- Фурацилин (0.02 г)
- Инструкция
- Торговое название
- Международное непатентованное название
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Производитель
- Владелец регистрационного удостоверения
- Фурацилин-ЛекТ — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Передозировка:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
- Фурацилин 1 5000 как приготовить раствор
- Оборотная сторона ППК
- Лицевая сторона ППК
- Фурацилин раствор : инструкция по применению
- Инструкция
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Передозировка
- Условия хранения
- Срок годности
Фурацилин (0.02 г)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — нитрофурал (фурацилин) 0.02 г
вспомогательное вещество – натрия хлорид 0.8 г
Описание
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и дезинфицирующие препараты. Производные нитрофурана. Нитрофурал.
Код АТХ D08AF01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в
просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 ч после приема.
Фармакодинамика
Фурацилин противомикробное средство. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfrigens, Salmonella spp. и др.) Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных, и других макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз.
Показания к применению
мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы), гнойные раны, пролежни, язвы
ожоги II и III степени
фурункулез наружного слухового прохода, острый наружный и средний отит
гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа
ангина, стоматит, гингивит
Способ применения и дозы
Наружно фурацилин применяют в виде водного 0,02% (1:5000) раствора и спиртового 0,066% (1:1500) раствора.
— при гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву, орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки
— при хронических гнойных отитах, фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина
— для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина
— при ангинах и стоматитах назначают полоскание водным раствором препарата.
Для приготовления водного раствора 1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл дистиллированной воды.Спиртовой раствор готовят на 70% этаноле (1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл 70% этилового спирта),При отитах — спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывается по 5-6 капель в наружный слуховой проход. Для полоскания полости рта и горла — 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл кипяченной воды.
Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.
Побочные действия
- аллергические реакции: кожный зуд, дерматит
тошнота, рвота, диарея
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Беременность и период лактации
Допускается применение при беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием.
По 600 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», Россия
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», Россия
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод», Россия
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.
Источник
Фурацилин-ЛекТ — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: нитрофурал — 20 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 800 мг.
Описание
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — нитрофуран
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное средство производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины восстанавливая 5-нитрогруппу образуют высокореактивные аминопроизводные способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Escherichia coli Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика:
При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания:
Наружно: гнойные раны пролежни ожоги II-III степени мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины царапины трещины порезы).
Местно: блефарит конъюнктивит остеомиелит эмпиема придаточных пазух носа и плевры острый тонзиллит стоматит гингивит.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к нитрофуралу производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата кровотечение аллергодерматозы.
Беременность и лактация:
Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Для приготовления раствора 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл кипяченной или дистиллированной воды.
Наружно — орошают раны и накладывают влажные повязки.
Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) — промывание полости остеомиелит после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора.
Блефарит конъюнктивит — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
Острый тонзиллит стоматит гингивит — полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день.
Побочные эффекты:
При наружном применении — дерматиты требующие временного перерыва или прекращения применения препарата.
Передозировка:
Взаимодействие:
Особые указания:
Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции маловероятна.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием.
1 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку.
Условия хранения:
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Источник
Фурацилин 1 5000 как приготовить раствор
Охарактеризуйте растворы как лекарственную форму, опираясь на физико-химическую теорию растворов. Укажите, какие факторы и технологические приемы позволяют повысить растворимость и скорость растворения? Ответ обоснуйте. Какие требования предъявляются к лекарственным формам, предназначенным для нанесения на раны? В чем состоят особенности изготовления лекарственных препаратов, содержащих красящие вещества? Приведите примеры.
Фармацевтическая экспертиза рецептаФорма рецептурного бланка (пр. № 328.от 23.08.99) – N 107/у I . Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов пропиВывод. ЛВ совместимы. II . Проверка доз веществ сп. А и Б, НЕО учетных ингредиентовЛП для наружного применения – дозы не проверяют.Учетных веществ нет.Вывод. ЛП изготавливать можноОформление основной этикетки “Наружное” и предупредительных надписей “Беречь от детей” и “Сохранять в прохладном месте” для стадии оформлении (маркировки) — МУ от 04.07.97.
Оборотная сторона ППК
Воды очищенной 150мл
Доп. откл. пр. № 305 от 16.10.97г прил.2.5: +2% (от 150 мл до 200 мл)
Лицевая сторона ППК
Aquae purificatae 150ml
Доп. откл. = 150+3мл
Теоретическая основа технологического процесса и обоснование его стадий
1.В прописи растворитель не указан, изготавливают водный раствор(пр. № 308 от 21.10.97, п. 1.9.).
