Как приготовить 5 натрия гидроокись гост

Reagents. Sodium hydroxide. Specifications

ОКП 26 1142 0080 04

Дата введения 1978-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17.06.77 г. N 1514.

4. ССЫЛОЧНО НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

3.2; 3.3.1; 3.6; 3.8.1; 3.9.1; 3.10; 3.11.1; 3.12.1

3.8.1; 3.9.1; 3.11.1; 3.12.1

3.3.1; 3.8.1; 3.11.1; 3.13; 3.14

3.8.1; 3.9.1; 3.11.1; 3.12.1

3.3.1; 3.4; 3.6; 3.9.1; 3.10; 3.11.1; 3.12.1; 3.13

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

6. ИЗДАНИЕ (май 2001 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1979 г., декабре 1987 г. (ИУС 12-79, 2-88).

Настоящий стандарт распространяется на реактив — гидроокись натрия, который представляет собой белые чешуйки, куски или цилиндрические палочки с кристаллической структурой на изломе; сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте; быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый натрий.

Формула .

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 40,00.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Гидроокись натрия должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта, по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По химическим показателям гидроокись натрия должна соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Химически чистый (х.ч.)
ОКП 26 1142 0083 01

Чистый для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 1142 0082 02

Чистый
(ч.)
ОКП 26 1142 0081 03

1. Массовая доля гидроокиси натрия (), %, не менее

2. Массовая доля углекислого натрия (), %, не более

3. Массовая доля общего азота, %, не более

4. Массовая доля кремнекислоты ( ), %, не более

5. Массовая доля сульфатов ( ), %, не более

6. Массовая доля фосфатов ( ), %, не более

7. Массовая доля хлоридов ( ), %, не более

8. Массовая доля алюминия ( ), %, не более

9. Массовая доля железа ( ), %, не более

10. Массовая доля кальция и магния в пересчете на , %, не более

11. Массовая доля калия ( ), %, не более

12. Массовая доля тяжелых металлов ( ), %, не более

13. Массовая доля мышьяка ( ), %, не более

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2. Определение массовых долей общего азота, алюминия и тяжелых металлов изготовитель проводит периодически в каждой 20-й партии, определение массовых долей калия и мышьяка — по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа по ГОСТ 27025.

При выполнении операций взвешивания применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 г и 1 кг.

Допускается применение импортной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже установленных настоящим стандартом.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 650 г.

3.2. Для проведения анализа готовят раствор препарата следующим образом: 50,00 г препарата помещают в фарфоровый стакан 5 (3.4) (ГОСТ 9147) и растворяют в дистиллированной воде, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517). Раствор переносят в мерную колбу 2-500-2 (ГОСТ 1770), после охлаждения доводят объем раствора той же водой до метки и перемешивают (раствор 1).

Раствор 1 хранят в полиэтиленовой посуде.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3. Определение массовой доли гидроокиси натрия и углекислого натрия

3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретки 1(2)-2-50-0,1 и 1(2)-2-5-0,02 по НТД.

Колба Кн-1-250-24/29 ТХС или Кн-1-250-34 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетки 2-2-10 и 6-2-5 по НТД.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 20%.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118; растворы концентрации 0,1 моль/дм (0,1 н.) и 1 моль/дм (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Источник

Как приготовить 5 натрия гидроокись гост

Reagents. Sodium hydroxide. Specifications

ОКП 26 1142 0080 04

Дата введения 1978-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

4. ССЫЛОЧНО НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

3.2; 3.3.1; 3.6; 3.8.1; 3.9.1; 3.10; 3.11.1; 3.12.1

3.8.1; 3.9.1; 3.11.1; 3.12.1

3.3.1; 3.8.1; 3.11.1; 3.13; 3.14

3.8.1; 3.9.1; 3.11.1; 3.12.1

3.3.1; 3.4; 3.6; 3.9.1; 3.10; 3.11.1; 3.12.1; 3.13

Читайте также: Как приготовить кыш теле

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.2. По химическим показателям гидроокись натрия должна соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Химически чистый (х.ч.)
ОКП 26 1142 0083 01

Чистый для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 1142 0082 02

Чистый
(ч.)
ОКП 26 1142 0081 03

3. Массовая доля общего азота, %, не более

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа по ГОСТ 27025.

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 650 г.

Раствор 1 хранят в полиэтиленовой посуде.

3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.3. Определение массовой доли гидроокиси натрия и углекислого натрия

3.3.2. Проведение анализа

10 см раствора (соответствуют 1 г препарата) пипеткой 2-2-10 помещают в колбу, содержащую 90 см воды. К раствору прибавляют 2,5 см раствора хлористого бария, быстро закрывают колбу пробкой, перемешивают ее содержимое и оставляют в покое. Через 5 мин к раствору прибавляют 2-3 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки 1(2)-2-50-0,1 раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм до обесцвечивания раствора. Затем к раствору прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют при энергичном перемешивании из бюретки 1(2)-2-5-0,02 раствором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм до перехода желтой окраски раствора в оранжевую.

где — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм , израсходованный на титрование в присутствии фенолфталеина, см ;

0,04000 — масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм , г.

Массовую долю углекислого натрия ( ) в процентах вычисляют по формуле

где — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм , израсходованный на титрование в присутствии метилового оранжевого, см ;

0,0053 — масса углекислого натрия, соответствующая 1 см раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм , г.

За результат анализа гидроокиси натрия принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности 0,95.

За результат анализа углекислого натрия принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15%, для препаратов х.ч. и ч.д.а. и 10% — для ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15% при доверительной вероятности 0,95.

3.4. Определение массовой доли общего азота

3,30 г препарата х.ч. или 4,00 г препарата ч.д.а. и ч. осторожно помещают в колбу К-2-250-34 ТХС (ГОСТ 25336), содержащую 40 см воды, перемешивают и растворяют при охлаждении. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.4 фотометрическим методом, прибавляя раствор гидроокиси натрия до прибавления сплава Деварда. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг;

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг;

для препарата чистый — 0,04 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30% для препарата х.ч. и ч.д.а., 10% — для ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата х.ч., ±15% — для ч.д.а., ±10% — для ч. при доверительной вероятности 0,95.

3.5. Определение массовой доли кремнекислоты

Определение проводят по ГОСТ 10671.1. При этом 0,50 г препарата х.ч. и ч.д.а. или 0,20 г препарата ч. взвешивают в платиновой чашке N 118-3 (ГОСТ 6563) или чашке из стеклоуглерода, или полиэтиленовом стакане, растворяют в 10 см воды, прибавляют 1-2 капли раствора -нитрофенола и осторожно нейтрализуют раствором серной кислоты с массовой долей 20%. Раствор охлаждают, переносят в коническую колбу вместимостью 100 см (с меткой на 50 см ), доводят объем раствора водой до 20 см и далее определение проводят по способу 1 или раствор переносят в коническую колбу вместимостью 50 см (с меткой на 25 см ) и далее определение проводят по способу 2.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса кремнекислоты не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг;

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг;

для препарата чистый — 0,04 мг.

Одновременно проводят контрольный опыт, определяя массовую долю кремнекислоты в серной кислоте, для чего раствор серной кислоты в объеме, применяемом для нейтрализации, помещают в платиновую чашку — 118-3, прибавляют 0,1 см раствора борной кислоты (ГОСТ 9656) с массовой долей 1%, 0,1 см раствора углекислого натрия (ГОСТ 83) с массовой долей 1%.

Раствор углекислого натрия хранят в полиэтиленовой посуде. Содержимое чашки выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 5 см раствора углекислого натрия, нагревают на водяной бане 15 мин, прибавляя воду по мере выпаривания. Раствор нейтрализуют по -нитрофенолу раствором серной кислоты и далее определение проводят по способу 1 или 2. При обнаружении кремнекислоты в результаты анализа вводят поправку.

При разногласиях в оценке массовой доли кремнекислоты анализ проводят по способу 1.

За результат анализа по способу 1 принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 15% для препаратов х.ч. и ч.д.а., 10% — для ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15% для препаратов х.ч. и ч.д.а., ±10% — для ч. при доверительной вероятности 0,95.

10 см полученного раствора (соответствуют 4 г препарата) для препарата х.ч., 2,5 см раствора (соответствуют 1 г препарата) для препарата ч.д.а. или 1 см раствора (соответствует 0,4 г препарата) для препарата ч. пипеткой 6(7)-2-10 (по НТД) помещают в колбу Кн-2-50-22 ТХС (ГОСТ 25336), нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25% по -нитрофенолу при охлаждении, доводят с помощью цилиндра 1-25 (ГОСТ 1770) объем раствора водой до 25 см , перемешивают и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5 фототурбидиметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать для препарата х.ч. 0,02 мг, для препарата ч.д.а. — 0,05 мг, для препарата ч. — 0,08 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% при доверительной вероятности 0,95.

3.7. Определение массовой доли фосфатов

2,00 г препарата х.ч. или 1,00 г препарата ч.д.а. и ч. помещают в коническую колбу вместимостью 50 см , растворяют в 4 см воды и нейтрализуют в присутствии 1-2 капель раствора -нитрофенола с массовой долей 0,2% раствором азотной кислоты. Раствор охлаждают, доводят объем водой до 15 см и далее определение проводят по ГОСТ 10671.6 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденовокислого комплекса.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфора не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг,

для препарата чистый — 0,10 мг.

Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт, определяя массовую долю фосфатов в применяемом для нейтрализации количестве раствора азотной кислоты и при их обнаружении в результат анализа вводят поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 25% для препаратов х.ч., 15% — для ч.д.а. и 10% — для ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа — ±30% для препарата х.ч., ±15% — для ч.д.а. и ±10% — для ч., при доверительной вероятности 0,95.

3.3.1-3.7. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8. Определение массовой доли хлоридов

3.8.2. Построение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в колбы помещают пипеткой 6(7)-2-5 растворы, содержащие 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 мг , доводят пипеткой объемы растворов водой до 15 см и перемешивают. Одновременно готовят раствор, не содержащий .

