Бромкрезоловый пурпурный индикатор как приготовить

Содержание

Методические указания по приготовлению индикаторов
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов
Способы доставки
Оглавление
Этот ГОСТ находится в:
Организации:
Reagents and matters of special putity. Methods for preparation of solutions of indicators
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ИНДИКАТОРОВ

Методические указания по приготовлению индикаторов

Индикаторы, применяемые при объемных определениях и при колориметрическом определении pH

4-Нитро-4-оксиазобензол-3-карбоксилат натрия C ₁₃ H ₈ N ₃ NaO ₅ М.в.309,22 Желтовато или красновато-коричневый кристаллический порошок или мелкие блестящие кристаллы кирпично-красного цвета. Мало растворим в воде и спирте. Переход окраски от желтой к лиловой в пределах ( pH 10,1-12,1). Раствор индикатора .0,1г растертого индикатора растворяют в воде при нагревании на водяной бане и по охлаждении доводят водой до 100 мл.

Бромкрезоловый зеленый (синий) Тетрабром –м-крезолсульфофталеин C ₂₁ Н ₁₄ Br ₄ O ₅ S М.в.698,0 Слегка буроватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, лучше – в спирте, растворим в разбавленных растворах щелочей. Переход окраски от желтой через зеленую к синей в пределах ( pH 3,8-5,4). Раствор индикатора .0,1г индикатора растирают в ступке с 2,9мл 0,05н. раствора едкого натра и после его растворения доводят свежепрокипяченной и охлажденной водой до 200мл.

Бромтимоловый синий Дибромтимолсульфофталеи C ₂₇ H ₂₈ Br ₂ O ₅ S М.в.624,4 Белый мелкокристаллический порошок. Очень мало растворим в воде, легко — в спирте, эфире, растворах едких и углекислых щелочей и растворе аммиака. Переход окраски от желтой через зеленую к синей в пределах ( pH 6,0-7,6). Растворы индикатора .1. 0,1г растертого индикатора растворяют в 20мл теплого спирта и после охлаждения доводят водой до 100мл. 2. 0,1г индикатора растирают в ступке с 3,2мл 0,05н. раствора едкого натра и после его растворения доводят свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250мл.

Бромфеноловый синий Тетрабромфенолсульфофталеин C ₁₉ H ₁₀ Br ₄ O ₅ S М.в.670,0 Мелкокристаллический порошок розовато- желтого цвета. Трудно растворим в воде, легко- в спирте и растворах щелочей. Переход окраски от желтой через зеленую к фиолетово-синей в пределах ( pH 3,0-4,6). Растворы индикатора .1.0,1г растертого индикатора растворяют в 20мл теплого спирта и после охлаждения доводят водой до 100мл. 2.0,1г индикатора растирают в ступке с 3,0мл 0,05н. раствора едкого натра и после его растворения доводят свежекипяченой и охлажденной водой до 250мл.

Дифенилкарбазон C ₁₃ H ₁₂ N ₄ O М.в.240,27 Желтоватый или желтовато- красноватый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе и бензоле. Температура плавления 157 с разложением. Применяется как адсорбционный индикатор в меркурометрии при определении галоидов и цианидов. Раствор индикатора . 1г растертого индикатора растворяют в 95% спирте и доводят тем же спиртом до 500мл. На 10мл титруемой жидкости берут 8-10 капель раствора индикатора.

Бледно- фиолетовые кристаллы вяжущего вкуса, выветривающиеся на воздухе. Растворимы в 3ч. воды, практически нерастворимы в спирте. Водный раствор имеет кислую реакцию. С растворами роданидов дают темно- красное окрашивание.

Раствор индикатора. 30г железоаммониевых квасцов растворяют в 100мл воды; к раствору прибавляют разведенной азотной кислоты до перехода коричневой окраски в желтовато- зеленую. На 100мл титруемой жидкости берут 1-2мл раствора индикатора. Раствор сохраняют в защищенном от света месте.