2.Для изготовления водного раствора 1 часть фурацилина растворяют в 5000 частях воды очищенной.
3.Для более быстрого растворения рекомендуется вода кипящая или горячая.
4.Фильтрование раствора проводят через тампон ваты промытый водой очищенной, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и его объем укладывался в норму допустимых отклонений.
5.Используемая горячая вода уменьшает прочность кристаллической решетки, увеличивает скорость диффузии, т. е. ускоряет процесс растворения.
6.По указанию врача раствор фурацилина можно изготавливать с добавлением натрия хлорида в изотонической концентрации (0,9%). Натрия хлорид ускоряет растворение фурацилина.
7.Фурацилин – красящее ЛВ, хранят в специальном шкафу, дозируют на ВР-1, выделенных для работы с ним.
Технология по стадиям
ТС – 1. РастворениеВ подставку, сполоснутую горячей водой очищенной, отмеривают 150 мл горячей воды очищенной, в которой при перемешивании растворяют 0,03 г фурацилина. После охлаждения проверяют объем полученный раствора и, при необходимости, доводят его водой очищенной до 150 мл в мерном цилиндре.С – 2. Фильтрование Раствор после охлаждения фильтруют через промытый ватный тампон в отпускной флаконТС – 3. Упаковка с укупоркойВо флакон на 150 мл. Укупоривают полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой.ТС – 4. Оформление(маркировка)Наклеивают основную этикетку “Наружное” и предупредительные надписи “Беречь от детей” и “Сохранять в прохладном месте”, отдельный рецептурный номер .
Источник
Фурацилин раствор : инструкция по применению
Инструкция
Лекарственное средство представляет собой прозрачный раствор желтого цвета
Состав
Действующие вещества: | 100 мл | 250 мл | 500 мл | 1000 мл |
Нитрофурал (фурацилин) | 0,02 г | 0,05 г | 0,1 г | 0,2 г |
Вспомогательные вещества:Натрия хлоридВода для инъекций | 0,9 г до 100 мл | 2,25 г до 250 мл | 4,5 г до 500 мл | 9,0 г до 1000 мл |
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и дезинфектанты. Производные нитрофурана. Код ATX: D08AF01.
Фармакодинамика. Противомикробное средство из группы производных нитрофурана. Оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей, сальмонеллы, эшерихии), а также на трихомонады и лямблии.
Микроорганизмы, устойчивые к антибиотикам и сульфаниламидам, чувствительны к фурацилину. Резистентность к фурацилину развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика. При местном и наружном применении всасывание незначительное. При попадании внутрь абсорбция быстрая и полная. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации — 6 часов. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично через кишечник.
Показания к применению
гнойные инфицированные раны, пролежни, язвы;
инфицированные ожоги II и III степени;
подготовка гранулирующей поверхности к пересадкам кожи;
фурункул наружного слухового прохода;
эмпиема придаточных пазух носа;
Способ применения и дозы
При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки.
При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку.
При эмпиеме плевры отсасывают гной, промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора фурацилина.
При лечении фурункулов наружного слухового прохода и эмпиемы придаточных пазух носа поврежденные участки промывают 2-4-6 раз в день (в зависимости от тяжести повреждения).
При лечении конъюнктивита — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок по 2-3 капли 3-4 раза в день.
Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Побочное действие
При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения приема лекарственного средства. Кровотечение.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
выраженные нарушения функции почек;
повышенная чувствительность к производным нитрофурана.
Передозировка
При соблюдении рекомендованных способов применения случаи передозировки не известны. При случайном приеме внутрь возможно развитие тошноты, рвоты, снижение аппетита, головокружения, невритов.
В связи с тем, что нет достаточных данных о безопасности применения, лекарственное средство не рекомендуется использовать у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
При применении лекарственного средства возможна так называемая кросс-сенсибилизация. Чтобы избежать сенсибилизации рекомендуется использовать препарат не более 5 дней.
Если при применении лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Применение при беременности и в период кормления грудью
При назначении беременным женщинам, женщинам в период лактации и детям рекомендуется учитывать возможное соотношение риска и пользы от применения данного лекарственного средства.
Влияние на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не наблюдалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Несовместим с эпинефрином (адреналин), тетракаином, прокаином (новокаин), резорцино- лом (резорцин) и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розоватый или буроватый цвет продуктов.
Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления лекарственного средства.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Источник