Раствор крахмала с массовой долей 1%
8.2.11 Раствор крахмала с массовой долей 1%
Навеску 1,0 г крахмала растворяют примерно в 20 см 3 обессоленной воды и вливают полученный раствор в 80 см 3 кипящей обессоленной воды. Реактив хранят в склянке из темного стекла. Срок хранения раствора 2 суток.
Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации . academic.ru . 2015 .
МУ 08-47/225: Воды производственные тепловых электростанций. Фотометрический метод определения массовой концентрации гидразина — Терминология МУ 08 47/225: Воды производственные тепловых электростанций. Фотометрический метод определения массовой концентрации гидразина: 8.2.14 Приготовление раствора сульфаминовой кислоты с массовой долей 5 % Навеску 5,0 г сульфаминовой… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Подготовка — 5. Подготовка* Преобразование принятых сигналов согласно настоящему стандарту в форму, которая позволяет измерять, обрабатывать или выдавать информации (например усиление, преобразование в код) Источник … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Подготовка к анализу — 2.3. Подготовка к анализу 2.3.1. Приготовление 0,1 н раствора серноватистокислого натрия 25 г тиосульфата натрия Na2S2O3 · 5H2O растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде, добавляют 0,2 г углекислого натрия (Nа2СО3) и… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Аппаратура, реактивы и растворы — 6.2. Аппаратура, реактивы и растворы Весы по ГОСТ 29329 или ГОСТ 24104. Фотоколориметр ФЭК 56М или спектрофотометр СФ 4, или другие аналогичные приборы. Цилиндры стеклянные вместимостью 250 см3 из прозрачного бесцветного стекла (внутренний… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ 30054-2003: Консервы, пресервы из рыбы и морепродуктов. Термины и определения — Терминология ГОСТ 30054 2003: Консервы, пресервы из рыбы и морепродуктов. Термины и определения оригинал документа: [ морепродуктов ]: Соленый продукт из рыбы [морепродуктов], содержащий рыбы не менее 65 % (морепродуктов 55 %) массы нетто, с… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Энергоносители — (Energy) Понятие энергоносителей, виды энергоносителей Понятие энергоносителей, виды энергоносителей, альтернативные энергоносители Содержание Содержание Природний газ Торф Ядерное томливо против черного золота Альтернативные Топливные брикеты… … Энциклопедия инвестора
Медицина — I Медицина Медицина система научных знаний и практической деятельности, целями которой являются укрепление и сохранение здоровья, продление жизни людей, предупреждение и лечение болезней человека. Для выполнения этих задач М. изучает строение и… … Медицинская энциклопедия
СССР. Естественные науки — Математика Научные исследования в области математики начали проводиться в России с 18 в., когда членами Петербургской АН стали Л. Эйлер, Д. Бернулли и другие западноевропейские учёные. По замыслу Петра I академики иностранцы… … Большая советская энциклопедия
Источник
Приготовление индикаторов
1. Метиловый красный — 0,2%-ный раствор (метилрот; диметиламиноазобензол-о-карбоновая кислота). Реактив представляет собой блестящие темно-фиолетовые кристаллы или красно-бурый порошок. В воде нерастворим; растворим в спирте. Переход окраски от красной к желтой наступает в интервале pH 4,2-6,2.
0,2 г индикатора растворяют в 60 мл спирта и добавляют 40 мл воды.
2. Метиловый оранжевый — 0,1%-ный раствор (метилоранждиметиламиназобензол сульфонат натрия) — оранжево-желтый порошок или листочки. Нерастворим в спирте, легкорастворим в горячей воде.
Переход окраски от красной к желтой в интервале pH 3,0-4,4. 0,1 г индикатора растворяют в 100 мл воды.
3. Фенолфталеин — 1%-ный раствор. Мелкокристаллический порошок белого (или слегка кремового цвета) растворяется в спирте и нерастворим в воде. Переход окраски от бесцветной к красной в интервале pH 8,2-10,0. 1 г индикатора растворяют в 100 мл 96%-ного спирта.
