]
Асфальты в собственном смысле слова нерастворимы в спирто-эфирной смеси и в петролейном эфире. Они заметно растворимы в бензоле, хлороформе, сероуглероде, метилэтилиетоне ( Шварц) ив циклогексане. Они тверды при обыкновенной температуре, имеют удельный весюыше единицы и плавятся выше 100, при частичном разложении. Они имеют следующий элементарный состав: С — 86 — 90 %; Н — 6 — 8 о %; 8 — нО 6 — 1 4 %; О — 1 1 — 6 8 %; N — следы. [11]
В производстве искусственного шелка нитроцеллюлоза растворяется в спирто-эфирной смеси и выпрядывается либо в осади-тельной ванне ( водяной или углеводородной) — мокрое прядение, либо непосредственно на воздухе с испарением растворителя — сухое прядение. Однако ввиду легкой вопламеняемости нитроцеллюлозы необходимо удалить из нее нитрогруппы. Достигается это после того, как спряденная нить обрабатывается теплыми разбавленными растворами сернистого натрия и кальция, что снижает содержание азота до долей процента. [12]
В отношении растворителя были сделаны предложения вместо спирто-эфирной смеси применять метилэтилкетон и некоторые другие органические вещества. [13]
Допускается также дополнительная промывка фильтра спирто-бензольной или спирто-эфирной смесью . При определении содержания механических примесей в мазуте и отработанных маслах в качестве растворителя применяют бензол. [14]
Источник
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Спирто-эфирная смесь
Нитраты целлюлозы высокой степени этерификации не растворяются, а только набу-т в спирто-эфирной смеси . [31]
В методике Гольде-Энглера следует отметить два характерных признака: применение определенного растворителя ( спирто-эфирная смесь ) и предварительная перегонка нефти. [32]
Нитроцеллюлоза, содержащая 9 — 12 0 N, полностью рас уверяется в спирто-эфирной смеси ; с повышением о ( 0 N ( 12) растворимое. [33]
В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители: спирто-эфирная смесь , смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осадителем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент ( обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично обадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [35]
В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители: спирто-эфирная смесь , смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осади-телем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент ( обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично осадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [37]
Первые порции паров, которые еще содержат некоторое количество спирта, направляют в отделение дальнейшей переработки спирто-эфирной смеси . Тем не менее, если для упарки применяют водяной пар, его давление в греющих змеевиках приходится поддерживать высокое. [38]
Обработкой целлюлозы смесью азотной и серной кислот можно получить динитрат целлюлозы ( коллоксилин), растворимый в спирто-эфирной смеси . При использовании концентрированной азотной кислоты и 95 % — ной серной кислоты получается тринитрат целлюлозы — пироксилин, лежащий в основе бездымных порохов. Бездымные пороха получают желатинизацией пироксилина добавкой до 30 % нитрата глицерина ( нитроглицерина) в присутствии стабилизатора, например дифениламина, и формованием массы в зерна, куски или цилиндры требуемых для каждого типа применения формы и размеров. [39]
Однако достаточно разбавить этиловый спирт неактивным ди-этиловым эфиром, чтобы тот же нитрат целлюлозы легко растворялся в спирто-эфирной смеси . При этом ДЯ22 уменьшается вследствие распада ассоциатов молекул этилового спирта в смеси с эфиром. [40]
После 40-минутного охлаждения при — 20 смесь фильтруют через воронку типа Флашера, парафин промывают 20 мл охлажденной спирто-эфирной смеси и растворяют в 20 мл горячего бензола. Бензол отгоняют и получают количество парафина в первом осаждении. Спирто-эфирный фильтрат упаривают на водяной бане и осадок растворяют в 5 мл спирто-эфирной смеси. Остальные операции проводят, как при первом осаждении. [41]
Важно сперва прилить чистый спирт, так как если к нитроклетчатке, помещенной в цилиндр, прилить сразу спирто-эфирную смесь , то происходит образование комков, затрудняющих отделение растворимого от нерастворимого. [42]