В каждый раствор прибавляют пипеткой 6(7)-2-5 по 1 см раствора азотной кислоты, 1 см раствора азотнокислого серебра, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора сравнения по отношению к раствору, не содержащему , при длине волны (400±10) нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график в координатах: оптическая плотность — масса хлоридов, в миллиграммах.

3.8.3. Проведение анализа

4 см раствора 1 (соответствуют 0,4 г препарата) для препаратов х.ч. и ч.д.а. или 2 см раствора 1 (соответствуют 0,2 г препарата) для препарата ч. пипеткой 6(7)-2-5 помещают в колбу, прибавляют пипеткой 5 см воды, 1-2 капли раствора -нитрофенола и осторожно нейтрализуют раствором азотной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют пипеткой 6(7)-2-5 1 см раствора азотной кислоты, 1 см раствора азотнокислого серебра, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Одновременно готовят контрольные растворы, не добавляя 1 см раствора азотнокислого серебра.

Через 20 мин измеряют оптическую плотность анализируемого раствора по отношению к соответствующему контрольному раствору в условиях построения градуировочного графика.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,05 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 40% для препарата х.ч., 10% — для ч.д.а. и ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата х.ч. и ±10% — для ч.д.а. и ч. при доверительной вероятности 0,95.

3.8.1-3.8.3. (Введены дополнительно, Изм. N 2).

3.9 Определение массовой доли алюминия

3.9.2. Проведение анализа

10 см раствора 1 (соответствуют 1 г препарата) пипеткой 6(7)-2-10 помещают в колбу Кн-2-50-18(34), прибавляют при перемешивании 10 см раствора уксусной кислоты, 5 см раствора уксуснокислого аммония, 1 см раствора алюминона и перемешивают. Через 5 мин осторожно, при перемешивании, прибавляют 10 см раствора углекислого аммония.

Одновременно готовят растворы сравнения следующим образом: к 15 см воды, содержащим для препарата х.ч. 0,0025 мг, 0,0050 мг, 0,0075 мг , для препарата ч.д.а. — 0,0050 мг, 0,0100 мг, 0,0150 мг , для препарата ч. — 0,050 мг, 0,100 мг, 0,150 мг , прибавляют 5 см раствора уксусной кислоты, 5 см уксуснокислого аммония и 1 см раствора алюминона. Через 5 мин прибавляют 10 см углекислого аммония и перемешивают.

Растворы должны иметь градацию по интенсивности окраски.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска каждого из двух параллельно анализируемых растворов не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,005 мг ,

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг ,

для препарата чистый — 0,10 мг .

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% при доверительной вероятности 0,95.

3.10. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 20 см раствора 1 (соответствуют 2 г препарата) пипеткой 6(7)-2-25 (по НТД) помещают в колбу Кн-2-100-34 ТХС (ГОСТ 25336), осторожно нейтрализуют по лакмусовой бумаге (проба на вынос) раствором соляной кислоты, прибавляют 1 см избытка той же кислоты и нагревают до кипения. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу 2-50-2 (ГОСТ 1770) и далее определение проводят фотометрически сульфосалициловым методом, не прибавляя раствор соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,01 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,04 мг.

Одновременно в тех условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт определения массовой доли железа в применяемом для нейтрализации количестве раствора соляной кислоты, после выпаривания досуха соляной кислоты. При обнаружении железа в результат анализа вводят поправку.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% для препарата х.ч., 10% — для ч.д.а. и ч.

Допускаемая относительная суммарная погрешности результата анализа ±20% для препарата х.ч., ±10% — для ч.д.а. и ч.

3.9.1-3.10. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.11.2. Проведение анализа

20 см раствора 1 (соответствует 2 г препарата) помещают пипеткой 6(7)-2-25 в коническую колбу, прибавляют 75 см воды и нейтрализуют по лакмусовой бумаге раствором соляной кислоты, прибавляя ее из пипетки 4(5)-2-1(2). Объем соляной кислоты, пошедший на нейтрализацию, записывают.

Затем к раствору прибавляют при перемешивании 1 см раствора, содержащего 0,1 мг , 5 см буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси и титруют из бюретки раствором трилона Б до перехода фиолетовой окраски раствора в синюю.

Одновременно титруют контрольный раствор, содержащий в таком же объеме 5 см буферного раствора, 0,1 г индикаторной смеси и 1 см раствора, содержащего 0,1 мг .

где — объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм , израсходованный на титрование анализируемого раствора, см ;

— объем раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм , израсходованный на титрование контрольного раствора, см ;

— масса навески препарата, г;

0,000243 — масса магния, соответствующая 1 см раствора трилона Б концентрации точно 0,01 моль/дм .

Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт определения массовой доли кальция и магния в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты, после выпаривания досуха соляной кислоты и при их обнаружении в результат анализа вводят поправку.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности 0,95.

3.11.1-3.11.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.12. Определение массовой доли калия

3.12.2. Подготовка к анализу

3.12.2.1. Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 30 см воды. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

Источник