4. Бромфеноловый синий — 0,1%-ный раствор (тетрабромфенолсульфофталеин) — мелкие, почти бесцветные или бледно-розовые кристаллы, плохо растворимые в воде; растворяются в этиловом спирте и в серном эфире. В растворах щелочей и аммиака растворяются с синим окрашиванием.
100 мг индикатора растирают в фарфоровой ступке с 1,5 мл 0,1 н. раствора едкого натра, постепенно прибавляют прокипяченную дистиллированную воду. В мерной колбе раствор доводят прокипяченной дистиллированной водой до 100 мл.
5. 10%-ный раствор хромовокислого калия (K2CrO4). 10 г реактива отвешивают с точностью до 0,01 г и растворяют в 90 мл дистиллированной воды.
6. 1%-ный раствор крахмала. 1 г растворимого крахмала растирают в ступке с небольшим количеством холодной воды, полученную кашицу выливают в 100 мл кипящей дистиллированной воды. Кипятят, пока раствор не станет прозрачным.
Источник
Как приготовить 1 процентный раствор крахмала
Приготовление растворов индикаторов
и вспомогательных реактивов
Учителю химии и студенту на педагогической практике часто приходится готовить растворы индикаторов и вспомогательных реактивов. Порой на это уходит достаточно много времени; прописи по их приготовлению не всегда подходят для школьных условий. В связи с этим предлагаем ряд простых, безопасных и доступных рецептов, которые мы с успехом применяем в школе и на практических занятиях по методике преподавания химии.
1. Приготовление раствора метилового оранжевого. Отвесьте примерно 0,1 г индикатора и растворите его в 100 мл теплой дистиллированной воды. Окраска в кислой среде – красная, в щелочной – желтая, в нейтральной – оранжевая.
2. Приготовление раствора лакмоида (резорциновый синий). Отвесьте примерно 0,5 г индикатора и растворите в 100 мл раствора этанола с массовой долей спирта равной 80-90%. Окраска в кислой среде – красная, в щелочной – синяя, в нейтральной – фиолетовая.
3. Приготовление раствора фенолфталеина. Отвесьте около 0,5 г индикатора (можно взять лекарственную форму) и растворите в 100 мл раствора этанола с массовой долей спирта равной 50-60%. Окраска в кислой среде – бесцветная, в щелочной – малиновая, в нейтральной – бесцветная.
4. Приготовление раствора крахмала. Вскипятите 100 мл воды, добавив в нее предварительно чайную ложку поваренной соли. В фарфоровой чашке разотрите немного крахмала (1-2 г) с небольшим объемом воды (10-20 мл) до получения однородной жидкой массы. Полученную смесь вылейте в кипящий раствор соли и при перемешивании доведите его вновь до кипения. Когда жидкость станет прозрачной, добавьте в колбу еще 100 мл воды и охладите. Лучше всего хранить раствор на холоду в темной склянке. Соль в растворе увеличивает срок хранения раствора крахмала, который обычно быстро портится и плесневеет. Раствор крахмала используют как индикатор для обнаружения свободного иода, в присутствии которого появляется синяя окраска.
5. Приготовление иодкрахмального раствора. К раствору крахмала (см. рецепт 4) объемом 100 мл добавьте иодид калия массой примерно 0,5 г и перемешайте до растворения соли. Полученный раствор используется для обнаружения сильных окислителей, при взаимодействии с которыми выделяется свободный иод, дающий с крахмалом синее окрашивание.
6. Приготовление раствора ацетата свинца. В 100 мл воды, подкисленной 2-3 мл уксусной кислоты (во избежание гидролиза соли) растворите 1-2 г ацетата свинца. Полученный раствор используют для качественного определения сероводорода и сульфидов, в присутствии которых образуется черный осадок сульфида свинца.