Кислотный хром темно- синий

1,8-Диокси -2-2оксифенилазо-нафталин-3,6-дисульфонат натрия C ₁₆ H ₁₀ N ₂ Na ₂ O ₉ S ₂ М.в.484,4 Однородный порошок темно- коричневого цвета. В щелочной среде ( pH 9,5-10,0) имеет сине- фиолетовую окраску; его комплексы с кальцием, магнием и цинком в тех же условиях красного цвета. Переход окраски при прямом титровании от красной к сине- фиолетовой. Индикаторная смесь . 0,25г индикатора и 25г хлорида натрия х. ч. растирают в ступке и перемешивают. Раствор индикатора . 0,5г индикатора растворят в 10мл аммиачного буферного раствора ( pH 9,5-10,0) и доводят до 100мл спиртом. На 50мл титруемой жидкости берут около 0,1г индикаторной смеси или 6- 7капель раствора индикатора.

Кислотный хром черный специальный

Хромоген черный специальный ЕТ-00, эриохром черный Т 1-(1-Оксинафтилазо-2)-2-окси-5-нитронафталин-4-сульфонат натрия C ₂₀ H ₁₂ N ₃ Na O ₇ S М.в.461,4 Однородный порошок темно-коричневого цвета. Мало растворим в воде. В щелочной среде ( pH 9,5-10,0) имеет синюю окраску, а его комплексы с кальцием, магнием и цинком в тех же условиях фиолетово- красного цвета. Переход окраски при прямом титровании от фиолетово- красной к синей. Индикаторная смесь . 0,25г индикатора и 25г хлорида натрия х. ч. растирают в ступке и перемешивают. Раствор индикатора . 0,5г индикатора и 4,5г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100мл метилового спирта. Раствор нестойкий. На 50мл титруемой жидкости берут около 0,1г индикаторной смеси или 5- 7капель раствора индикатора.

Конго красный Дифенил-4,4-бис-(2-азо-1-аминонафталин-4-сульфонат натрия) C ₃₂ H ₂₂ N ₆ Na ₂ O ₆ S ₂ М.в.696,7 Темно- красный порошок. Трудно растворим в холодной воде, щелочах и спирте, легко растворим в горячей воде, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Переход окраски от сине- фиолетовой к красной в пределах pH 3,0-5,2. Раствор индикатора . 0,1г индикатора растворяют в 20мл спирте и доводят водой до 100мл. Бумага конго . Белую фильтровальную бумагу пропитывают раствором индикатора и сушат на воздухе в темном помещении, не содержащем паров кислот и аммиака.

Белый матовый, тонкий порошок без запаха и вкуса. 5мл 1% раствора, приготовленного, как указано ниже, разбавленные 100мл воды, должны давать с 2каплями 0,1н. раствора йода чисто синюю окраску. Раствор индикатора . 1г крахмал растирают в ступке с 5мл воды до получения однородной кашицы, и смесь медленно вливают при постоянном размешивании в 100мл кипящей воды. Кипятят в течение 2-3минут до получения слегка опалесцирующей жидкости. Раствором можно пользоваться не более 2-3дней. На 100мл титруемой жидкости берут 1-2мл раствора индикатора.

Примечание. При изготовлении раствора из картофельного крахмала клейстер, полученный указанным выше образом, дополнительно нагревают в автоклаве в течение 1 часа при 120 0. Раствор крахмала с йодидом калия. Растворяют 0,5г йодида калия в 100мл свежеприготовленного раствора крахмала. Раствор пригоден только в течение 24 часов. Йодкрахмальная бумага. Пористую безсольную фильтровальную бумагу пропитывают раствором крахмала с йодидом калия и сушат в темном помещении на воздухе не содержащим паров кислот. Бумагу разрезают на полоски длиной около 50мм и шириной около 6мм. Полоска йодкрахмальной бумаги не должна тотчас синеть при смачивании ее 1 каплей 0,1 н.раствора соляной кислоты. Йодкрахмальную бумагу хранят в банках оранжевого стекла с притертой пробкой в темном месте.

Кристаллический фиолетовый Гексаметил — n — розанилиний — хлорид C ₂₅ H ₃₀ CI N ₃ М.в.408.0 Бронзовые блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета. Растворим в воде, спирте и безводной уксусной кислоте. Переход окраски при неводном титровании от фиолетовой (щелочная) через сине-зеленую (нейтральная) к желтовато-зеленой (кислая). Раствор индикатора в безводной уксусной кислоте.0,1г индикатора растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят той же кислотой до 100мл.

