Экология СПРАВОЧНИК
Информация
Натрий углекислый
Натрий углекислый, безводный, ГОСТ83—63,8%-ный раствор.[ . ]
Натрий углекислый Иа2С03, х. ч., точный раствор, готовят следующим образом: 10 г безводной соды (высушенной при 200 °С и отвешенной на аналитических весах) растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм3.[ . ]
Натрий углекислый безводный (ГОСТ 83-63), 8% раствор.[ . ]
Натрий углекислый безводный, ГОСТ 83—63, 2%-ный раствор, подкрашенный фенолфталеином до розового цвета.[ . ]
Натрий углекислый (ГОСТ 84-41), 5% раствор. Готовят и хранят в полиэтиленовой или парафинированной склянке.[ . ]
Калий натрий углекислый (ГОСТ 4332-48), предварительно обезвоженный.[ . ]
Раствор натрия углекислого с концентрацией 0,045 г/см3 готовят растворением 45,0 г натрия углекислого в дистиллированной воде в мерной колбе объемом 1000 см3.[ . ]
Если слой натрия углекислого обесцветился, его удаляют и промывку повторяют. Отделив слой натрия углекислого, переносят экстракт через верх воронки в небольшую сухую склянку с пробкой. Для длительного хранения экстракт освобождают от следов мути отстаиванием в течение нескольких часов, после чего прозрачный экстракт сливают в другую сухую склянку и укупоривают плотной корковой пробкой.[ . ]
Гидроокисть натрия, х. ч., 0,1 и 1 н раствор Натрий углекислый, х. ч.[ . ]
Сода кальцинированная (натрий углекислый) — мелкокристаллическое вещество белого цвета. Хорошо растворяется в воде. Соединяясь с кислотами, дает сероуглерод, который служит для качественного распознавания углекислого натрия. Применяют против американской мучнистой росы крыжовника и смородины, вишневого слизистого пилильщика (50 г соды на 10 л воды). Для лучшего смачивания листьев добавляют 15—20 г мыла (0,4 %).[ . ]
В качестве плавня часто используют также смесь безводных углекислых солей калия и натрия. В лабораторных условиях эту смесь готовят в весовом отношении 1:1. Смесь, выпускаемая в продажу под названием калий-натрий углекислый KNaC03 содержит 47,5 % Na2C03 и 52,5 % К2СОэ. Присутствие К2СОэ смеси обусловливает большую гигроскопичность плавня. Поэтому необходимо следить, чтобы банки с плавнем не оставались открытыми, так как влажную соль невозможно хорошо смешать с почвой, вследствие чего разложение почвы будет неполным.[ . ]
Буровые растворы содержат токсичные (хром- и фенолсодержащие), нетоксичные (натрий углекислый, бикарбонат натрия) реагенты и органические вещества (крахмал, декетин и др.).[ . ]
Твердый остаток, образующийся после высыхания разбрызнутого раствора, почти целиком состоит из углекислого натрия. Углекислый натрий нетоксичен для вредителей запасов.[ . ]
Рабочий стандартный раствор крезолов с концентрацией каждого изомера 2,5 х 10Г3 мг/см готовят разбавлением 0,5 см исходного стандартного раствора крезолов раствором натрия углекислого в мерной колбе объемом 100 см3.[ . ]
Вносят в воронки по 2 мл толуола и энергично встряхивают 2 мин. Дают расслоиться (экстракт может оставаться несколько мутным) и удаляют водный слой. Экстракт в воронке промывают 3—5 мл раствора натрия углекислого при легком встряхивании. При обесцвечивании промывной жидкости повторяют промывку, вводят в воронку еще 3—5 мл раствора натрия углекислого. Отделив водный слой, экстракт через верх воронки переносят в пробирку с пробкой. Отбирают по 1 мл экстракта в колориметрические пробирки. Одновременно готовят шкалу стандартов в соответствии с табл. 28.[ . ]
Грязное стекло плохо смачивается обычной водой, поэтому без применения специальных моющих средств осуществить эффективный процесс мойки нельзя. В рецептуру моюших средств входят каустическая сода (гидроксид натрия), кальцинированная сода (карбонат натрия, углекислый натр), тринатрий фосфат, жидкое стекло (силикат натрия), сульфаты, метасиликат натра, поверхностно-активные и другие вещества в разных сочетаниях и концентрациях. Так, концентрация каустической соды может быть в пределах 0,65—3 %, поверхностно-активных веществ 0,2-0,4 %, тринатрийфосфата 0,3-1,5 % и т. д.[ . ]
Вначале испытуемый воздух пропускают через очистную систему, состоящую из ряда U-образных трубок, наполненных поглотительными реактивами для удаления из воздуха непредельных углеводородов, паров воды, кислых и щелочных паров и газов. Затем воздух поступает в трубку с йодноватым ангидридом, который окисляет окись углерода до двуокиси. Далее воздух направляется в поглотитель с раствором едкого натра, углекислый газ поглощается щелочью, а остальная часть пробы воздуха выбрасывается в атмосферу.[ . ]
Источник
Как приготовить натрий углекислый 1
Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе
Reagents. Methods for preparation of accessory reagents and solutions used for analysis
____________________________________________________________________
Текст Сравнения ГОСТ4517-87 с ГОСТ 4517-2016 см. по ссылке.
