Как приготовить чагу при раке желудка

Как приготовить чагу при раке желудка

ЧАГА, БЕРЕЗОВЫЙ ГРИБ (трутовик скошенный, рак березы) — INONOTUS OBLIGUUS (PERS.) PIL.

Сем. трутовиковые — Polyporaceae

ОПИСАНИЕ. Чага — плодовое тело многолетнего паразитирующего гриба. Развивается на стволах взрослых живых берез в виде овальных или округлых наростов, достигающих 50 см в диаметре, массой 3-5 кг. Поверхность гриба черная, глубоко растрескивающаяся, внутренняя часть коричневая, ближе к древесине — рыжевато-бурая с белыми прожилками бесцветных гифов. Чага растет до 10-15 и более лет, питаясь соком живых деревьев. Гифы гриба, проникая через кору в глубь стволов, разрушают древесину и вызывают ее гниение. После отмирания дерева рост чаги прекращается, но на обратной стороне ствола появляется коричневое плодовое тело гриба, которое растет и развивается сначала под корой дерева. Затем кора под его давлением растрескивается, отстает, обнажая гименофор. Споры гриба толстостенные, бесцветные или желтоватые, рассеиваются по воздуху и прорастают, попадая на поврежденные деревья с трещинами на коре.

Сходные с чагой ложный и настоящий трутовики, растущие на березах, заготавливать нельзя.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЗАГОТОВКА. Растет чага главным образом на старых или приспевающих березах, на ольхе, реже на рябине, клене, буке, вязе, поражая стволы живых деревьев.

Заготавливают чагу в течение всего года, но легче разыскивать ее при безлистном состоянии деревьев с осени до весны и полезнее — весной и осенью, когда активность сырья выше. Срубленные топором черные наросты гриба со стволов берез очищают от древесины и внутренней рыхлой светлоокрашенной части, оставляя только наружную и среднюю твердую часть, разрезают на куски длиной 6-7 см и сушат в теплое время под навесами, на чердаках, в помещениях с хорошей вентиляцией, разложив тонким слоем (2-3 см) на бумаге или ткани и периодически перемешивая, а в холодный период — в печах или сушилках при температуре 50°С. Готовое сырье хранят в сухих хорошо проветриваемых помещениях на стеллажах. Срок хранения — 2 года.

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ. В наростах чаги содержится более 12% золы, в состав которой входят окислы железа, калия, кальция, марганца, цинка, натрия, а также ванилоновая, масляная, муравьиная, параоксибензойная, уксусная, щавелевая кислоты, две тритерпеновые кислоты из группы тетрациклических тритерпенов, свободные фенолы, полисахарид, птерины, лигнин, клетчатка, эргостерол, ланостерол, инотодиол, стерины. Гриб содержит красящие вещества хромогенного полифенол-карбонового комплекса, близкие к хромонам и антоцианидинам и образующие коллоидные водные растворы, агарициновую кислоту, смолы, небольшое количество алкалоидов.

Основными биологически активными веществами чаги считают водорастворимые хромогены, образовавшиеся из комплекса химически активных фенольных альдегидов, полифенолов, оксифенолкарбоновых кислот и их хинонов. Из хромогенного комплекса выделяются гуминоподобные вещества, продуктами разложения которых являются глюкоза, галактоза, ксилоза. Все соединения генетически связаны с оксиароматическими предшественниками биосинтеза дубильных веществ березовой коры и лигнина древесины березы. Положительное действие чаги при злокачественных опухолях обусловлено наличием в ней птеринов.

ПРИМЕНЕНИЕ. Для лечения используют наросты, возникающие на березах при поражении их грибом. Препараты чаги действуют как биостимуляторы, улучшающие обменные процессы в организме, успокаивающие боли и как общеукрепляющее средство.

В медицине препараты чаги применяют для лечения гастритов, язвы желудка, полипозов, предраковых заболеваний и некоторых форм злокачественных опухолей, в том числе рака IV стадии разных локализаций.