C ₁₅ H ₁₅ N ₃ O ₂ М.в.269.29 Блестящие красно-фиолетовые кристаллы или красно-бурый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, трудно растворим в спирте, легко в кипящем спирте растворим в растворах едких и углекислых щелочей. Переход окраски от красной к желтой в пределах pH 4,2-6,3. Растворы индикатора.1.0,1г растертого индикатора растворяют в 60мл спирта и доводят спиртом до 100мл. 2.0,1г индикатора растирают в ступке с 7,4мл 0,05 н. раствора редкого натра и после его растворения доводят свежее прокипяченной и охлажденной водой до 250мл.

4-Диметиламиноазобензол-4-сульфонат натрия C ₁₄ H ₁₄ N ₃ Na O ₃ S М.в.327,34 Кристаллический порошок оранжевого иногда с коричневатым оттенком цвета. Трудно растворим в воде, легче растворим в горячей воде практически не растворим в спирте. Переход окраски от красной через оранжевую к желтой в пределах pH 3,0-4,4. Раствор индикатора.0,1г растертого индикатора растворяют в воде и доводят водой до 100мл. Насыщенный раствор индикатора в ацетоне. К 0,025г индикатора прибавляют 100мл ацетона и время от времени встряхивают через 1 час фильтруют.

4- (Фениламино) — азобензол-4-сульфонат калия

Коричневато-желтый с золотистым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте. Переход окраски от красной к желтой в пределах pH 1,3-3,2. Раствор индикатора. 0,1г растертого индикатора растворяют в воде при нагревании на водяной бане, и после охлаждения доводят водой до 100мл. Раствор индикатора в метиловом спирте. К 0,2г индикатора прибавляют 100мл метилового спирта и время от времени взбалтывают (около 1 часа) после чего фильтруют.

См. статью « Phenolphthaleinum » Переход окраски от бесцветной к красной в пределах pH 8,2- 10,0. Раствор индикатор . 1г индикатора растворяют в спирте и доводят спиртом до 100мл.

K ₂ Cr O ₄ М.в.194,20 Желтые кристаллы. Легко растворим в воде, практически не растворим в спирте. С раствором нитрата серебра в нейтральной среде дает красный осадок. Раствор индикатора . 5г хромата калия растворяют в воде и доводят водой до 100мл. На 100мл титруемой жидкости берут 1-2мл раствора индикатора.

Источник

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 а. При приготовлении растворов должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025-86 .

1.1 . Растворы готовят из индикаторов, тонкорастертых в агатовой или фарфоровой ступке.

1.2 . Массы навесок индикаторов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

1.3 . При необходимости индикаторы в этиловом спирте растворяют при нагревании на водяной бане.

1.4 . Для приготовления растворов индикаторов, индикаторных бумаг и смесей применяют вспомогательные реактивы квалификации химически чистый, х. ч., или чистый для анализа, ч. д. а., (в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на них) или их растворы.

1.4 .а. Для приготовления индикаторных бумаг используют обеззоленные бумажные фильтры или промытую и высушенную фильтровальную бумагу.

Фильтровальную бумагу предварительно промывают разбавленным раствором соляной кислоты, потом водой, затем разбавленным раствором аммиака, опять водой, и высушивают.

1.5 . Для увеличения срока хранения водных растворов индикаторов при приготовлении этих растворов допускается добавлять до 20 % этилового спирта при сохранении общего объема приготовленного раствора.

1.4 — 1.5 . (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6 . Интервал рН перехода окраски растворов кислотно-основных индикаторов определяют по буферным смесям, приготовленным по ГОСТ 4919.2-77 .

При этом в шесть хорошо вымытых пропаренных сухих пробирок из бесцветного стекла одинакового диаметра наливают по 5 мл следующих буферных смесей: в две пробирки буферные смеси, соответствующие величинам рН, указанным в табл. 1, в четыре остальные — смеси, имеющие на 0,2 и 0,4 рН ниже первой величины и на 0,2 и 0,4 рН выше второй величины.

В каждую пробирку прибавляют по 0,05 мл раствора индикатора, содержимое пробирок перемешивают и наблюдают окраску растворов на фоне молочного стекла в проходящем свете.

