Приготовление растворов глюкозы
· Растворы глюкозы при повышенной температуре и от щелочности стекла подвергаются карамелизации, окислению, полимеризации с образованием муравьиной, глюконовой, уксусной кислот, уксусного альдегида. При глубоком расщеплении происходит образование оксиметилфурфурола.
· Растворы устойчивы при pH = 3,0-4,1.
· Для получения стойких растворов добавляют стабилизатор Вейбеля.
Состав стабилизатора Вейбеля:
5,2 NaCl апирогенного
4,4 мл 8,3% HCl ХЧ
До 1000 мл воды для инъекций
· Стабилизатор Вейбеля берут по объему: 5% от объема приготовляемого раствора независимо от концентрации.
При больших объемах используют заводской стабилизатор Вейбеля на 1 литр раствора глюкозы независимо от концентрации состава:
0,26 NaCl апирогенного
HCl – нейтрализует щелочность стекла
NaCl – встает по месту разрыва альдегидной группы в молекуле глюкозы и образует циклическую форму, более устойчивую к окислению.
Некоторые авторы считают, что HCl и NaCl создают буферный раствор, который препятствует разложению глюкозы.
Приготовить раствор глюкозы 5% — 100 мл по требованию для в/в введения
Rp: Sol. Glucosi 5% — 100 ml 5, 0 безводной = 5,55 влажность 10%
Sterilisetur! 5 мл стаб. Вейбеля
D.S. В/в до 100 мл воды для ин.
V=100 мл
Характеристика: Данная лекарственная форма сложная, жидкая, истинный водный раствор для парентерального введения.
1. Проверяем правильность оформления требования в соответствии с приказом № 110 и 747.
2. Проверяем концентрацию. В приказе № 214 концентрация 5%,10%, 20%, 25% указана, значит можно требование принять в работу.
3. Раствор для инъекций, следовательно, в соответствии с приказом № 308 приготовляется в асептических условиях.
4. Асептические условия организуются в соответствии с приказом № 309.
Глюкоза должна быть повышенной чистоты сорт «для инъекций».
5. В молекуле глюкозы содержится кристаллизационная вода, поэтому в соответствии с указанием приказа №214 расчет производят с учетом влажности.
Х= 100-в = 100-10 = 5,55
6. Раствор должен быть стабильным. Добавляем стабилизатор Вейбеля 5% от объема независимо от концентрации – 5 мл. Добавляем его перед доведением до объема.
7. Количество стабилизатора указывается в ППК.
8. Для точности концентрации раствор готовим массо — объемным способом доведением до объема. Проводится ПХК 2 раза – до и после стерилизации № анализа отмечается в ППК ½. Стабилизатор – 1 раз до стерилизации. pH = 3,0-4,1 и проверяется до и после стерилизации.
9. Раствор должен быть стерильным Глюкоза – хорошая среда для развития микроорганизмов, потому в ППК указывается время изготовления и стерилизуется раствор сразу после изготовления или не позднее, чем через 1,5 часа.
10. В соответствии с приказом №214 и ГФ стерилизуем при 120 0 -8 минут в присутствии термотеста и заполнением журнала стерилизации.
11. Данная концентрация ЛР (1:1,5) поэтому активизации растворения не требуется.
12. Для выполнения требования чистоты раствор фильтруем через СССБФ с подложенным тампоном длинноволокнистой ваты и проверяем на чистоту 2 раза – до и после стерилизации.
13. Оформляем в соответствии с «Едиными правилами оформления…».
14. Срок годности – 30 суток.
15. Условия хранения – совместно с препаратами общего списка для инъекций.
16. Применение: энергетическое средство при заболеваниях сердца, печени, в комплексной терапии многих заболеваний.
50% раствор глюкозы для интраамнеального введения (внутрь зародыша) готовятся без стабилизатора. Срок годности – 90 суток.
Методические указания по приготовлению инъекционных растворов от 97 года рекомендуют приготовлять растворы глюкозы 5,10,20,30% без добавления стабилизатора. В этом случае желательно фильтрование ламинарном потоке воздуха. Кроме этого, необходимо не перегревать растворы извлекать из автоклава сразу после стерилизации не дожидаясь охлаждения. Обязателен контроль на отсутствие оксиметилфурфурола.
Стабилизация 0,1М NaOH
Данный стабилизатор используется в случае образования соли сильным основанием и слабой кислотой.