7. Приготовление индикаторных бумажек. Нарежьте фильтровальную бумагу (лучше всего подойдет бумага невысокой плотности) на полоски шириной 4-5 см и длиной 8-10 см, смочите их в одном из полученных растворов (см. рецепты 1-6) и высушите в помещении свободном от аммиака, паров кислот и других летучих веществ. После высыхания разрежьте бумажки на мелкие полоски и поместите в закрывающиеся склянки с этикетками.
8. Приготовление индикаторной бумаги для обнаружения паров ртути в воздухе. Если в помещении была разлита ртуть или разбился ртутный термометр (градусник) следует провести анализ воздуха на содержание в нем паров ртути. Качественную пробу можно выполнить с помощью специальной индикаторной бумажки. Предварительно приготовьте растворы сульфата или хлорида меди ( II ) с массовой долей соли 5%, иодида калия (10%), сульфита натрия (2%).
Нарежьте полоски фильтровальной бумаги малой плотности (черная или белая лента) длиной 8-10 см и шириной 4-5 см и окуните их на несколько секунд в раствор соли меди. Дайте избытку жидкости стечь, слегка подсушите и окуните в раствор иодида калия. Бумага побуреет вследствие выделения иода, а в порах фильтра осадится иодид меди ( I )
Вновь дайте избытку раствора стечь и подсушите бумажку. Для удаления иода опустите бумажку в раствор сульфита натрия. Как только бурая окраска исчезнет, окуните несколько раз бумажку в чистую воду (для удаления всех растворимых веществ). Приготовленную таким образом бумажку (содержит в порах CuI ) высушите и сохраните в закрытых склянках.
Анализ основан на взаимодействии паров ртути и иодида меди ( I ) с образованием комплексного соединения Cu 2 [ HgI 4 ] красного цвета. Для проведения анализа бумажки оставляют в помещении на 5-6 часов на открытом месте. Если бумага не порозовеет, то содержание ртути в воздухе не превышает предельно допустимую концентрацию. Если же бумажка окрасится в розовый цвет, то есть основание для вызова санитарной службы и проведения более точных количественных исследований.
9. Приготовление хлорной воды (раствора хлора в воде). Можно получать хлорную воду традиционным способом, пропуская газообразный хлор через воду. Однако в учебных целях проще и безопаснее готовить раствор иначе. Налейте в колбу 10-20 мл раствора бытового хлорсодержащего отбеливающего средства (Белизна), разбавьте его водой в 2 раза и добавьте (осторожно!) несколько капель концентрированной соляной кислоты. Выделяющийся хлор насыщает исходный раствор, который в результате приобретает свойства хлорной воды. Раствор используют для учебных целей при демонстрации свойств хлора.
10. Получение бромной воды (раствора брома в воде). Можно получать бромную воду традиционным способом, насыщая воду жидким бромом. Однако в учебных целях проще и безопаснее готовить раствор иначе. К раствору бромида калия или натрия (50 мл; 5%) добавьте 2-3 мл хлорной воды. Выделяющийся бром растворяется в исходном растворе, в результате он приобретает свойства бромной воды, которые можно с успехом демонстрировать в учебном эксперименте.
11-12. Получение иодной воды (раствора иода в воде). Несколько капель аптечной иодной настойки растворите в 50 мл воды до получения раствора желто-соломенного цвета.
К раствору иодида калия или натрия (50 мл; 5%) добавьте 2-3 мл хлорной воды. Выделяющийся иод растворяется в исходном растворе, в результате он приобретает свойства иодной воды, которые можно с успехом демонстрировать в учебном эксперименте.