Препарат бефунгин применяют при хронических гастритах и дискинезиях желудочно-кишечного тракта с преобладанием атонии, для улучшения самочувствия больных с различными опухолями.

В народной медицине нашей страны чага является старинным лекарственным средством, широко применяемым в виде настоя при раке желудка, легких и других внутренних органов, а также при наружных опухолях, желудочно-кишечных заболеваниях. Менее эффективна чага при опухолях костей й мозга.

При лечении препаратами чаги больным запрещено применять пенициллин и глюкозу — антагонистов березового гриба. Не рекомендуется также употреблять консервы, колбасы, копчености, острые и пряные приправы, жиры. Диета должна быть молочно-растительной.

Настой: высушенный гриб для размягчения залить на 4 ч теплой кипяченой водой, затем пропустить его через мясорубку или растереть на терке. Затем 1 стакан измельченного гриба залить 5 стаканами теплой кипяченой воды, настаивать 2 суток. Настой слить, остаток отжать через марлю и смешать с настоем. Свежий гриб обмыть водой, растереть на терке и приготовить настой, как из сушеного гриба. Хранят настой в защищенном от света сухом месте;

а) принимать по полстакана 6 раз в сутки за 30 мин до еды при раке внутренних органов. Настой хранить 3-4 дня. Курс лечения 3-5 месяцев с перерывом 10 дней;

б) при опухолях малого таза, кроме применения внутрь, настой чаги используют в виде теплых микроклизм из 2-4 ст. ложек на ночь.

Бефунгин — полугустой экстракт чаги с добавкой солей кобальта во флаконах по 100 г. 3 ч ложки экстракта развести в 150 мл воды, принимать по 1 ст. ложке 3 раза в день за 30 мин до еды. Суточная доза густого экстракта чаги составляет 3,3-3,5 г.

Курсы лечения препаратами чаги проводят по 3-5 месяцев с перерывами в 10 дней.

Источник

Чага в онкологии

М. Я. Шашкина, П. Н. Шашкин, А. В. Сергеев

ЧАГА В ОНКОЛОГИИ

ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

Обзор посвящен обсуждению возможностей применения препаратов чаги в комбинации с традиционной терапией (хирургия, радио-, химиотерапия) для повышения терапевтической эффективности при лечении онкологических больных. В работе анализируются экспериментальные исследования и клинические испытания препаратов чаги при раке IV стадии различной локализации. У больных без кахексии препараты чаги уменьшают боль, повышают аппетит, увеличивают массу тела, частично нормализуют физиологические функции организма и биохимические показатели, улучшают качество жизни больных. Чага безопасна при применении в терапевтических дозах и при длительном применении (1 год и более) повышает продолжительность жизни больных по сравнению с контрольной группой (не принимающих препараты чаги). Рассматривается предполагаемый механизм действия чаги.

ВВЕДЕНИЕ

Проблема борьбы с злокачественными заболеваниями остается актуальной, несмотря на определенные достижения в этой области. По данным онкологов, в 2002 г. рост заболеваемости раком населения России по сравнению с 1993 г. составил 10,7 %. В настоящее время на учете в онкологических учреждениях состоит более 2 млн больных, из них более половины с запущенными формами (III и IV стадией заболевания) [68]. Анализ причин гибели онкобольных показывает, что большинство из них погибают от нарушений в системе гомеостаза и из-за метастазирования опухолей. Высокая токсичность противоопухолевой химио- и радиотерапии в отношении активно пролиферирующих клеточных систем организма часто ограничивает их применение. А резистентность опухолевых клеток к терапии нередко приводит к возникновению рецидивов и сокращению продолжительности жизни пациентов. В последние годы обсуждается вопрос о включении в схемы комплексной терапии больных лекарственных и лечебно-профилактических средств природного происхождения, которые обладают широким биорегулирующим эффектом и низкой токсичностью. Одним из таких перспективных средств, на наш взгляд, является чага. Она нормализует физиологические и защитные системы организма, проявляет антитоксические, радиопротекторные, антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства [74].