Кофеин натрия бензоат 4 мл 0,1М NaOH на 1 литр pH 6,8-8,8
Источник
Инструкция по приготовлению и контролю качества растворов глюкозы 5%. 10%, 20%, 25% для инъекций в условиях аптек. I. Характеристика готового продукта Раствор глюкозы 5%, 10%, 20%, 25% для инъекций
Главная > Инструкция
| Информация о документе | |
| Дата добавления: | |
| Размер: | |
| Доступные форматы для скачивания: |
по приготовлению и контролю качества растворов глюкозы 5%. 10%, 20%, 25% для инъекций в условиях аптек.
I. Характеристика готового продукта
Раствор глюкозы 5%, 10%, 20%, 25% для инъекций.
Препарат представляет собой, 5%, 10%, 20%, 25% раствор глюкозы в воде для инъекций, стабилизированный 0,1 моль/дм3 хлористоводородной кислоты с хлоридом натрия.
Состав: Глюкозы безводной 50 г, 100 г, 200 г, 250 г. Раствора хлористоводородной кислоты 0,1 моль/дм3 до рН 3,0-4,1. Натрия хлорида 0,26 г, 0,26 г, 0,26 г, 0,26 г.
Воды для инъекций до 1 л. Бес цветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость сладкого вкуса без запаха; рН 3,0-4,1.
Препарат по стерильности, апирогенности и отсутствию механических примесей должен выдерживать требования указанные в ст. 286 ГФ X. Содержание глюкозы в 1 мл препарата соответствен-о быть 0,0485—0,0515 г; 0,097—0,103 г; 0,194—0,206 г ,242—0,258 г (ГФ X стр. 312).
Выпускают во флаконах разной вместимости, укупоренных резиновыми пробками 25 П, ИР-21 под обкатку алюминиевыми колпачками.
Хранят препарат при комнатной температуре, срок хранения 1 месяц.
Изотонические растворы (5%) вводят под кожу, в вену (капельно) и в клизмах.
Гипертонические растворы глюкозы (10%, 20%, 25%) вводят внутривенно.
2. Характеристика сырья и материалов.
Наименование сырья, полупродуктов
Нормативно – техническая документация
Содержание основного вещества в %
Глюкоза кристаллическая медицинская
Кислота хлористоводородная разведенная
Бумага фильтровальная лабораторная
Бумага универсальная индикаторная
Ткани хлопчатобумажные бязевой группы
Мерная посуда для приготовления растворов и др.
Арт. 12008 100 % натурального шелка
3. Перечень оборудования
Нормативно – техническая документация
Аквадистилляторы различных марок
Сборник для очищенной или обессоленной воды
Мерник смеситель для приготовления инъекционных растворов или другая емкость
Мешалки для приготовления растворов (настольного и напольного типов МИ-02)
Аппарат для фильтрования растворов прямого типа АФРП или аналоговый
Фильтрующие воронки со стеклянными фильтрами, воронки стеклянные или разъемные фильтр – воронка Ф — 30
4. Изложение технологического процесса.
Технологический процесс козы для инъекций состоят из 6 стадий:
1. Подготовительные работы.
2. Приготовление раствора.
3. Фильтрование и фасовка раствора.
4. Стерилизация раствора.
5. Контроль готовой продукции.
Стадия 1. Подготовительные работы
1.1. Подготовка помещения, персонала вспомогательного материала, оборудования, тароукупорочных средств проводят в соответствии с действующим приказом МЗ и СЗ ПМР.
Вспомогательный материал, сосуды для приготовления растворов, мерные колбы, цилиндры, воронки, стеклянные фильтры, тароукупорочные средства (сосуды резиновые пробки) обрабатывают и стерилизуют в со ответствии с действующей «Инструкцией по приготовлению раствора для инъекций в аптеках».
Аллюминиевые колпачки выдерживают 15 мин 1—2% растворе моющих средств, подогретом до 70— 80°С, моют, затем раствор сливают, а колпачки промывают проточной водопроводной водой
Чистые колпачки сушат в биксах в воздушных стерилизаторах.
1.2. Подготовка сырья. Исходным сырьем для получения 5%, 10%, 20%, 25% раствора глюкозы является глюкоза, соответствующая требованиям ГФ X ст. 311.