— Примечание изготовителя базы данных.
____________________________________________________________________
Дата введения 1988-07-01
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.10.87 N 4093
3. Стандарт полностью соответствует стандарту СЭВ 435-86
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка
2.7.1; 2.22.1; 2.51.1; 2.73.1; 2.82.1; 2.140.1; 2.141.1; 2.158.1
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Май 2008 г.
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления вспомогательных реактивов, растворов и смесей, применяемых при анализе химических реактивов.
1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ
1.1. При приготовлении растворов следует соблюдать требования ГОСТ 27025.
1.2. При приготовлении растворов применяют мерную лабораторную стеклянную посуду (цилиндры, мензурки, колбы, пробирки) по ГОСТ 1770;
стеклянные холодильники по ГОСТ 25336;
тигли, чашки, стаканы, воронки, пробирки из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908;
чашки, тигли фарфоровые, стаканы фарфоровые, воронки Бюхнера (фарфоровые) по ГОСТ 9147;
фильтровальную лабораторную бумагу по ГОСТ 12026;
посуду и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336;
ареометры общего назначения для измерения плотности жидкости;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104*.
* На территории Российской Федерации документ не действует. Действует ГОСТ Р 53228-2008. — Примечание изготовителя базы данных.
1.3. Для приготовления вспомогательных реактивов и растворов применяют реактивы, указанные в нормативно-технической документации (приложение 1).
1.4. Для приготовления растворов применяют реактивы квалификаций химически чистый и чистый для анализа.
При необходимости перед приготовлением растворов реактивы измельчают. Готовые растворы перемешивают и при наличии мути, осадка, хлопьев фильтруют. Фильтрацию проводят, если нет специальных указаний, через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой.
1.5. При использовании растворов, хранившихся длительное время, следует убедиться в отсутствии опалесценции, осадка, хлопьев. В противном случае растворы фильтруют или заменяют свежеприготовленными.
1.6. Растворы реактивов хранят в стеклянной посуде с притертыми пробками или в полиэтиленовых флаконах с навинчивающимися крышками при температуре 15-25 °С (если нет других указаний).
1.7. Работу с огнеопасными, взрывоопасными, ядовитыми и летучими веществами проводят в соответствии с требованиями безопасности.
2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕАКТИВОВ И РАСТВОРОВ
2.1. Альдегид салициловый, раствор с массовой долей приблизительно 1% в метаноле
0,10 г салицилового альдегида растворяют в 10,0 см метанола.
Раствор хранят в темном прохладном месте в течение 6 мес. Следует применять только бесцветный раствор.
2.2. Алюминон, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%
0,10 г алюминона (C H N O ) растворяют в 100 см воды.
2.3. Амальгама цинка (для восстановления)
2.3.1. Реактивы и растворы
Кислота серная, раствор с массовой долей 5%.
Цинк металлический гранулированный.
Около 3 г цинка нагревают в течение 10 мин на водяной бане в фарфоровой чашке со 100 г ртути и с 3-5 см раствора серной кислоты и затем охлаждают. Амальгаму тщательно промывают водой и в делительной воронке отделяют от твердых кусков сплава ртути и цинка.
Амальгаму цинка готовят под тягой.
Оставшийся в делительной воронке твердый конгломерат цинка и ртути сохраняют, затем снова используют, периодически прибавляя его к отработанной амальгаме.
2.4. Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%
425 см водного аммиака с массовой долей 25% и плотностью 0,907 г/см разбавляют водой до 1 дм .
Плотность полученного раствора аммиака с массовой долей 10% — 0,960 г/см . Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
2.5. Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты
2.5.1. Приготовление из газообразного аммиака
2.5.1.1. Реактивы и растворы
Аммиак (из баллона).
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п.2.38.
Натрия гидроксид (натрия гидроокись), раствор с массовой долей 50%; готовят в соответствии с п.2.102.
Раствор готовят насыщением воды, не содержащей углекислоты, газообразным аммиаком на установке, описание которой приведено в приложении 2. Насыщение аммиаком продолжают до получения раствора плотностью 0,907 г/см , что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.
2.5.2. Приготовление из водного аммиака
2.5.2.1. Реактивы и растворы
Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п.2.38.
Кальция оксид (кальция окись).