13. Получение сероводородной воды. Можно получать сероводородную воду традиционным способом, насыщая воду газообразным сероводородом. Однако в учебных целях проще и безопаснее готовить раствор иначе. Поместите в колбу Вюрца несколько кусочков сульфида железа, залейте его разбавленным раствором (2-5%) соляной кислоты. Газоотводную трубку соедините с промывалкой (5% CuSO 4 ) для дегазации избытка сероводорода и оставьте на ночь в вытяжном шкафу. На следующий день слейте прозрачную жидкость, которая обладает свойствами сероводородной воды и вполне пригодна для учебного эксперимента.
14. Получение известковой воды (раствор гидроксида кальция в воде). Растворимость гидроксида кальция в воде составляет всего 0,165 г вещества в 100 г воды. Готовят известковую воду, используя гашеную или негашеную известь.
Однако удобнее готовить раствор из металлического кальция. Добавьте к воде объемом 500 мл в колбе кусочек кальция массой около 1 г, закройте колбу, в которой проводите реакцию, ватным тампоном, смоченным разбавленным раствором щелочи, и оставьте на несколько часов. После того, как реакция закончится, и избыток гидроксида осадится, слейте прозрачный раствор в заранее приготовленный плотно закрывающийся сосуд. Известковая вода на воздухе быстро карбонатизируется вследствие взаимодействия гидроксида кальция с углекислым газом воздуха, поэтому перед ее использованием необходимо провести соответствующую проверку.
Не забывайте снабжать каждый приготовленный реактив соответствующей этикеткой с указанием даты приготовления.
Источник
Методические указания по приготовлению индикаторов
Индикаторы, применяемые при объемных определениях и при колориметрическом определении pH
4-Нитро-4-оксиазобензол-3-карбоксилат натрия C 13 H 8 N 3 NaO 5 М.в.309,22 Желтовато или красновато-коричневый кристаллический порошок или мелкие блестящие кристаллы кирпично-красного цвета. Мало растворим в воде и спирте. Переход окраски от желтой к лиловой в пределах ( pH 10,1-12,1). Раствор индикатора .0,1г растертого индикатора растворяют в воде при нагревании на водяной бане и по охлаждении доводят водой до 100 мл.
Бромкрезоловый зеленый (синий) Тетрабром –м-крезолсульфофталеин C 21 Н 14 Br 4 O 5 S М.в.698,0 Слегка буроватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, лучше – в спирте, растворим в разбавленных растворах щелочей. Переход окраски от желтой через зеленую к синей в пределах ( pH 3,8-5,4). Раствор индикатора .0,1г индикатора растирают в ступке с 2,9мл 0,05н. раствора едкого натра и после его растворения доводят свежепрокипяченной и охлажденной водой до 200мл.
Бромтимоловый синий Дибромтимолсульфофталеи C 27 H 28 Br 2 O 5 S М.в.624,4 Белый мелкокристаллический порошок. Очень мало растворим в воде, легко — в спирте, эфире, растворах едких и углекислых щелочей и растворе аммиака. Переход окраски от желтой через зеленую к синей в пределах ( pH 6,0-7,6). Растворы индикатора .1. 0,1г растертого индикатора растворяют в 20мл теплого спирта и после охлаждения доводят водой до 100мл. 2. 0,1г индикатора растирают в ступке с 3,2мл 0,05н. раствора едкого натра и после его растворения доводят свежепрокипяченной и охлажденной водой до 250мл.
Бромфеноловый синий Тетрабромфенолсульфофталеин C 19 H 10 Br 4 O 5 S М.в.670,0 Мелкокристаллический порошок розовато- желтого цвета. Трудно растворим в воде, легко- в спирте и растворах щелочей. Переход окраски от желтой через зеленую к фиолетово-синей в пределах ( pH 3,0-4,6). Растворы индикатора .1.0,1г растертого индикатора растворяют в 20мл теплого спирта и после охлаждения доводят водой до 100мл. 2.0,1г индикатора растирают в ступке с 3,0мл 0,05н. раствора едкого натра и после его растворения доводят свежекипяченой и охлажденной водой до 250мл.