Брутто формула глюкозы С6Н12О6-Н2О. М. м. 198,17.
При изготовлении раствора для инъекций глюкозу берут в большем количестве, чем указано в прописи, с учетом содержания кристаллизационной воды по расчету:
а — количество безводной глюкозы, указанное в прописи;
б— процентное содержание воды в препарате по анализу.
Кислота хлористоводородная 0,1 моль/дм3.
Для приготовления 1 л 0,1 моль/дм3 хлористоводородной кислоты необходимо взять 44 мл разбавленной хлористоводородной кислоты с плотностью 1,038—1,039.
Брутто-формула NaCl. М. м. 58,44. С целью разрушения пирогенных веществ натрий хлорид перед изготовлением растворов напревают в открытых стеклянных или фарфоровых емкостях в воздушных стелиризаторах при 180°С— 2 часа при толщине слоя порошка не более 6—7 см и используют в течение 24 часов.
Стадия 2. Приготовление раствора
Загрузка сырья, растворение, анализ пробы. Раствор глюкозы для инъекций готовят весообъемным методом. В мерник-смеситель или другую емкость загружают кристалическую глюкозу, (в пересчете на безводную) добавляют воды для инъекций приблизительно 2/3 нужного количества и с помощью мешалки раствор, перемешивают до полного растворения глюкозы в течении 2—3 мин.
Для стабилизации раствора глюкозы добавляют 0,26 г. натрия хлорида и 5 мл раствора 0,1 моль/дм3 хлористоводородной кислоты на каждый литр раствора. Можно стабилизатор приготовить заранее и добавить его в количестве 5% от общего объёма раствора.*
* Стабилизатор готовят еx tempore по следующей прописи: натрия хлорида 5,2 г, разведенной хлористоводородной кислоты 4,4 мл, воды для инъекций до 1 литра.
Затем добавляют воду для инъекций до заданного объёма, перемешивают 2-3 минуты.
Раствор контролируют на содержание глюкозы, стабилизатора (натрия хлорида, хлористоводородной кислотой) и по РН.
1. К 1 мл препарата прибавляют 5 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения; образуется кирпично-красный осадок.
2.2 Выпаривают 2-3 капли раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 0,01 г. тимола, 5—6 капель концентрированной серной кислоты и 1-2 капли воды; появляется красно-фиолетовое окрашивание.
Определение количественного содержания глюкозы.
На призму рефрактометра наносят несколько капель воды очищенной и по шкале находят показатель преломления. Вытирают призму досуха наносят на нее несколько капель испытуемого раствора и находят показатель преломления, который определяют 3-4 раза, который раз беря новую порцию препарата. Для расчета берут среднее из всех определений.
Содержание глюкозы (Х) вычисляют по формуле:
n — показатель преломления препарата;
n 0 — показатель преломления воды очищенной.
0,00142 — величина прироста показателя преломления при увеличении концентрации глюкозы на 1%.
Определение количественного содержания стабилизатора в глюкозе.
1) Определение хлористоводородной кислоты.
К 25 мл. раствора прибавляют 1 каплю метилового красного и титруют 0,02 моль/дм3 раствора едкого натра** от красного до желтого окрашивания (А мл.).
1 мл. 0,02 моль/дм3 раствора едкого натра соответствует 0,0007292 г. хлористого водорода. Содержание 0,1 моль/дм3 раствора хлористоводородной кислоты в миллилитрах (Х) вычисляют по формуле:
где: 0,3646 – содержание хлористого водорода в 100 мл. 0,1 моль/дм3 в граммах.
2) Определенние натрия хлорида и хлористоводородной кислоты.
К 2 мл. раствора прибавляют 1-2 капли раствора калия хромата и тетруют 0,02 моль/дм3 раствора серебра нитрата до оранжево-желтого окрашивания (Б мл.).
Количество миллилитров 0,02 моль/дм3 раствора серебра нитрата, израсходованного на титрование натрия хлорида вычисляют по разности:
1 мл. 0,02 моль/дм3 серебра нитрата соответствует 0,0011688 г. натрия хлорида. Определение РН раствора проводят с помощью потенциометра или универсальной индикаторной бумаги.
Стадия 3. Фильтрование и фасовка раствора
3.1 Фильтрование, розлив, укупорка пробками, первичный контроль на отсутствие механических загрязнений. При удовлетворительном результате анализа раствор фильтруют под давлением столба жидкости или при разряжении 4,15—0,25 кгс/см2 с использованием приборов указанных в таблице 2.