500 см водного аммиака помещают в круглодонную колбу вместимостью 1 дм и осторожно прибавляют кашицу, полученную из 10 г оксида кальция и воды, непосредственно перед прибавлением ее к раствору аммиака. Колбу соединяют с вертикально поставленным холодильником, верхний конец которого закрывают трубкой с натронной известью, и оставляют раствор на 18-20 ч. Затем отгоняют аммиак на установке, описание которой приведено в приложении 3, поглощая его водой, не содержащей углекислоты. Насыщение продолжают до получения в приемнике раствора плотностью 0,907 г/см , что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.
2.6. Аммония ацетат, раствор с массовой долей 10%
10,0 г ацетата аммония (CH COONH ) растворяют в 90 см воды.
Источник
Как приготовить натрий углекислый 1
Reagents. Sodium carbonate.
Specifications
ОКП 26 2112 1020 00
Дата введения 1980-01-01
ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26.01.79 N 246
Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 16.08.91 N 1365
ИЗДАНИЕ (июнь 2001 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в октябре 1986 г., августе 1991 г. (ИУС 1-87, 11-91), поправкой (ИУС 5-96)
Настоящий стандарт распространяется на углекислый натрий, представляющий собой белый зернистый порошок, легко растворимый в воде.
Допускается изготовление углекислого натрия по ИСО 6353-2-83 (см. приложение).
Формула 
.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 105,99.
Все требования настоящего стандарта являются обязательными.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Углекислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям углекислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
химически чистый (х.ч.) ОКП 26 2112 1023 08
чистый
для анализа (ч.д.а.)
ОКП 26 2112 1022 09
чистый (ч.) ОКП 26 2112 1021 10
1. Массовая доля углекислого натрия (
) в прокаленном препарате, %, не менее
2. Массовая доля потерь при прокаливании, %, не более
3. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более
4. Массовая доля общего азота ( ), %, не более
5. Массовая доля кремнекислоты ( ), %, не более
6. Массовая доля общей серы в пересчете на сульфаты ( ), %, не более
7. Массовая доля фосфатов ( ), %, не более
8. Массовая доля хлоридов ( ), %, не более
9. Массовая доля алюминия ( ), %, не более
10. Массовая доля железа ( ), %, не более
11. Массовая доля калия ( ), %, не более
12. Массовая доля кальция и магния в пересчете на , %, не более
13. Массовая доля мышьяка ( ), %, не более
14. Массовая доля тяжелых металлов ( ), %, не более
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Углекислый натрий в виде пыли может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов. При длительном контакте с препаратом возможны изъязвления слизистой носа и кожи. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны — 2 мг/м , класс опасности — III (умеренно опасные). Требуется специальная защита кожи и глаз.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.
3.2. Массовую долю алюминия, калия, мышьяка и тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 120 г.
(Измененная редакция. Изм. N 1, 2).
4.2. Определение массовой доли углекислого натрия в прокаленном препарате и потерь при прокаливании
4.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации (
)=1 моль/дм (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации ( )=1 моль/дм (1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Метиловый оранжевый (индикатор) по ТУ 6-09-5171-84, раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1-77.
Стаканчик для взвешивания СН 45/13 (60/14) по ГОСТ 25336-82.
Бюретка вместимостью 50 см с ценой деления 0,1 см .
Колба Кн-2-250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Тигель из платины N 100-6 (N 100-7) по ГОСТ 6563-75.
4.2.2. Проведение анализа
Около 2,0000 г препарата помещают в платиновый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Тигель с препаратом помещают на песчаную баню так, чтобы уровень песка снаружи был не ниже уровня препарата в тигле, нагревают постепенно до 270-300 °С (термометр помещают в песок около тигля) и прокаливают до постоянной массы. Допускается проводить прокаливание в высокотемпературном шкафу при 270-300 °С. Ввиду гигроскопичности препарата при всех взвешиваниях тигель помещают в стаканчик для взвешивания.
Остаток, полученный после прокаливания, растворяют в воде, количественно переносят в коническую колбу, доводят объем раствора водой до 50 см и титруют раствором соляной или серной кислоты из бюретки в присутствии 1-2 капель раствора метилового оранжевого до перехода желтой окраски в оранжевую, затем раствор нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин для удаления углекислоты. Если после охлаждения вновь появится желтая окраска, титрование раствора продолжают до перехода желтой окраски в оранжевую.
4.2.1, 4.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.2.3. Обработка результатов
4.2.3.1. Массовую долю углекислого натрия в прокаленном препарате ( ) в процентах вычисляют по формуле
,
где — объем раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм , израсходованный на титрование, см ;
0,053 — масса углекислого натрия, соответствующая 1 см раствора соляной или серной кислоты концентрации точно 1 моль/дм , г;
— масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,4% при доверительной вероятности =0,95.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2)
4.2.3.2. Массовую долю потерь при прокаливании ( ) в процентах вычисляют по формуле
,
где — масса навески препарата, г;
— масса остатка после прокаливания, г.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05%.
Если среднеарифметическое двух параллельных определений для препарата «химически чистый» попадает в пределы 0,23-0,25%, то проводят еще два определения.
Источник