Характеристика чаги

Inonotus obliquus, который паразитирует на стволах живых деревьев (береза, реже рябина, ольха). Чага — излюбленное народное средство населения России. Чай из чаги бодрит, улучшает общее самочувствие, повышает работоспособность. В народной медицине чагу издавна используют для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний, в т. ч. и рака [57, 59, 74]. Первое всестороннее научное исследование чаги провели ученые Ботанического института им. В. М. Комарова АН СССР и 1-го Ленинградского медицинского института под руководством проф. М. П. Березиной, проф. П. К. Булатова, проф. П. А. Якимова [13]. Изучение химического состава, проведенное в 1959–1962 гг. и позже, показало, что чага содержит уникальный по составу полифенольный хромогенный комплекс, включающий гуминоподобные пигменты типа меланинов, названные чаговой кислотой, флавоноиды (в т. ч. кверцетин), производные пирокатехина и пирогаллола, птериновые, стероидные и терпеновые производные, лигнин, полисахариды, фитолектины, органические кислоты, комплекс макро- и микро-элементов (K, Na, Mn, Mg, Ca, Cu, Zn и др.) [44, 74]. Чага и препараты на ее основе безопасны при пероральном применении, а очищенные — при парентеральном. В экспериментах на животных и in vitro показаны их адаптогенные, радиопротекторные, антитоксические свойства. При экспериментально-клиническом изучении выявлены антиоксидантные и иммуномодулирующие эффекты препаратов чаги.

В экспериментах на крысах и кроликах показана противовоспалительная активность отвара чаги. Чага в терапевтических дозах на кроликах оказывает благоприятное влияние на физиологические функции организма: повышает сократительную способность миокарда и успокаивающе действует на дыхательный ритм, повышает тонус вегетативного отдела ЦНС, регулирующего сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Под влиянием чаги восстанавливается работа сердца и респираторных органов. Обладая высокой окислительно-восстановительной способностью и повышая активность соответствующих ферментов, чага усиливает клеточный метаболизм и увеличивает поглощение кислорода клетками мозга, способствует коррекции антиоксидантной недостаточности у больных, в т. ч. с мягкой артериальной гипертензией [5, 8, 32, 66, 67, 74]. Не вызывает сомнения перспективность применения чаги для профилактики и лечения хронических заболеваний, в т. ч. предопухолевых. Гастропротекторные свойства чаги выявлены на химически индуцированных и нейрогенных язвах желудка животных, а гепатопротекторные — на моделях дистрофических изменений в печени, вызванных четыреххлористым углеродом [20, 21, 55, 64].

При клинических испытаниях чага в монотерапии и в сочетании с традиционными методами лечения показала высокую терапевтическую эффективность в отношении хронических заболеваний, особенно нейрогенной этиологии. У всех больных при приеме чаги улучшалось общее состояние и самочувствие, а при длительном применении наблюдалась нормализация функциональных симптомов заболевания, уменьшались, а затем исчезали болевые синдромы. Чага оказалась эффективной при лечении хронических желудочно-кишечных заболеваний (гастриты, полипоз, язвенная болезнь) [9, 38, 50–52, 56, 65], а также при лечении больных псориазом [24], мастопатией [45]. Обнаружена способность чаги снимать синдром отмены или отказа от курения у злостных курильщиков [45]. В процессе клинических испытаний показано, что эффективность препаратов чаги определяется степенью нормализации условно-рефлекторной деятельности ЦНС посредством охранного торможения и зависит от исходного состояния и типа сосудистой реактивности, а также от дозы, схемы применения и качества препарата [39, 60, 61, 72, 73]. Многолетние наблюдения (до 3–7 лет) больных раком IV стадии показали, что прием чаги способствует улучшению качества жизни у всех больных, за исключением крайне истощенных. При длительном регулярном применении препаратов чаги наблюдалось увеличение продолжительности жизни больных в 2–3 раза по сравнению с контрольной группой, не принимающих чагу. Показано, что чага улучшает энергетический обмен ЦНС, регулирует нервно-рефлекторные реакции, нормализует защитную систему организма. Особенно эффективны сочетания чаги с традиционными методами лечения.