Для фильтрования используют фильтрующие воронки со стеклянными фильтрами ПОР 10 (размер пор 3-10мкм) . ПОР 16 (размер пор 10—16 мкм), разъемные фильтр -воронки Ф-30 или стеклянные воронки в сочетании с различными фильтровальными материалами, указанными в таблице1.
Первые порции фильтрата подвергаются повторному фильтрованию. Фильтрование раствора сочетают с одновременным розливом его в подготовленные стеклянные флаконы, которые укупоривают пробками и тут
** 0,02 моль/дм3 раствора едкого натра готовят по еx tempore на свежеприготовленной воде очищенной. Сохраняют в склянках с притертыми пробками. Срок хранения раствора 2 суток.
же проводят первичный контроль раствора на отсутствие механических загрязнений.
При обнаружении механических загрязнений раствор перефильтровывают.
Если раствор фильтруют в большую емкость, то далее его разливают в подготовленные стерильные флаконы, укупоривают стерильными пробками, после чего проводят первичный контроль на отсутствие механических загрязнений*.
3.2. Укупорка, маркировка.
Сосуды с раствором закрывают металлическими колпачками с помощью обкаточного приспособления, маркируют путем надписи, штамповки, используя жетоны и др., затем передают на стерилизацию.
Стадия 4. Стерилизация раствора
Раствор во флаконах стерилизуют в паровом стерилизаторе насыщенным водяным паром при избыточном давлении 0,11 МПа (1,1 кгс/см2) и температуре 120°С. Раствор во флаконах вместимостью до 100 мл стерилизуют в течение 8 мин., от 100 мл до 500 мл. – 12 мин.
Стадия 5. Контроль готовой продукции
5.1. Раствор во флаконах контролируют на отсутствие механических загрязнений (см. п. 3. 1.)
5.2. От каждой серии отбирают 1 флакон для контроля по всем физико-химическим показателям**. Определяют внешний вид раствора, рН, подлинность, количественное содержание глюкозы, соляной кислоты, натрия хлорида в соответствии с методиками, изложенными в разделе «Стадия 2».
Бактериологический контроль на стерильность и контроль на отсутствие пирогенных веществ осуществляют в соответствии с действующими приказами МЗ и СЗ ПМР.
5.3. Бракераж. Раствор во флаконе считают забракованным при несоответствии его физико-химическим показателям, содержании видимых
* Целесообразно перед разливом из большой емкости отобрать пробу во флакон для предварительного контроля на отсутствие механических загрязнений.
** За одну серию раствора считают продукцию, полученную в одной емкости от одной загрузки препарата
механических загрязнений, не стерильности и пирогенности раствора, нарушения герметичности укупорки, недостаточности объема заполнения флакона.
Стадия 6. Оформление
Флаконы с растворами оформляют согласно действующему приказу МЗ и СЗ ПМР.
При приготовлении растворов для инъекций следует руководствоваться Правилами но устройству, эксплуатации, технике (безопасности и производственной санитарии при работе в аптеках, и правилами по эксплуатации и технике безопасности при работе на автоклавах.
по приготовлению и контролю качества растворов глюкозы 5%. 10%, 20%, 25% для инъекций (без стабилизатора) в условиях аптек.
СОСТАВ: Глюкозы безводной (ФС 42-3102-94) или Глюкозы (в пересчете на без водную) (ФС 42-2419-96) — 50 г, 100 г, 200 г, 250 г. Воды для инъекций (ФС 42-2620-97) — до 1 л
КРАТКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ. Раствор готовят в асептических условиях массо-объемным способом. Глюкозу растворяют приблизительно в 2/3 объема воды для инъекций, доводят водой для инъекций до нужного объема, перемешивают.
Раствор фильтруют*, разливают в бутылки, укупоривают резиновыми пробками, обкатывают металлическими колпачками и стерилизуют насыщенным водным паром под давлением при 120 град. С в течение 12 мин.
* Оптимально раствор фильтровать через мембранный микрофильтр типа «Владипор» с размером пор 0,22 — 0,45 мкм.
1. Недопустимо оставлять бутылки с раствором глюкозы в паровом стерилизаторе до полного охлаждения (на ночь).