Дифенилкарбазон C 13 H 12 N 4 O М.в.240,27 Желтоватый или желтовато- красноватый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе и бензоле. Температура плавления 157 с разложением. Применяется как адсорбционный индикатор в меркурометрии при определении галоидов и цианидов. Раствор индикатора . 1г растертого индикатора растворяют в 95% спирте и доводят тем же спиртом до 500мл. На 10мл титруемой жидкости берут 8-10 капель раствора индикатора.
Бледно- фиолетовые кристаллы вяжущего вкуса, выветривающиеся на воздухе. Растворимы в 3ч. воды, практически нерастворимы в спирте. Водный раствор имеет кислую реакцию. С растворами роданидов дают темно- красное окрашивание.
Раствор индикатора. 30г железоаммониевых квасцов растворяют в 100мл воды; к раствору прибавляют разведенной азотной кислоты до перехода коричневой окраски в желтовато- зеленую. На 100мл титруемой жидкости берут 1-2мл раствора индикатора. Раствор сохраняют в защищенном от света месте.
Кислотный хром темно- синий
1,8-Диокси -2-2оксифенилазо-нафталин-3,6-дисульфонат натрия C 16 H 10 N 2 Na 2 O 9 S 2 М.в.484,4 Однородный порошок темно- коричневого цвета. В щелочной среде ( pH 9,5-10,0) имеет сине- фиолетовую окраску; его комплексы с кальцием, магнием и цинком в тех же условиях красного цвета. Переход окраски при прямом титровании от красной к сине- фиолетовой. Индикаторная смесь . 0,25г индикатора и 25г хлорида натрия х. ч. растирают в ступке и перемешивают. Раствор индикатора . 0,5г индикатора растворят в 10мл аммиачного буферного раствора ( pH 9,5-10,0) и доводят до 100мл спиртом. На 50мл титруемой жидкости берут около 0,1г индикаторной смеси или 6- 7капель раствора индикатора.
Кислотный хром черный специальный
Хромоген черный специальный ЕТ-00, эриохром черный Т 1-(1-Оксинафтилазо-2)-2-окси-5-нитронафталин-4-сульфонат натрия C 20 H 12 N 3 Na O 7 S М.в.461,4 Однородный порошок темно-коричневого цвета. Мало растворим в воде. В щелочной среде ( pH 9,5-10,0) имеет синюю окраску, а его комплексы с кальцием, магнием и цинком в тех же условиях фиолетово- красного цвета. Переход окраски при прямом титровании от фиолетово- красной к синей. Индикаторная смесь . 0,25г индикатора и 25г хлорида натрия х. ч. растирают в ступке и перемешивают. Раствор индикатора . 0,5г индикатора и 4,5г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100мл метилового спирта. Раствор нестойкий. На 50мл титруемой жидкости берут около 0,1г индикаторной смеси или 5- 7капель раствора индикатора.
Конго красный Дифенил-4,4-бис-(2-азо-1-аминонафталин-4-сульфонат натрия) C 32 H 22 N 6 Na 2 O 6 S 2 М.в.696,7 Темно- красный порошок. Трудно растворим в холодной воде, щелочах и спирте, легко растворим в горячей воде, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Переход окраски от сине- фиолетовой к красной в пределах pH 3,0-5,2. Раствор индикатора . 0,1г индикатора растворяют в 20мл спирте и доводят водой до 100мл. Бумага конго . Белую фильтровальную бумагу пропитывают раствором индикатора и сушат на воздухе в темном помещении, не содержащем паров кислот и аммиака.
Белый матовый, тонкий порошок без запаха и вкуса. 5мл 1% раствора, приготовленного, как указано ниже, разбавленные 100мл воды, должны давать с 2каплями 0,1н. раствора йода чисто синюю окраску. Раствор индикатора . 1г крахмал растирают в ступке с 5мл воды до получения однородной кашицы, и смесь медленно вливают при постоянном размешивании в 100мл кипящей воды. Кипятят в течение 2-3минут до получения слегка опалесцирующей жидкости. Раствором можно пользоваться не более 2-3дней. На 100мл титруемой жидкости берут 1-2мл раствора индикатора.