Около 50 лет назад чага и ее препараты были включены в Государственную фармакопею СССР и разрешены для лечения больных раком IV стадии в качестве симптоматического средства и больных хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, которые, как известно, входят в группы повышенного онкологического риска. Однако до настоящего времени нет ни одной схемы комбинированного лечения онкологических больных с включением чаги, которая бы использовалась в клинической практике. Рассмотрим подробнее экспериментальные и клинические данные, которые имеются в литературе, чтобы оценить возможности применения чаги в онкологии.

ВЛИЯНИЕ ЧАГИ НА РАЗВИТИЕ ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЖИВОТНЫХ

Интересные данные получены группой ученых в опытах на крысах с перевиваемой полиморфно-клеточной саркомой МОП. Лечение 2% экстрактом чаги (10 мл/кг) начинали через 5 и 16 дней после перевивки опухоли, когда она достигала значительных размеров. В 1-й группе у 20 из 41 крысы опухоли рассосались, остальные погибли, прожив в среднем в 2 раза дольше контроля. Животные были подвижны, охотно поедали корм по сравнению с контролем. При лечении чагой через 16 дней после перевивки опухоли рассосались у 75 % животных. Повторные опыты дали те же результаты [6, 43]. Применение чаги в различные сроки после перевивки МОП показало следующее. В группе с чагой опухоли рассосались у 6 из 8 животных через 18–24 дня после начала приема. При начале лечения крыс чагой через 11 дней после перевивки опухоли рассосались у всех животных в течение месяца.

Введение чаги через 21–25 дней после перевивки, когда размер опухолей составил более 1000 мм3 и наблюдалось изъязвление и распад опухолей, у 2 из 4 крыс опухоли рассосались. Наблюдалось рассасывание опухолей у 4 из 6 животных при начале лечения чагой через 1 мес. после перевивки саркомы МОП. Примечательно, что при лечении чагой рост саркомы МОП продолжается в течение первых 7–14 дней, а затем идет постепенное уменьшение размера опухолей до полного их рассасывания. Полностью опухоли исчезали через 4–5 нед. лечения чагой. У некоторых животных замечена промежуточная фаза, когда прежде чем начиналось рассасывание опухолей, они то уменьшались, то временно вновь увеличивались. По данным 5 серий опытов М. П. Березиной и соавт. [6], у 31 из 44 крыс, леченных чагой, опухоли рассосались, тогда как в контроле все крысы погибли от опухолей в течение 28–40 дней.

В общем из 85 крыс, леченных чагой, у 51 (60 %) опухоли рассосались, что внушает надежду, как считают авторы, на благоприятное действие чаги, даже при применении ее в поздние фазы развития опухолевого процесса [6, 43]. Заслуживает внимания серия опытов, когда чагу давали животным до перевивки опухолей с момента рождения и продолжали после перевивки. Развитие опухолей наблюдалось у 37 % животных (в контроле — у 52 %) со средней продолжительностью жизни 55 дней (в контроле — 39 дней), максимальной — 125 дней (в контроле — 49 дней). Предварительное кормление чагой, как предполагает автор, вероятно, сдерживает развитие перевиваемых опухолей [43]. Микроскопический, мегалоскопический осмотр и гистологические исследования опухолей, размеры которых начали уменьшаться у животных, получавших чагу, показали, что в опухолях появляются внутренние микронекрозы, продукты которых постепенно рассасываются. Наблюдается большое количество сосудов в опухоли и изолированные клетки опухолей, окруженные эритроцитами.