2. С целью уменьшения времени теплового воздействия на растворы глюкозы при использовании парового стерилизатора без принудительного (форсированного) охлаждения, целесообразно помещать бутылки в биксы и вынимать биксы из парового стерилизатора после окончания цикла стерилизации.
Описание. Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
1. К 1 мл препарата прибавляют 5 мл реактива Фелинга и нагревают до кипения: образуется кирпично — красный осадок.
2. Выпаривают 2-3 капли препарата на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 0,01 г тимола, 5-6 капель кислоты серной концентрированной и 1-2 капли воды; появляется красно — фиолетовое окрашивание.
Прозрачность. Раствор должен быть прозрачным (ГФ XI, вып. 1, с. 198).
Цветность. Окраска раствора не должна быть интенсивнее эталона 5б (ГФ XI, вып. 2, с. 194).
рН*. 3,8-6,5 (потенциометрически или с помощью индикаторной бумаги РИФАН).
5-Оксиметилфурфурол и родственные вещества. **
Точно отмеренный объем раствора, эквивалентный 1 г глюкозы, разбавляют водой в мерной колбе до 250 мл измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 284 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве контрольного раствора используют воду. Оптическая плотность полученного раствора должна быть не более 0,25.
* Определяют в растворе, предварительно разведенном водой до 5 %. На 100 мл раствора добавляют 0,3 мл насыщенного раствора калия хлорида.
** Определение проводят при наличии спектрофотометра.
Определение объёма раствора, механических включений.
Отклонение от номинального объема +/-5%. Контролируют выборочно 5 бутылок из каждой серии путем измерения объема раствора мерным цилиндром.
Контроль на механические включения проводят по Инструкции по контролю растворов для инъекций, изготовленных в аптеках, на чистоту от механических включений.
Стерильность. Препарат должен быть стерильным (ГФ XI, вып. 2, с. 187 «Испытания на стерильность»).
Пирогенность. Препарат должен быть апирогенным (ГФ XI, вып. 1, с. 183).
Тест — доза для 5% и 10% растворов — 10 мл на 1 кг массы животного, для 20% и 25% — 10 мл раствора, предварительно разведенного до 10% апирогенной водой, на 1 кг массы животного.
Измеряют показатель преломления исследуемого раствора (n) и воды (n0).
Содержание глюкозы безводной в 1 мл препарата в граммах (X) вычисляют по формуле:
Где 0,00142 — фактор, равный величине прироста показателя преломления раствора глюкозы безводной при увеличении концентрации на 1%.
Упаковка. По 200 или 400 мл в бутылки из стекла НС-2 или НС-2А, укупоренных пробками из резины и обжатых алюминиевыми колпачками.
Контроль на фиксированность укупорки проводят в соответствии с требованиями действующей Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.
Маркировка. Бутылка с раствором (до стерилизации) маркируют путем надписей, штамповки, используя жетоны и другое. Оформление бутылок с раствором к отпуску согласно действующим единым правилам оформления лекарств, приготовляемых в аптеках.
На этикетке следует указать, что раствор «без стабилизатора».
Хранение. При температуре от +5 град. С до +30 град. С.
Срок годности: 2 месяца*.
ПРИМЕНЕНИЕ. Инфузионный раствор.
* Промежуточные концентрации растворов глюкозы, не указанные в данной инструкции, имеют такой же метод приготовления, контроля, режим стерилизации и срок годности.
1. Изготовление раствора проводится в соответствии с требованиями Общей статьи ГФ XI «Инфекционные лекарственные формы. Лекарственные средства для парентерального применения» (вып. 2, с. 140) и Методических указаний по изготовлению стерильных растворов в аптеках.
2. Подготовка оборудования, инвентаря, упаковочных и укупорочных средств, используемых при изготовлении раствора, правила оформления к отпуску, а также осуществление его контроля (в том числе на механические включения) и оценка качества изготовления проводятся в соответствии с требованиями действующих Инструкций, утверждены приказами МЗ и СЗ ПМР.
3. При изготовлении раствора для инъекций следует руководствоваться Правилами по устройству, эксплуатации, технике безопасности и производственной санитарии при работе в аптеках, действующими Правилами по эксплуатации и технике безопасности при работе на автоклавах.
4. Титрованные растворы, индикаторы и реактивы, приведенные в настоящей инструкции, описаны в ГФ XI, вып. 2, с. 61-133.
Источник