Из шести пробирок шкалы, расположенных в порядке возрастания значений рН, в двух первых пробирках окраски должны быть одинаковыми и соответствовать окраске более кислой среды, указанной в табл. 1.

В двух последних пробирках окраски должны быть одинаковыми и соответствовать окраске более щелочной среды, указанной в табл. 1; в двух средних пробирках должно наблюдаться первое изменение окрасок в сторону того или другого цвета.

Пример. Определение интервала рН перехода окраски фенолового красного.

Интервал рН перехода окраски 6,8 — 8,4.

Переход окраски от желтой к красной.

Готовят шкалу буферных смесей со следующими значениями рН: 6.4; 6,6; 6,8; 8,4; 8,6; 8.8.

Буферные смеси при рН 6,4 и 6,6 должны быть одинаково окрашены в желтый цвет; в буферной смеси при рН 6,8 должно наблюдаться первое изменение окраски в красный цвет; в буферной смеси при рН 8,4 должно наблюдаться первое изменение красной окраски в желтую; буферные смеси при рН 8,6 и 8,8 должны быть одинаково окрашены в красный цвет.

1.7 . Пригодность приготовленных растворов других групп индикаторов проверяют по нормативно-технической документации на эти индикаторы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.8 . Растворы индикаторов и индикаторные смеси хранят в местах, защищенных от света.

1.9 . Растворы смешанных индикаторов хранят в склянках, изготовленных из темного стекла.

1.10 . При длительном хранении растворов индикаторов и индикаторных смесей перед их применением следует убедиться в том, что внешний вид их не изменился.

1.8 — 1.10 . (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-78.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202-75.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,02 н. раствор (для растворов индикаторов) и 0,1 н. раствор (для индикаторных бумаг).

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 99 — 100 %-ная, 30 %-ный и 50 %-ный растворы.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, 1 н. раствор.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,02 н. раствор (для растворов индикаторов) и 0,1 н. раствор (для индикаторных бумаг).

Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 4199-76, 0,05 М раствор.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, 0,2 %-ный раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67.

Спирт метиловый по ГОСТ 6995-77.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Источник

ГОСТ 4919.1-77
Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

Купить ГОСТ 4919.1-77 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль»

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
Курьерская доставка (7 дней)
Самовывоз из московского офиса
Почта РФ

Распространяется на реактивы и особо чистые вещества и устанавливает методы приготовления растворов индикаторов, индикаторных смесей и индикаторных бумаг, применяемых в анализе химических реактивов и особо чистых вещест.

Издание (сентябрь 2005 г.) с Изменением № 1

Дата введения	01.01.1978
Добавлен в базу	01.09.2013
Завершение срока действия	01.01.2018
Актуализация	01.02.2020

28.02.1977	Утвержден	Государственный комитет стандартов Совета Министров СССР	515
Издан	Издательство стандартов	1977 г.
Издан	Стандартинформ	2005 г.

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества и устанавливает методы приготовления растворов индикаторов, индикаторных смесей и индикаторных бумаг, применяемых в анализе химических реактивов и особо чистых веществ. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 809-77 (см. приложение).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. При приготовлении растворов должны быть соблюдены требования ГОСТ 27025-86.

1.1. Растворы готовят из индикаторов, тонкорастертых в агатовой или фарфоровой ступке.

1.2. Массы навесок индикаторов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.

1.3. При необходимости индикаторы в этиловом спирте растворяют при нагревании на водяной бане.

1.4. Для приготовления растворов индикаторов, индикаторных бумаг и смесей применяют вспомогательные реактивы квалификации химически чистый, х. ч., или чистый для анализа, ч. д. а., (в соответствии с действующей нормативно-технической документацией на них) или их растворы.

1.4.а. Для приготовления индикаторных бумаг используют обеззоленные бумажные фильтры или промытую и высушенную фильтровальную бумагу.

1.5. Для увеличения срока хранения водных растворов индикаторов при приготовлении этих растворов допускается добавлять до 20 % этилового спирта при сохранении общего объема приготовленного раствора.

1.4 — 1.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

1.6. Интервал рН перехода окраски растворов кислотно-основных индикаторов определяют по буферным смесям, приготовленным по ГОСТ 4919.2-77.