Примечание. При изготовлении раствора из картофельного крахмала клейстер, полученный указанным выше образом, дополнительно нагревают в автоклаве в течение 1 часа при 120 0. Раствор крахмала с йодидом калия. Растворяют 0,5г йодида калия в 100мл свежеприготовленного раствора крахмала. Раствор пригоден только в течение 24 часов. Йодкрахмальная бумага. Пористую безсольную фильтровальную бумагу пропитывают раствором крахмала с йодидом калия и сушат в темном помещении на воздухе не содержащим паров кислот. Бумагу разрезают на полоски длиной около 50мм и шириной около 6мм. Полоска йодкрахмальной бумаги не должна тотчас синеть при смачивании ее 1 каплей 0,1 н.раствора соляной кислоты. Йодкрахмальную бумагу хранят в банках оранжевого стекла с притертой пробкой в темном месте.
Кристаллический фиолетовый Гексаметил — n — розанилиний — хлорид C 25 H 30 CI N 3 М.в.408.0 Бронзовые блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета. Растворим в воде, спирте и безводной уксусной кислоте. Переход окраски при неводном титровании от фиолетовой (щелочная) через сине-зеленую (нейтральная) к желтовато-зеленой (кислая). Раствор индикатора в безводной уксусной кислоте.0,1г индикатора растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят той же кислотой до 100мл.
C 15 H 15 N 3 O 2 М.в.269.29 Блестящие красно-фиолетовые кристаллы или красно-бурый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, трудно растворим в спирте, легко в кипящем спирте растворим в растворах едких и углекислых щелочей. Переход окраски от красной к желтой в пределах pH 4,2-6,3. Растворы индикатора.1.0,1г растертого индикатора растворяют в 60мл спирта и доводят спиртом до 100мл. 2.0,1г индикатора растирают в ступке с 7,4мл 0,05 н. раствора редкого натра и после его растворения доводят свежее прокипяченной и охлажденной водой до 250мл.
4-Диметиламиноазобензол-4-сульфонат натрия C 14 H 14 N 3 Na O 3 S М.в.327,34 Кристаллический порошок оранжевого иногда с коричневатым оттенком цвета. Трудно растворим в воде, легче растворим в горячей воде практически не растворим в спирте. Переход окраски от красной через оранжевую к желтой в пределах pH 3,0-4,4. Раствор индикатора.0,1г растертого индикатора растворяют в воде и доводят водой до 100мл. Насыщенный раствор индикатора в ацетоне. К 0,025г индикатора прибавляют 100мл ацетона и время от времени встряхивают через 1 час фильтруют.
4- (Фениламино) — азобензол-4-сульфонат калия
Коричневато-желтый с золотистым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте. Переход окраски от красной к желтой в пределах pH 1,3-3,2. Раствор индикатора. 0,1г растертого индикатора растворяют в воде при нагревании на водяной бане, и после охлаждения доводят водой до 100мл. Раствор индикатора в метиловом спирте. К 0,2г индикатора прибавляют 100мл метилового спирта и время от времени взбалтывают (около 1 часа) после чего фильтруют.
См. статью « Phenolphthaleinum » Переход окраски от бесцветной к красной в пределах pH 8,2- 10,0. Раствор индикатор . 1г индикатора растворяют в спирте и доводят спиртом до 100мл.
K 2 Cr O 4 М.в.194,20 Желтые кристаллы. Легко растворим в воде, практически не растворим в спирте. С раствором нитрата серебра в нейтральной среде дает красный осадок. Раствор индикатора . 5г хромата калия растворяют в воде и доводят водой до 100мл. На 100мл титруемой жидкости берут 1-2мл раствора индикатора.
Источник