Происходит как бы разъединение клеток опухоли. Именно этот факт и играет большую роль, по мнению авторов, в рассасывании опухолей [6, 40]. Предполагается, что рассасывание опухолей под влиянием чаги осуществляется воздействием ее на функциональное состояние организма путем постепенного повышения реактивности организма и тонуса нервной системы. Возможно, что и прямое гуморальное влияние чаги на тканевой обмен и трофику приводило к восстановлению нормальной сопротивляемости организма и его физиологических защитных механизмов. В процессе наблюдения за животными периодически производилось измерение температуры кожи непосредственно над опухолью, на бедре противоположной стороны и на спинке животного, а также исследовалась электропроводность кожи. В первые дни после перевивки опухолей электропроводность повышалась, а затем снижалась, кожная температура также повышалась на всех исследованных участках, затем начиналось ее снижение. Таким образом, развитие перевитых опухолей сопровождается двухфазными изменениями кожной температуры и электропроводности кожи животных.

В первые дни лечения чагой изменения кожной температуры имели тот же характер, но в дальнейшем падение температуры прекращалось и начинался новый подъем. Лечение чагой прекращало снижение электропроводности кожи животных и вызывало вторичное ее повышение. После рассасывания опухоли показатели электрических свойств кожи приближались к исходным величинам. Поскольку электропроводность тканей связана с состоянием их коллоидов, распределением электрических зарядов и проницаемостью, сдвиги электропроводности и кожной температуры при лечении чагой авторы [6, 40] рассматривают как показатели изменений физико-химических свойств белковых коллоидов тканей. Это является свидетельством того, что чага влияет на биохимические и физиологические показатели. При длительном применении она повышает функциональные резервы организма, что, возможно, и способствует рассасыванию опухолей. М. П. Березина и соавт. [6] предполагают, что фаза функциональных сдвигов после перевивки опухолей, при которой уже не происходит их самопроизвольное рассасывание (контроль), под воздействием чаги переходит в фазу, характеризующую более ранний период развития опухоли. В. В. Козлов [40] исследовал влияние больших доз чаги (от 200 до 2000 мг/кг массы тела животных) на организм белых мышей с перевиваемой карциномой Эрлиха и показал, что при применении больших доз чаги выживаемость животных снижается: они погибали раньше, чем контрольные, хотя средняя масса опухоли у животных подопытной группы была ниже и они были более активными и подвижными, чем животные в контроле.

Вероятно, считает автор, при применении больших доз чаги происходит интоксикация организма продуктами распада за счет интенсивного рассасывания опухолей (в опухолях этих животных при вскрытии обнаруживались значительно чаще очаги некротического размягчения). П. А. Боговский и соавт. [10, 11] провели экспериментальное исследование фракции А экстракта чаги (ФА), которая имеет пониженное содержание хромогенного комплекса и измененный минеральный состав [37]. В опытах на 235 беспородных белых крыс с саркомой-45, привитой под кожу хвоста, ФА в дозе 4 мг/кг при введении подкожно тормозила рост опухоли на 40–80 %. Однако некрозов в опухолях не наблюдалось, в отличие от данных, полученных М. П. Березиной, Н. А. Кроткиной и др. [6, 43]. У некоторых опытных крыс опухоль состояла из мелких сморщенных клеток. В таких опухолях почти не наблюдалось митозов, а в строме выявлялось более интенсивное образование коллагеновых волокон.