Для количественного анализа жирных кислот крови [3] 1 5 — 2 мл сыворотки ( плазмы) заливают постепенно спирто-эфирной смесью ( 3: 1) в количестве 9 5 мл смеси на 0 5 мл сыворотки. На 2 — е сутки смесь нагревают на водяной бане при температуре 50 — 60 в течение 30 минут, охлаждают при комнатной температуре и фильтруют через бумажный фильтр, который затем промывают несколько раз спирто-эфирной смесью. Фильтрат упаривают на водяной бане досуха. [43]
Гольде [2] различает твердые и хрупкие асфальты, не растворимые в легком бензине, мягкие асфальты, осаждаемые спирто-эфирной смесью , и смолы, частично растворимые в спирте и хорошо в бензине. [44]
При содержании в нефти до 5 % парафина в кристаллизатор для промывки парафина от масла следует брать 40 мл спирто-эфирной смеси , а при содержании более 5 % — для промывки следует брать 50 мл этой смеси. [45]
Источник
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Спирто-эфирная смесь
На промывку парафина после третьего осаждения употребляется 5 мл спирто-эфирной смеси . Сумма трех осаждений дает содержание парафина в анализируемой пробе. Масло определяется по разности. [16]
Одновременно в другом кристаллизаторе охлаждают до минус 20 С спирто-эфирную смесь , предназначенную для промывки выделенного парафина от масла, и в пробирке 10 мл этой же смеси для смачивания фильтра. [17]
Одновременно в другом кристаллизаторе охлаждают до минус 20 С спирто-эфирную смесь , предназначенную для промывки выделенного парафина от масла, и в пробирке — 10 см3 этой же смеси для смачивания фильтра. [18]
Если для испытания в качестве растворителя используют спирто-толуольную или спирто-эфирную смесь , то перед высушиванием и доведением до постоянной массы фильтры дополнительно обрабатывают 50 см3 горячего спирта. [19]
Рабочие поверхности кювет должны перед каждым измерением тщательно протираться спирто-эфирной смесью . [20]
Чтобы отмыть парафин от масла, достаточно трех-четырех промывок спирто-эфирной смесью по 5 — 6 мл. Каждая новая промывка проводится после того, как целиком отсосется предыдущая порция промывной жидкости. Избыточное фильтрование нежелательно ввиду заметной растворимости парафина в спирто-эфирной смеси. [21]
Рабочие поверхности кювет должны перед каждым измерением тщательно протираться спирто-эфирной смесью . [22]
При работе по способу Энглера-Гольде вследствие некоторой растворимости парафина в спирто-эфирной смеси найденное количество парафина увеличивают на 0 2 % для жидких продуктов, на 0 4 % для продуктов, которые при 15 выделяют кристаллический парафин, и на 1 % для твердых веществ. [24]
На 100 г сухого пироксилина требуется 150 — 200 г спирто-эфирной смеси . Пороховые ленты прессуются в виде пластин, брусков или цилиндров с каналом по оси. Пресс для выдавливания пороховой ленты может быть гидравлический или винтовой; и тот и другой по расположению цилиндров бывает вертикальный или горизонтальный. Вальцевание имеет назначение выравнивать толщину лент до требуемых размеров. Улавливание растворителя дает существенные экономич. Сгущенный раствори1 — тель с содержанием 75 % эфира и 25 % спирта идет вновь на желатинизацию после предварительной очистки от примесей и доведения до требуемого состава спирто-эфирной смеси. Резка лент до требуемых размеров пластин производится на особых приборах. Вымачиванию перед сушкой подвергаются только крупные сорта пороховых лент с целью выделения остатков растворителя, не удаляемого последующей сушкой. ПКО ( толщина 0 65лш), удаляется растворителя на 1 — 2 % более по сравнению с сушкой без вымачивания. Применяется также вымачивание в горячей воде или смешанное вымачивание сначала в холодной, потом в горячей. Разымочные приборы конструируются по типу применяемых в сел. [25]
Кальций можно отделять от бария и стронция, растворяя его нитрат спирто-эфирной смесью . [26]
Нитроцеллюлоза, содержащая 9 — 19 % N, полностью растворяется в спирто-эфирной смеси ; с повышением содержания ( в %) N ( 12) растворимость уменьшается. [27]
Нитраты целлюлозы высокой степени этерификации не растворяются, а только набухают в спирто-эфирной смеси . [29]
Источник