Пример. Определение интервала рН перехода окраски фенолового красного.

Интервал рН перехода окраски 6,8 — 8,4.

Переход окраски от желтой к красной.

Готовят шкалу буферных смесей со следующими значениями рН: 6.4; 6,6; 6,8; 8,4; 8,6; 8.8.

1.7. Пригодность приготовленных растворов других групп индикаторов проверяют по нормативно-технической документации на эти индикаторы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.8. Растворы индикаторов и индикаторные смеси хранят в местах, защищенных от света.

1.9. Растворы смешанных индикаторов хранят в склянках, изготовленных из темного стекла.

1.10. При длительном хранении растворов индикаторов и индикаторных смесей перед их применением следует убедиться в том, что внешний вид их не изменился.

1.8 — 1.10. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Железо сернокислое закисное по ГОСТ 4148-78.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Калий йодноватокислый по ГОСТ 4202-75.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,02 н. раствор (для растворов индикаторов) и 0,1 н. раствор (для индикаторных бумаг).

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, 99 — 100 %-ная, 30 %-ный и 50 %-ный растворы.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, 1 н. раствор.

Натрий тетраборнокислый (бура) по ГОСТ 4199-76, 0,05 М раствор.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, 0,2 %-ный раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67.

Спирт метиловый по ГОСТ 6995-77.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288-74.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ИНДИКАТОРОВ

3.1. Кислотно-основные индикаторы

Наименование и формула индикатора

Интервал рН перехода окраски

Приготовление раствора индикатора

Водный или спиртовой

1. Ализариновый желтый ЖЖ

м-Нитробензолазосалициловой кислоты натриевая соль C₁₃H₈O₅N₃Na

От светло-желтой к темно-оранжевой

0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

2. Ализариновый желтый Р

n-Нитробензолазосалициловой кислоты натриевая соль C₁₃H₈O₅N₃Na

От светло-желтой к красно-бурой

0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

3. Ализариновый красный С

1,2-Диоксиантрахинон сульфокислоты натриевая соль C₁₄H₇O₇SNa×Н₂O

От желтой к пурпурно-красной

0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

3а. Бензиловый оранжевый

4¢- Бензил-аминоазобензол-4-сульфокислоты калиевая соль C₁₉H₁₆KN₃O₃S

От красной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды

4. Бромкрезоловый зеленый (синий)

От желтой к синей

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 7,15 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

5. Бромкрезоловый пурпуровый

От желтой к красно-фиолетовой

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 9,25 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

6. Бромтимоловый* синий

От желтой к синей

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 8 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

7. Бромфеноловый* синий

От желтой к синей

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 7,5 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От розово-красной к бесцветной

0,1 г препарата растворяют в этиловом спирте при нагревании и по охлаждении доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

9. Диметиловый желтый (метиловый желтый)

От красной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта

От бесцветной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От бесцветной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От бесцветной к желтой

0,1 г препарата растворяют при слабом нагревании на водяной бане в 20 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От синей к желтой

0,1 г препарата растворяют в 50 мл воды и доводят объем этиловым спиртом до 100 мл

От оранжевой к фиолетовой

0,2 г препарата растворяют в 80 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

14. Конго красный

От сине-фиолетовой к красной

0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды

15. Крезоловый красный*

От красной к желтой

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 13,1 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От желтой к пурпурно-красной

16. м-Крезоловый пурпуровый*

От розово-красной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От желтой к фиолетовой

От бесцветной к красно-фиолетовой

0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании

18. Ксиленоловый синий*

От красной к желтой

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 12,2 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От желтой к синей

От красной к синей

0,2 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта при нагревании

От красной к синей

2 г препарата экстрагируют дважды 10 мл горячего этилового спирта. Остаток экстрагируют в течение суток 95 мл воды и 5 мл этилового спирта. Экстракты соединяют, нейтрализуют раствором соляной кислоты до фиолетовой окраски и фильтруют

21. Малахитовый зеленый

От желтой к зеленовато-голубой

0,1 г препарата растворяют в 100 мл 20 %-ного этилового спирта

От зеленовато-голубой к бесцветной

22. Метиловый красный

4-Диметиламиноазобензол-2-карбоновая кислота C₁₅H₁₅O₂N₃

От красной к желтой

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 18,6 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют при нагревании в 100 мл этилового спирта