У части животных встречались очаги из толстых гиалинизированных коллагеновых волокон, которые замуровывали дистрофически изме ненные опухолевые клетки. У 5 крыс наблюдался диффузный склероз стромы, а в 3 случаях опухоль полностью заменена рубцовой тканью. Введение животным высокой (40 мг/кг) дозы ФА оказывало противоположное действие. У 50 % животных через 2 мес. образовались крупные некротизирующиеся и изъязвляющиеся опухоли, что и приводило к быстрой гибели животных, как и в опытах В. В. Козлова [40]. А. Т. Иванова, М. И. Кузин [35] с успехом применили беспигментный препарат чаги при лечении кроликов с карциномой Брауна—Пирс, трансплантированной в ткань яичка (семенника). Препарат чаги вводили в краевую вену уха через день в дозе 50 мг/кг через 14 дней после перевивки опухоли. После 12 инъекций продолжительность жизни животных увеличивалась по сравнению с контролем в 2 раза. Метастазы появились на 35–40-й день (в контроле — на 18–20-й день). Рассасывания опухоли при этом режиме не наблюдалось. Эффективность лечения повысилась при повторении курсов с интервалами 7–10 дней. После 3 курсов лечения, когда кроликам сделали 36 инъекций препарата (начинали лечение с 7-го дня после перевивки опухоли), 3 кролика из 5 излечились. Через 6 мес. выжившие кролики опытной группы были забиты. При вскрытии метастазов в брюшной и грудной полости не обнаружено. Опухоль в яичке в виде серой некротической ткани инкапсулирована (окружена плотной соединительной тканью), что подтверждено гистологическими исследованиями. Из 2 погибших кроликов опытной группы один погиб во время 3-й инъекции, по-видимому, из-за коллапса на болевое раздражение, второй прожил 65 дней, при вскрытии его не обнаружено метастазов, опухоль инкапсулирована. А. И. Иванова и А. С. Чечулин [34] исследовали инъекционные водорастворимые препараты (Б-1, Б-2, Б-3) из экстракта чаги. Опыты проведены на 92 крысах с полиморфно-клеточной саркомой КЧ при подкожном введении препаратов в 0,5% растворе новокаина на 16-е сутки после перевивки опухоли. После 2–3 инъекций беспигментного препарата Б-1 опухоли увеличивались в объеме, размягчались, в центре их определялась флюктуация. При пункции опухоли получена прозрачная геморрагическая жидкость. В процессе продолжения инъекций наблюдалось изъязвление опухоли в центре и постепенно развивался некроз без признаков рубцевания. Всего сделано 10–15 инъекций через день. У всех животных, вопреки ожидаемому излечению, развивалась кахексия и через 3–4 мес. происходила гибель. Срок жизни животных увеличивался в 2 раза, но излечения не наступало. Исследование пигментного препарата Б-2 в том же режиме сопровождалось явлением токсикоза, проявляющимся в двигательной пассивности. Через 4–6 инъекций животные погибали в сроки, не превышающие сроков жизни контроля (опухоль без изменений и без признаков некроза). К сожалению, более низкие дозы препарата Б-2 не исследовались и потенциальные свойства его неизвестны. Авторы [34] считают, что препарат Б-2 не пригоден для подкожного введения.

Препарат Б-3 с пониженным содержанием пигмента исследовали на 52 крысах (26 контрольных и 26 опытных) при подкожном введении в 0,5% растворе новокаина через 15 сут после перевивки. Проведено 15 инъекций через день. После 3–5 инъекций опухоль увеличивалась в размерах, становилась менее плотной, изъязвлялась. После 5–7 инъекций начинался краевой некроз опухолевой ткани, некротизированные участки ткани отторгались. Через 2 мес. наблюдалось постепенное рубцевание на месте бывшей опухоли. Через 3 мес. половина животных опытной группы забита, опухоль у них не обнаружена. На месте опухоли — тонкий эластичный рубец. В органах изменений нет. У части оставшихся животных после прекращения инъекций рубцевание шло частично и очень вяло с выделением гноя на поверхности раны. Нарастала кахексия. Эти животные погибали через 4–5 мес. без метастазов. 7 крыс забиты через 6 мес. после излечения. При вскрытии в органах изменений не обнаружено. На месте опухоли рубец.

Таким образом, под влиянием Б-3 опухоли рассосались у 7 из 12 животных, наблюдалось их полное излечение. Метастазирования опухоли не обнаружено. На основании проведенных исследований авторы выдвигают гипотезу, что опухолевидное образование представляет собой не безудержный патологический рост и размножение клеток, а невозможность физиологической гибели клеток из-за извращенной регенерации тканей с извращенными обменными процессами в клетках. Терапевтическое же действие чаги на опухолевый процесс в организме, по их мнению, заключается в активации и нормализации обменных процессов. Иными словами, ученые считают, что в клетках опухолевых организмов нарушены процессы естественной гибели клеток, в т. ч. апоптоз, а препараты чаги, активизируя и нормализуя обменные процессы, нормализуют процесс их естественной гибели.

В этом плане заслуживают внимания сообщения Ю. М. Гефтер и соавт. [17, 18] по исследованию некоторых показателей обмена веществ кроликов с перевиваемыми опухолями Брауна—Пирс и остеогенной саркомой ЛОИ, которые считают, что различные по характеру опухоли оказывают сходное влияние на обмен веществ. Для диагностики злокачественной опухоли наиболее ценным является, по данным авторов, определение протеинового показателя сыворотки крови (отношение высоты полярографической волны фильтрата сыворотки после удаления белков к высоте волны той же сыворотки). Среднее значение протеинового показателя здоровых кроликов 7,5 (7,0–8,5), у кроликов с опухолью Брауна—Пирс его значение равно 18,3 (16–19), у кроликов с саркомой ЛОИ — 11,0, т. е. у опухолевых животных протеиновый показатель повышен в 1,5–2 раза. Гликоген печени у опухолевых животных снижен на 50 % и более по сравнению со здоровыми. Гликоген в мышцах конечностей у животных с остеогенной саркомой снижен на 50 % и незначительно в скелетных мышцах у животных с опухолью Брауна—Пирс. Значительно понижено содержание АТФ, особенно в конечности с привитой опухолью, а содержание неорганического фосфора в ней повышено. В скелетных мышцах животных с опухолью Брауна—Пирс увеличено содержание фосфора нуклеиновых кислот, особенно ДНК и нуклеотидов. Соотношение между фосфором РНК и ДНК снижено почти в 2 раза. Это, вероятно, оказывает влияние на извращение протеинового обмена, что нашло отражение в изменении полярографического протеинового индекса. Введение чаги с пищей через 7 дней после перевивки остеогенной саркомы ЛОИ в икроножную мышцу в течение 1 мес. способствовало нормализации нарушенных обменных процессов, хотя некоторые из них не доходили до нормы, вероятно, из-за недостаточной продолжительности лечения.

Чага задерживала разрушение кости и несколько нормализовала содержание АТФ в мышцах здоровой конечности. Интересно влияние чаги на углеводный обмен. Незначительно понижая содержание сахара в крови здоровых кроликов, чага повышала его у опухолевых до уровня интактных, у которых прививка опухоли вызывала гипогликемию. Частично выравнивался под влиянием чаги гликоген мышц здоровой конечности, несколько пониженный под влиянием опухоли. Влияние препарата чаги на обмен веществ в опытах с опухолью Брауна—Пирс исследователям установить не удалось, хотя, как показано выше, в опытах А. Т. Ивановой и М. И. Кузина [35] на данной модели опухоли получен эффект излечения при оптимизации внутривенного введения беспигментного препарата чаги.

ВЛИЯНИЕ ЧАГИ НА МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ОПУХОЛИ

В 1984 г. Н. В. Грибель [19] в экспериментах на мышах с метастазирующей карциномой легких и на крысах с лимфосаркомой Плисса наблюдал высокий противометастатический эффект бефунгина: 72 % животных без метастазов, а при комбинации бефунгина с циклофосфаном количество животных без метастазов возрастало до 83 % по сравнению с группой, получавшей один циклофосфан (34 %). Хотя среднее число метастазов на одного животного практически не изменялось, автор высказывает предположение, что бефунгин влияет преимущественно на фазу образования метастазов, а не на их развитие [19]. В. Ф. Рудаков [63] на метастазирующей опухоли Эрлиха мышей показал, что экстракт чаги в малых дозах стимулирует защитные силы организма и поэтому степень метастазирования в легких снижается. Аналогичные данные получены в опытах на мышах линии Blac/с перевиваемой опухолью карциномы легких Льюис при введении препаратов чаги в течение 15–20 дней после перевивки опухоли. Экстракт чаги и бефунгин оказывали умеренное противоопухолевое действие на первичный узел (20–30 % торможения роста опухолей), в то же время препараты чаги, особенно экстракт, проявляли более выраженное антиметастатическое действие. Только у 16 % животных, получающих экстракт, развивались метастазы (в контроле — у 100 %).

Среднее число метастазов на одно животное 0,17 (против 14,0 в контроле) и 5,1 в группе с бефунгином [64]. Антиметастатическое действие экстракта чаги подтверждено авторами на запущенных опухолях (начало лечения на 10-е сутки после инокуляции опухоли): 40 % животных с метастазами (против 100 % в контроле). Число метастазов на одного животного составляло 2,2 (против 14,2 в контроле, в группе с бефунгином — 12,5). А. Т. Иванова и М. И. Кузин [35] путем оптимизации доз и схем применения препаратов чаги получили высокий антиметастатический эффект на высоко метастазирующей модели опухоли Брауна—Пирс. При лечении беспигментным препаратом чаги через 14 дней после перевивки в течение 24 дней (12 инъекций через день) время появления метастазов отмечено на 15–20 дней позже, чем в контроле. Продолжительность жизни животных возросла в 2 раза по сравнению с контролем. У животных подопытной группы дольше сохранялась пищевая возбудимость, они были более активны. Увеличив длительность лечения с 1 до 3–4 курсов и начиная лечение с 7-го дня после перевивки, исследователи получили 100% ингибирование метастазирования без каких-либо явлений интоксикации.

ВЛИЯНИЕ ЧАГИ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ЦИТОСТАТИКОВ

Исследовано влияние настоя чаги на терапевтическую эффективность этимидина (2,4-диэтиленимино6-хлорпиримидин) в опытах на мышах с саркомой-180 и крысах с карциносаркомой Уокер [41]. Лечение животных начинали, когда опухоли хорошо пальпировались. Цитостатик вводили внутрибрюшинно, а 2% настой чаги — в желудок через зонд ежедневно. Чага улучшала терапевтический эффект этимидина в опытах на мышах и крысах. На 11-й день лечения в опыте с чагой гибели крыс не отмечено, в контроле погибло 4 крысы. Животные в опытных группах были подвижны, бодры, имели хороший аппетит в отличие от контрольных. В то же время отмечено, что антитоксического действия чаги в опыте на мышах не наблюдалось. В опытах на метастазирующей карциноме легкого Льюис (мыши F1) густой экстракт чаги бефунгин улучшал антиметастатический эффект циклофосфана в 2,5 раза [19]. Ф. Ю. Винкманн и другие исследователи [15, 16, 46, 62, 69] показали, что ФА может повысить противоопухолевую активность сарколизина при комбинированном применении и предохранить кору надпочечников от истощения, вызванного препаратом. Опыты проводились на 208 крысах с трансплантированной саркомой-45 под кожу бока (быстро растущая опухоль) и под кожу хвоста (медленно растущая опухоль). Сарколизин эффективнее (54 %) тормозил рост опухоли бока и слабее (25 %) опухоль хвоста. ФА, наоборот, тормозила слабо (10–24 %) рост опухоли бока и эффективнее (35–80 %) рост опухоли хвоста. Под влиянием ФА в опухолях наблюдалось снижение митотической активности и содержания нуклеиновых кислот, увеличивался полиморфизм и размеры опухолевых клеток. При длительном введении ФА в процессе торможения роста опухолей гистологическое исследование показало, что большинство клеток опухоли теряло веретенообразное состояние. Паренхима состояла из полигональных и округлых клеток с круглым ядром, содержащим 1–2 ядрышка. Количество нуклеиновых кислот было меньше, чем в контроле. Отсутствовала зона роста. Митозы встречались редко, часто наблюдались многоядерные клетки. Коллагеновые волокна занимали значительную часть опухоли, они окружали почти каждую опухолевую клетку. Замурованные клетки опухоли гибли. Комбинированное лечение крыс с саркомой-45, привитой под кожу бока, введением сарколизина, а затем ФА (4 мг/кг подкожно) увеличивало торможение роста опухоли до 80 %, с сарколизином без ФА — на 54 % (p

Источник