23. Метаниловый желтый

Дифениламиноазо-м-бензол сульфокислоты натриевая соль

От фиолетово-красной к темно-желтой

0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

24. Метиловый оранжевый

4-Диметиламиноазобензол-4¢-сульфокислоты натриевая соль C₁₄H₁₄O₃N₃SNa

От красной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 80 мл горячей воды и по охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл

25. Метиловый фиолетовый

Пентаметил-n-розанилин хлоргидрат с переменным количеством примесей тетра- и гексадериватов C₂₄H₂₈N₃Cl

От желтой (рН 0,1) через зеленую и голубую к синей (около рН 1,5) и далее до фиолетовой (рН 2,6 — 3,2)

0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды или в 100 мл 20 %-ного этилового спирта

От желтовато-розовой к зеленовато-синей

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

27. Нейтральный красный

От красной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

От желтой к сине-фиолетовой

0,5 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

От бесцветной к желтой

0,2 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта или воды при слабом нагревании на водяной бане и объем раствора доводят водой или спиртом до 100 мл

От бесцветной к желтой

0,2 г препарата растворяют в воде или спирте при слабом нагревании на водяной бане. После охлаждения доводят объем раствора водой до 100 мл

От бесцветной к желтой

0,2 г препарата растворяют в 20 мл этилового спирта или воды при слабом нагревании на водяной бане. По растворении и охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл

От красно-фиолетовой к бесцветной

32. Розоловая кислота (аурин)

От желтой к красной

0,5 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и объем раствора доводят водой до 100 мл

33. Тимоловый синий*

От красной к желтой

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 10,75 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта при нагревании и по охлаждении доводят объем раствора водой до 100 мл

От желтой к синей

От бесцветной к синей

0,1 г препарата растворяют в 80 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

35. Тропеолин 00

Дифениламино-азо-п-бензосульфокислоты натриевая соль C₁₈H₁₄O₃N₃SNa

От красной к желтой

0,1 г препарата растворяют в 100 мл воды или 20 %-ного этилового спирта

n-Бензол сульфокислоты азорезорцин натриевая соль C₁₂H₉O₅N₂SNa

От желтой к оранжевой

0,2 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем этиловым спиртом до 100 мл

37. Тропеолин 000 № 1

От желтой к красной

0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

37а. Тропеолин 000 № 2

От желтой к розовой

0,1 г препарата растворяют в 80 мл воды и доводят объем раствора этиловым спиртом до 100 мл

От розовой к красной

38. Феноловый красный*

От желтой к красной

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 14,2 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта при слабом нагревании и доводят объем раствора водой до 100 мл

От бесцветной к красно-фиолетовой

а) 1 г препарата растворяют в 80 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

б) 10 мл 1 %-ного раствора препарата разбавляют до 100 мл 50 %-ным этиловым спиртом

40. Хлорфеноловый красный

От желтой к красно-фиолетовой

0,1 г препарата растирают в фарфоровой ступке с 11,8 мл раствора гидроокиси натрия и по растворении препарата доводят объем раствора водой до 250 мл

0,1 г препарата растворяют в 50 мл этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 мл

41. Щелочной голубой 6Б

Трифенил-n-розанилин моносульфокислоты натриевая соль C₃₇H₂₈O₃N₃SNa

От фиолетовой к красной

0,1 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта

4-Этокси-2¢, 4-диаминоазобензол гидрохлорид C₁₄H₁₆N₄O×HCl

От красной к желтой

0,2 г препарата растворяют в 100 мл этилового спирта

* Допускается использовать водорастворимый индикатор (натриевую, калиевую или аммонийную соль). При этом готовят 0,04 %-ный водный раствор препарата.

3.1.1. Перечень кислотно-основных индикаторов в порядке возрастающих интервалов рН перехода окраски

Источник

Бромкрезоловый пурпурный индикатор как приготовить

Методические указания по приготовлению индикаторов

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

Способы доставки

Оглавление

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

Reagents and matters of special putity. Methods for preparation of solutions of indicators

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ИНДИКАТОРОВ

ГОСТ 4919.1-77
Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов