Как приготовить раствор ализарина

Способ приготовления ализариновой пасты

ОПИСАНИЕ способа приготовления ализариновой пасты.

К патенту А. И. Борисова. заявленному 24 февраля 1926 года (заяв. свид. № 6823).

0 выдаче патента опубликовано 30 марта 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 марта 1929 года.

Йлизарина красного сухого .

Предмет и а тента.

Обычный способ приготовления ализариновой пасты требует довольно сложной аппаратуры, занимающей значительное помещение,, и состоит из следующих фаз:, 1) приготовления 1 N раствора, ализарата, 2) осаждения ализарина; какой нибудь кислотой, 3) отфиль- тровывания ализарина от ра- створа, 4) тщательного промыва-, ния полученной пасты водой от, соли, образующейся при процессе нейтрализации.

Предлагаемый способ имеет целью устранить эти недостатки и заклю-, чается в следующем: сухой ализарин растворяется при нагревании в аро- I матических фенолах, как, например, 1 феноле, резорцине и т. и., и полу-, ченный раствор вводится в горячую воду при помешивании. Йлизарин, выпадает в форме очень тонкой суспензии и не нуждается в фильтровании и промывке, так как фе- нолы, особенно резорцин, являются желательными компонентами печатных красок, Примерный рецепт приготовления пасты может быть таков:

Смесь нагревается до кипения.

Полученный раствор вводится в

150 i го ря че и воды.

Способ приготовления ализариновой пасты, отличающийся тем, что сухой ализарин растворяют принагревании в каком либо феноле и полученный раствор выливают в горячую воду при перемешивании.

Источник

Алпизарин (Alpizarin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-000946 от 18.10.11 — Бессрочно

Алпизарин

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Алпизарин

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Алпизарин обладает противовирусной активностью в отношении вирусов: Herpes simplex 1 и 2 типа, Herpes zoster, Varicella zoster, цитомегаловирусов. В опытах in vitro показан ингибирующий эффект тетрагидроксиглюкопиранозилксантена в отношении вируса иммунодефицита человека.

Ингибирующее действие препарата на репродукцию вируса особенно проявляется на ранних этапах его развития. Алпизарин не влияет на активность вирусной нейраминидазы.

Алпизарин обладает иммуностимулирующими свойствами в отношении клеточного и гуморального иммунитета, способностью индуцировать продукцию гамма-интерферона в клетках крови.

Алпизарин ингибирует рост грамотрицательных (Escherichia coli) и грамположительных (Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis) бактерий, грибов (Microsporum canis) и патогенных простейших (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). В основе механизма действия препарата лежит способность подавления активности бактериальной нуклеазы. Алпизарин обладает умеренным противовоспалительным действием.

Фармакокинетика

Препарат при приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ.

В плазме крови неизмененный тетрагидроксиглюкопиранозилксантен определяется в течение 0,5-5 ч после применения.
Максимум концентрации тетрагидроксиглюкопиранозилксантена — 4,5 мкг/мл достигается через 1 час после его применения.

Тетрагидроксиглюкопиранозилксантен в значительной степени связывается с белками крови (90-70%).

Преобладают внепочечные пути выведения тетрагидроксиглюкопиранозилксантена. Экскреция неизмененного тетрагидроксиглюкопиранозилксантена почками за 24 ч не превышает 0,1 %.

Показания препарата Алпизарин

• в составе комбинированной терапии острых и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом простого герпеса различной локализации (в том числе генитальной);
• вирусные заболевания слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит);
• опоясывающий лишай;
• герпетиформная экзема Капоши;
• цитомегаловирусная инфекция;
• ветряная оспа.

Режим дозирования

Таблетки применяют независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таблетке 3-4 раза в сутки, детям 6-12 лет — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки, детям 3-6 лет — по 1/2-1 таблетке 2-3 раза в сутки. Терапевтический эффект препарата наиболее выражен при его назначении в начальном периоде заболевания. Длительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания:

В случае распространенных высыпаний при острых и рецидивирующих формах простого герпеса как генитальной, так и экстрагенитальной локализации , а также при наличии лихорадки, лимфоаденопатии и других общих явлениях препарат применяют в течение 5-14 дней.

При герпетиформной экземе Капоши и цитомегаловирусной инфекции — в течение 7-21 дня в составе комплексной терапии.

При афтозном стоматите препарат назначают в течение 5-15 дней.

При заболеваниях, вызываемых Herpes zoster (опоясывающий лишай) и Varicella zoster (ветряная оспа) — в течение 5-21 дня.

При рецидивах проводят повторные курсы лечения препаратом. Для профилактики рецидивов герпесвирусных инфекций препарат назначают через месяц после окончания лечения в течение 10-14 дней.

Максимальная суточная доза препарата для детей от 3-х до 12-и лет составляет 300 мг (3 таблетки); для детей старше 12-ти лет и взрослых — 800 мг (8 таблеток).

Источник

Ализарин

Ализарин (1,2-дигидроксиантрахинон) — производное оксиантрахинонов.

Физические и химические свойства

Ализарин представляет оранжево-красные кристаллы (иглы) триклинической или ромбической системы. Растворяется в воде 0,034 г/100 г (100 °C), растворим в этаноле, метаноле, эфире, бензоле, уксусной кислоте, пиридине, сероуглероде, растворах щелочей. Легко возгоняется. Перекристаллизовывают из этанола.

Ализарин образует нерастворимые интенсивно окрашенные хелатные комплексы с ионами многовалентных металлов — т. н. ализариновые лаки). Алюминиевый комплекс ализарина применяют для приготовления художественных красок и в полиграфии.

Образование нерастворимых ализариновых лаков применялось в протравном крашении тканей — крашение ализарином по алюминиевой протраве дает красный цвет, по хромовой — коричневый, по железной — фиолетовые цвета, однако с появлением прямых красителей ализариновое крашение утратило свое значение из-за сложности технологии.

Получение и применение

• Ализарин содержится в составе гликозидов в корнях марены красильной (лат. Rubia tinctorium), из которой и извлекался с древних времён. Ныне синтезируется по реакции 2-антрахинонсульфокислоты или 2-хлорантрахинона с расплавами щелочей в присутствии окислителя (например, нитрита калия).
• В аналитической химии ализарин служит реагентом для определения ионов алюминия и ряда других элементов.
• Как pH-индикатор имеет область изменения окраски от pH 5,9 (жёлтый) до pH 7,0 (тёмно-розовый) и от pH 10,1 (тёмно-розовый) до pH 12 (фиолетовый).
• Ализарин (торговые названия — Mordant Red 11, CI 58000) — важный полупродукт в синтезе красителей, в частности, сульфированием ализарина получают краситель ализариновый красный С — реагент для фотометрического определения катионов алюминия, скандия, иттрия и фторид-ионов. По нему получил название один из оттенков красного цвета — ализариновый красный цвет.

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Источник

Реактивы. Индикаторы (ОФС.1.3.0001.15) от А до В

» data-shape=»round» data-use-links data-color-scheme=»normal» data-direction=»horizontal» data-services=»messenger,vkontakte,facebook,odnoklassniki,telegram,twitter,viber,whatsapp,moimir,lj,blogger»>

Реактивы. Индикаторы (ОФС.1.3.0001.15)

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Взамен ст. ГФ XII, часть 1, ОФС 42-0070-07

Агар. Cмесь полисахаридов агарозы и агаропектина, получаемая путем экстракции из красных и бурых водорослей. Пористые пластины толщиной не более 20 мм или пленки толщиной не более 0,5 мм белого или светло-жёлтого цвета; допускается слегка сероватый оттенок.

Потеря в массе при высушивании не более 20 %.

Содержание тяжелых металлов не более 40 ррm Рb.

Агароза для хроматографии. [9012-36-6]. Линейный полисахарид, получаемый из агара. 4 % суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными массами от 6 ∙ 10 4 до 20 ∙ 10 6 и полисахаридов с молекулярными массами от 3 ∙ 10 3 до 5 ∙ 10 6 .

Агароза поперечно-сшитая для хроматографии (1). [61970-08-9].

Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде.

4 % суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными массами от 6 ∙ 10 4 до 20 ∙ 10 6 и полисахаридов с молекулярными массами от
3 ∙ 10 3 до 5 ∙ 10 6 .

Агароза поперечно-сшитая для хроматографии (2). [65099-79-8].

Получают из агарозы реакцией с 2,3-дибромпропанолом в сильно щелочной среде.

4 % суспензия в воде набухших гранул диаметром от 60 до 140 мкм. Используют в гель-хроматографии для разделения белков с молекулярными массами от 7 ∙ 10 4 до 40 ∙ 10 6 и полисахаридов с молекулярными массами от
1 ∙ 10 5 до 2 ∙ 10 7 .

Агароза для электрофореза. [9012-36-6].

Нейтральный линейный полисахарид, основной компонент которого получают из агара.

Порошок белого или почти белого цвета.

Практически нерастворима в холодной воде, очень мало растворима в горячей воде.

Агароза-ДЭАЭ для ионообменной хроматографии. [57407-08-6].

Поперечно-сшитая агароза с замещенными диэтиламиноэтильными группами в виде шарообразных гранул.

Агароза/поперечно-сшитый полиакриламид.

Агароза в поперечно-сшитой полиакриламидной матрице. Используют для разделения глобулярных белков с молекулярными массами от 2 ∙ 10 4 до
35 ∙ 10 4 .

Кристаллический порошок белого цвета.

Мало растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне, спирте 96 % и эфире; растворяется в разведенных растворах кислот.

Температура плавления. Около 234 ºС.

Адипиновая кислота. [124-04-9]. С₆Н₁₀O₄. (М.м. 146,14).

Кристаллы в виде призм.

Легко растворима в метаноле, растворима в ацетоне, практически нерастворима в петролейном эфире.

Температура плавления. Около 152 ºС.

Азометин Н. [5941-07-1]. С₁₇Н₁₂NNaO₈S₂. (М.м. 445,4). 4-Гидрокси-5-[(2-гидроксибензилиден)амино]-2,7-нафталиндисульфонат натрия (1:1).

Бесцветный или белый кристаллический порошок.

Растворим в воде и спирте 96 %.

Азометин Н раствор.

0,45 г азометина Н и 1 г аскорбиновой кислоты растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до
100 мл.

Азот. [7727-37-9]. N₂. (М.м. 28,01). Азот промытый и высушенный.

Азот особой чистоты. [7727-37-9]. Содержит не менее 99,999 % (об/об) N₂.

Углерода монооксид. Не более 5 ppm.

Кислород. Не более 5 ppm.

Азот для хроматографии. [7727-37-9]. Содержит не менее 99,95 % (об/об) N₂.

Азот, свободный от кислорода. [7727-37-9]. Азот очищают от кислорода пропусканием через раствор пирогаллола щелочной.

Азота закись. [10024-97-2]. N₂О. (М.м. 44,01). Оксид азота(I). Содержит не менее 99,99 % (об/об) N₂О.

Азота монооксид. Не более 1 ppm.

Углерода монооксид. Не более 1 ppm.

Азота монооксид. [10102-43-9]. NО. (М.м. 30,01). Оксид азота(II). Содержит не менее 98,0 % (об/об) NО.

Азотная кислота концентрированная. [7697-37-2]. НNО₃. (М.м. 63,01). Азотная кислота. Содержит не менее 63,0 % (м/м) и не более 70,0 % (м/м) НNО₃.

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость, смешивается с водой.

d 20 ₂₀. От 1,384 до 1,416.

Раствор 10 г/л является сильной кислотой и дает реакцию на нитраты.

Прозрачность. Азотная кислота должна быть прозрачной.

Цветность. Окраска азотной кислоты должна быть не интенсивнее эталона Y₆.

Хлориды. Не более 0,00005 % (0,5 ppm). К 5 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 10 мл воды и 0,3 мл 1,7 % раствора серебра нитрата, выдерживают в течение 2 мин в защищённом от света месте. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды. Эталон готовят с использованием смеси 13 мл воды, 0,5 мл азотной кислоты концентрированной, 0,5 мл эталонного раствора хлорида (5 ppm Cl) и 0,3 мл 1,7 % раствора серебра нитрата.

Сульфаты. Не более 0,0002 % (2 ppm). К 10 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,2 г натрия карбоната и выпаривают досуха; остаток растворяют в 15 мл воды дистиллированной. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты. Эталон готовят с использованием 2 мл эталонного раствора сульфата (10 ppm SO₄) и 13 мл воды дистиллированной.

Мышьяк (метод А). Не более 0,000002 % (0,02 ppm). К 50 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,5 мл серной кислоты концентрированной и осторожно нагревают до появления белых паров; к остатку прибавляют 1 мл 10 % раствора гидроксиламина гидрохлорида и доводят водой до объема 2 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на мышьяк. Эталон готовят с использованием 1,0 мл эталонного раствора мышьяка (1 ppm Аs).

Тяжелые металлы. Не более 0,0002 % (2 ppm). 10 мл раствора, приготовленного для испытания на железо, доводят водой до объема 20 мл. 12 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы. Эталон готовят с использованием эталонного раствора свинца (2 ppm Рb).

Железо. Не более 0,0001 % (1 ppm). Осадок, полученный при испытании на сульфатную золу, растворяют в 1 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3 % и доводят объем раствора водой до 50 мл. 5 мл полученного раствора доводят водой до объема 10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо.

Сульфатная зола. Не более 0,001 %. 100 г кислоты азотной концентрированной осторожно выпаривают досуха; остаток смачивают несколькими каплями серной кислоты концентрированной и нагревают до бледно-красного цвета.

Количественное определение. К 1,50 г кислоты азотной концентрированной прибавляют около 50 мл воды и титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора 0,1 мл 0,05 % раствора метилового красного.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 63,0 мг НNO₃.

Хранят в защищённом от света месте.

Азотная кислота, свободная от свинца.

Азотная кислота концентрированная должна выдерживать следующее дополнительное испытание.

К 100 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,1 г натрия карбоната безводного и выпаривают досуха; остаток растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл. Содержание свинца определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283,3 нм или 217,0 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя. Не более 0,00001 % (0,1 ррm Pb).

Азотная кислота, свободная от свинца и кадмия.

Азотная кислота концентрированная должна выдерживать следующие дополнительные испытания.

Испытуемый раствор. К 100 г азотной кислоты концентрированной прибавляют 0,1 г натрия карбоната безводного, выпаривают досуха; остаток растворяют в воде при слабом нагревании и доводят объем раствора тем же растворителем до 50,0 мл.

Кадмий. Не более 0,00001 % (0,1 ррm). Содержание кадмия определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 228,8 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым кадмиевым катодом и воздушно-ацетиленовое или воздушно-пропановое пламя.

Свинец. Не более 0,00001 % (0,1 ррm). Содержание свинца определяют методом атомно-абсорционной спектрометрии. Интенсивность поглощения измеряют при длине волны 283,3 нм или 217,0 нм, используя лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя.

Азотная кислота. Содержит 31 – 34 % HNO₃.

Смешивают 1 г азотной кислоты концентрированной и 1 г воды.

Плотность. 1,186 1,210.

Азотная кислота разведенная 12,5 %. Содержит около 125 г/л HNO₃.

20 г кислоты азотной концентрированной доводят водой до объема 100 мл.

Азотная кислота разведенная 16 %. Содержит азотной кислоты 15,5 – 17,0 %.

Смешивают 1 г азотной кислоты и 1 г воды.

Плотность. 1,087 1,096.

Азотная кислота дымящая. [52583-42-3].

Прозрачная жидкость, слегка желтоватого цвета, дымящая на воздухе.

Азотной кислоты 2 М раствор.

193,8 мл азотной кислоты концентрированной разбавляют водой до объёма

Азотной кислоты 0,1 М раствор.

9,7 г азотной кислоты концентрированной разбавляют водой до объёма 1000,0 мл.

Акриламид. [79-06-1]. С₃Н₅NО. (М.м. 71,08). Проп-2-енамид.

Бесцветные или белого цвета хлопья или кристаллический порошок белого или почти белого цвета.

Очень легко растворим в воде и метаноле, легко растворим в этаноле.

Температура плавления. Около 84 ºС.

Акриламид-бисакриламида (29:1) 30 % раствор.

290 г акриламида и 10 г метиленбисакриламида растворяют в 1 л воды и фильтруют.

Акриламид-бисакриламид (32,3:1) 30 % раствор.

291 г акриламида и 9 г метиленбисакриламида растворяют в 1 л воды и фильтруют.

Акриламид-бисакриламида (36,5:1) 30 % раствор.

292 г акриламида и 8 г метиленбисакриламида растворяют в 1 л воды и фильтруют.

Акриловая кислота. [79-10-7]. С₃Н₄О₂. (М.м. 72,06). Проп-2-еновая кислота.

Содержит не менее 99 % С₃Н₄О₂. Стабилизирована 0,02 % раствором монометилового эфира гидрохинона.

Бесцветная или слегка желтоватая едкая жидкость.

Смешивается с водой, спиртом 96 % и эфиром.

Легко полимеризуется в присутствии кислорода.

n 20 _D. Около 1,421.

Температура кипения. Около 141 ºС.

Температура плавления. От 12 до 15 ºС.

-Аланин. [107-95-9]. С₃Н₇NO₂. (М.м. 89,10).
3-Аминопропановая кислота.

Кристаллический порошок белого цвета.

Легко растворима в воде, мало растворима в спирте 96 %, практически нерастворима в ацетоне и эфире.

Температура плавления. Около 200 ºС с разложением.

См. 3-Аминопропионовая кислота.

Алеуритиновая кислота. [533-87-9]. С₁₆Н₃₂О₅. (М.м. 304,42).

Порошок белого цвета, жирный на ощупь.

Растворима в метаноле.

Температура плавления. Около 101 ºС.

1,2-Дигидрокси-9,10-диоксо-9,10-дигидроантрацен-3-сульфонат натрия, моногидрат.

Порошок оранжево-жёлтого цвета.

Легко растворим в воде и спирте 96 %, практически нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире.

Ализариновый красный С. [130-22-3]. См. Ализарин S.

Ализарина S раствор 0,1 %. Раствор 1 г/л.

Испытание на чувствительность. Реактив изменяет окраску от жёлтой до оранжево-красной при установлении титра 0,05 М раствора бария перхлората.

Переход окраски от жёлтой до фиолетовой в интервале рН 3,7 – 5,2.

Ализариновый желтый. [1718-34-9]. С₁₃Н₈N₃NaO₅. (М.м. 309,21).

Кристаллический порошок светло-коричневого, тёмно-коричневого или красно-коричневого цвета.

Мало растворим в воде и спирте 96 %, легко растворим при нагревании.

Переход окраски раствора от светло-жёлтой к красно-оранжевой в интервале рН: от 10,0 до 12,0.

Раствор индикатора. 0,1 % раствор. Растворение проводят при нагревании.

Алюминий. [7429-90-5]. Al. (А.м. 26,98). Мягкий, ковкий металл белого с голубоватым оттенком цвета в виде брусков, листов, порошка, ленты или проволоки. На воздухе образуется окисная пленка, которая защищает металл от коррозии.

Алюминия-калия сульфат. Алюмокалиевые квасцы. [7784-24-9]. AlK(SO₄)₂ 12 Н₂О (М.м. 474,4). Бис(сульфат) алюминия-калия, додекагидрат.

Содержит не менее 99,0 % и не более 100,5 % AlK(SO₄)₂ 12 Н₂О.

Гранулированный порошок или бесцветная кристаллическая масса.

Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, растворим в глицерине, практически нерастворим в этаноле.

Алюминия нитрат. [7784-27-2]. Аl(NO₃)₃ 9 H₂O. (М.м. 375,15).

Нитрат алюминия, нонагидрат.

Кристаллы, расплывающиеся на воздухе.

Очень легко растворим в воде и спирте 96 %, очень мало растворим в ацетоне.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Алюминия оксид безводный. [1344-28-1]. Al₂O₃. (М.м. 102,0). Оксид алюминия.

Алюминия оксид, состоящий из -Al₂O₃, обезвоженный и активированный нагреванием. Размер частиц от 75 до 150 мкм.

Алюминия оксид основной.

Порошок белого цвета.

Алюминия оксид безводный основной формы пригоден для колоночной хроматографии.

рН. От 9,0 до 10,0 (суспензия, полученная встряхиванием 1 г с 10 мл воды в течение 5 мин).

Алюминия оксид нейтральный. Al₂O₃. (М.м. 102,0).

Гранулированный порошок белого цвета.

Обменная емкость. 1,00 г прокаина гидрохлорида растворяют в спирте
(90 %, об/об) и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.
20,0 мл полученного раствора и 5,0 г испытуемого реактива помещают в колбу вместимостью 100 мл с притертой стеклянной пробкой, выдерживают в течение 15 мин, периодически встряхивая, и фильтруют. К 10,0 мл фильтрата прибавляют 10 мл воды, 0,05 мл 0,05 % раствора бромфенолового синего и титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до зеленого окрашивания. Цвет раствора должен измениться при прибавлении не более 1,4 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.

Водорастворимые вещества. Не более 0,2 %. Используют хроматографическую колонку с внутренним диаметром 1 см, длиной 40 см, нижний конец которой сужен до диаметра от 2 до 3 мм и снабжен пористым стеклянным фильтром (100) или хлопковым тампоном выше суженной части. Колонку заполняют 10,0 г испытуемого реактива и 25 мл воды, элюируют водой до получения 20 мл прозрачного элюата, который выпаривают и сушат при температуре 150 ºС; масса остатка не должна превышать 20 мг.

Раствор S. Остаток, полученный в испытании «Водорастворимые вещества», растворяют при нагревании в воде, фильтруют и доводят объем фильтрата водой до 100 мл.

Хлориды. Не более 0,05 %. 1 мл раствора S доводят водой до объема 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды.

Сульфаты. Не более 0,1 %. 1 мл раствора S доводят водой до объема 15 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты. Эталон готовят с использованием 10 мл эталонного раствора сульфата (10 ррm сульфат-иона).

Хроматографическая разделяющая способность. Хроматографическую колонку, описанную в испытании «Водорастворимые вещества», заполняют испытуемым реактивом до высоты 5 см. Через колонку пропускают 5 мл раствора азобензола и 5 мл метоксиазобензола, затем промывают 20 мл смеси растворителей бензол – петролейный эфир (1:4). В верхней части колонки образуется слой метоксиазобензола ярко-жёлтого цвета толщиной от
3 до 5 мм, а ниже его наблюдается слой азобензола бледно-жёлтого цвета толщиной 2 см.

Алюминия хлорид. [7784-13-6]. АlCl₃ · 6 H₂O. (М.м. 241,42). Алюминия хлорид, гексагидрат. Содержит не менее 98,0 % АlCl₃ 6 H₂O.

Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета, гигроскопичен.

Легко растворим в воде и спирте 96 %, растворим в эфире.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Алюминия хлорида раствор.

65,0 г алюминия хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл. Прибавляют 0,5 г угля активированного, перемешивают в течение 10 мин и фильтруют. К фильтрату при непрерывном перемешивании прибавляют достаточное количество 1 % раствора натрия гидроксида (около 60 мл) до получения раствора с рН около 1,5.

Алюминия хлорида реактив.

2,0 г алюминия хлорида растворяют в 100 мл 5 % (об/об) раствора уксусной кислоты ледяной в метаноле.

Алюминия хлорида спиртовой раствор 5 %.

5 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96 % в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.

Алюминия хлорида спиртовой раствор 2 %.

2 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96 % в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.

Алюминия хлорида спиртовой раствор 1 %.

1 г алюминия хлорида растворяют в 40 мл спирта 96 % в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.

Алюминия хлорида спиртовой раствор (около 0,05 М).

12,5 г алюминия хлорида растворяют в 100 мл спирта 96 % и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000,0 мл.

Проверка титра не требуется.

Амидо-чёрный 10В. [1064-48-8]. С₂₂Н₁₄N₆Na₂O₉S₂. (М.м. 616,5). 4-Амино-5-гидрокси-3-(4-нитрофенил)диазенил-6-(фенилдиазенил)нафталин-2,7-дисульфонат динатрия.

Порошок от тёмно-коричневого до чёрного цвета.

Умеренно растворим в воде; растворим в спирте 96 %.

Амидо-чёрного 10В раствор 0,5 %.

Раствор 5 г/л амидо-чёрного 10В в смеси растворителей 30 % уксусной кислоты – метанола (10:90).

н-Амиловый спирт. [71-41-0]. См. Пентанол.

трет-Амиловый спирт. [75-85-4]. См. трет-Пентиловый спирт.

Амилацетат. [628-63-7]. С₇Н₁₄О₂. (М.м. 130,19). Пентилацетат.

Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом.

Хорошо смешивается с этанолом и эфиром; смешивается с водой 0,18 : 100.

Температура кипения. Около 148 ºС.

Аминоазобензол. [60-09-3]. С₁₂Н₁₁N₃. (М.м. 197,24).

Игольчатые кристаллы коричневато-жёлтого с голубоватым оттенком цвета.

Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96 % и эфире.

Температура плавления. Около 128 ºС.

4-Аминоантипирин. [83-07-8]. С₁₁Н₁₃N₃O. (М.м. 203,24).

Игольчатые кристаллы или порошок светло-жёлтого цвета.

Умеренно растворим в воде, легко растворим в спирте 96 %, мало растворим в эфире.

Температура плавления. Около 108 ºС.

2-Аминобензойная кислота. [118-92-3]. С₇Н₇NO₂. (М.м. 137,14).
2-Аминобензойная кислота.

Кристаллический порошок от белого до бледно-жёлтого цвета.

Умеренно растворима в холодной воде, легко растворима в горячей воде, спирте 96 %, эфире и глицерине.

Растворы в спирте 96 % или эфире и, в особенности в глицерине, обнаруживают фиолетовую флуоресценцию.

Температура плавления. Около 145 ºС.

4-Аминобензойная кислота. [150-13-0]. С₇Н₇NO₂. (М.м. 137,14).

Кристаллический порошок белого цвета.

Мало растворима в воде, легко растворима в спирте 96 %, практически нерастворима в петролейном эфире.

Температура плавления. Около 187 ºС.

Хранят в защищённом от света месте.

4-Аминобензойной кислоты раствор.

1 г 4-аминобензойной кислоты растворяют в смеси 18 мл уксусной кислоты безводной, 20 мл воды и 1 мл фосфорной кислоты концентрированной.

Непосредственно перед использованием полученный раствор смешивают с ацетоном (2:3).

Аминобутанол. [5856-63-3]. С₄Н₁₁NO. (М.м. 89,14). (2R)-2-Аминобутан-1-ол.

Смешивается с водой, растворим в 96 % спирте.

d 20 ₂₀. Около 0,94.

n 20 _D. Около 1,453.

Температура кипения. Около 180 ºС.

6-Аминогексановая кислота. [60-32-2]. С₆Н₁₃NO₂. (М.м. 131,17).

Легко растворима в воде, умеренно растворима в метаноле, практически нерастворима в этаноле.

Температура плавления. Около 205 ºС.

Аминогидроксинафталинсульфоновая кислота. [116-63-2]. С₁₀Н₉NO₄S. (М.м. 239,24). 4-Амино-3-гидроксинафталин-1-сульфоновая кислота.

Игольчатые кристаллы белого или серого цвета, под действием света приобретают розовый цвет, в особенности влажные.

Практически нерастворима в воде, спирте 96 % и эфире, растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов и горячих растворах натрия метабисульфита.

Хранят в защищённом от света месте.

Аминогидроксинафталинсульфоновой кислоты раствор.

Смешивают 5,0 г натрия сульфита безводного, 94,3 г натрия гидросульфита и 0,7 г аминогидроксинафталинсульфоновой кислоты. 1,5 г полученной смеси растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 10,0 мл.

Срок годности раствора 1 сут.

Аминогиппуровая кислота. [61-78-9]. С₉Н₁₀N₂O₃. (М.м. 194,19).

Порошок белого или почти белого цвета.

Умеренно растворима в воде, растворима в спирте 96 %, очень мало растворима в эфире.

Температура плавления. Около 200 ºС.

Аминогиппуровой кислоты реактив.

3,0 г фталевой кислоты и 0,3 г аминогиппуровой кислоты растворяют в спирте 96 % и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Мелкокристаллический порошок от светлого коричневато-жёлтого до оранжево-коричневого цвета.

Практически нерастворима в воде, растворима в растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления. Около 185 ºС.

Потеря в массе при высушивании. Не более 10,0 %. Определение проводят из 1,0 г.

Аминометилализариндиуксусной кислоты раствор.

0,192 г аминометилализариндиуксусной кислоты растворяют в 6 мл свежеприготовленного 1 М раствора натрия гидроксида, прибавляют 750 мл воды, 25 мл сукцинатного буферного раствора рН 4,6 и по каплям 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты до изменения окраски раствора от фиолетово-красной до жёлтой (рН от 4,5 до 5,0), затем прибавляют 100 мл ацетона и доводят объем раствора водой до 1000 мл.

Аминометилализариндиуксусной кислоты реактив.

Раствор I. 0,36 г церия(III) нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 50 мл.

Раствор II. 0,7 г аминометилализариндиуксусной кислоты суспендируют в
50 мл воды, прибавляют до растворения около 0,25 мл раствора аммиака концентрированного, затем прибавляют 0,25 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора водой до 100 мл.

Раствор III. 6,0 г натрия ацетата растворяют в 50 мл воды, прибавляют 11,5 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора водой до 100 мл.

К 33 мл ацетона прибавляют 6,8 мл раствора III, 1,0 мл раствора II, 1,0 мл раствора I и доводят объем полученного раствора водой до 50 мл.

Испытание на чувствительность. К 1,0 мл эталонного раствора фторида
(10 ррm фторид-иона) прибавляют 19,0 мл воды и 5,0 мл реактива аминометилализариндиуксусной кислоты. Через 20 мин должно появиться голубое окрашивание.

Срок годности раствора 5 сут.

4-Амино-3-гидроксинафталин-1-сульфоновая кислота.

См. Аминогидроксинафталинсульфоновая кислота.

Аминонитробензофенон. [1775-95-7]. С₁₃Н₁₀N₂O₃. (М.м. 242,23).
2-Амино-5-нитробензофенон.

Кристаллический порошок жёлтого цвета.

Практически нерастворим в воде, растворим в тетрагидрофуране, мало растворим в метаноле.

Температура плавления. Около 160 ºС.

А 1% _1см – От 690 до 720. Определение проводят при длине волны 233 нм, используя раствор 0,01 г/л в метаноле.

Аминопиразолон. См. 4-Аминоантипирин.

Аминопиразолона раствор 0,1 %. Раствор 1 г/л в буферном растворе рН 9,0.

Аминополиэфир. [23978-09-8]. С₁₈Н₃₆N₂O₆. (М.м. 376,49).
4,7,13,16,21,24-Гексаокса-1,10-диазабицикло8.8.8гексакозан.

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.

Нерастворим в воде, мало растворим в спирте 96 %.

Температура плавления. От 70 до 73 ºС.

3-Аминопропанол. [156-87-6]. С₃Н₉NO. (М.м. 75,11). 3-Аминопропан-1-ол.

Прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость.

d 20 ₂₀. . Около 0,99.

n 20 _D. . Около 1,461.

Температура плавления. Около 11 ºС.

3-Аминопропановая кислота. См. β-Аланин.

Аминоуксусная кислота. См. Глицин.

Аминоуксусная буферная смесь.

Растворяют в воде 8,4 г натрия гидрокарбоната, 10,0 г калия гидрокарбоната, 7,5 г аминоуксусной кислоты, 4,0 мл раствора аммиака концентрированного и доводят объем раствора водой до 100,0 мл; рН около 8,3.

4-Аминофенол. [123-30-8]. С₆Н₇NO. (М.м. 109,13). 4-Аминофенол.

Белый или слегка окрашенный кристаллический порошок.

Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле.

Температура плавления. Около 186 ºС с разложением.

Хранят в защищённом от света месте.

Аминохлорбензофенон. [719-59-5]. С₁₃Н₁₀СlNO. (М.м. 231,68).
2-Амино-5-хлорбензофенон.

Кристаллический порошок жёлтого цвета.

Практически нерастворим в воде, легко растворим в ацетоне, растворим в спирте 96 %.

Температура плавления. Около 97 ºС.

Хранят в защищённом от света месте.

Аммиак. [7664-41-7]. NH₃ (М.м. 17,03).

Аммиак водный. Аммиака раствор концентрированный 25 %.

Содержит от 25 до 28 % NH₃.

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным острым (резким) запахом. Обращаться с осторожностью.

Аммиака раствор.

Содержит не менее 17 % (170 г/л) и не более 18 % (180 г/л) NH₃.

67 г раствора аммиака концентрированного 25 % доводят водой до объема 100 мл.

d 20 ₂₀. . От 0,931 до 0,934.

Аммиака раствор, используемый в испытании на предельное содержание железа, должен выдерживать следующее дополнительное требование: 5 мл раствора аммиака выпаривают при 100 о С досуха. К сухому остатку прибавляют 10 мл воды, 2 мл 20 % раствора лимонной кислоты, 0,1 мл тиогликолевой кислоты и раствора аммиака до щелочной реакции, доводят объем полученного раствора водой до 20 мл. Раствор не должен окрашиваться в розовый цвет.

Хранят при температуре не выше 20 ºС, защищая от углерода диоксида.

Аммиака раствор 10 %.

41 г раствора аммиака концентрированного 25 % доводят водой до объема 100 мл.

Аммиака раствор 5 %.

500 мл 10 % раствора аммиака разбавляют водой до 1000 мл.

Аммиака раствор 1 %.

4 г раствора аммиака концентрированного 25 % доводят водой до объема
100 мл.

Аммиака раствор разведенный 3,4 %. Содержит не менее 3,3 % (33 г/л) и не более 3,5 % (35 г/л) NH₃.

14 г раствора аммиака концентрированного 25 % доводят водой до объема 100 мл.

Аммиака раствор разведенный 0,18 %. Содержит не менее 0,16 %

(1,6 г/л) и не более 0,18 % (1,8 г/л) NH₃.

0,7 г раствора аммиака концентрированного 25 % доводят водой до объема 100 мл.

Аммиака раствор концентрированный 32 %. [7664-41-7]. Содержит не менее 32 % (м/м) NH₃.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

d 20 ₂₀. . От 0,883 до 0,889.

Количественное определение. 50,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты помещают в колбу с притертой пробкой, точно взвешивают, прибавляют 2 мл раствора аммиака концентрированного и снова взвешивают. Титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве индикатора
0,5 мл смешанного раствора метилового красного.

1 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты соответствует 17,03 мг NH₃.

Хранят при температуре не выше 20 ºС, защищая от углерода диоксида.

Аммиака раствор 13,5 М.

920,0 мл аммиака водного разбавляют водой до 1000,0 мл.

Аммиака раствор 10 М.

681,2 мл аммиака водного разбавляют водой до объёма 1000,0 мл.

Аммиака раствор 6 М.

408,7 мл аммиака водного разбавляют водой до объёма 1000,0 мл.

Аммиака водно-спиртовой раствор.

1,0 мл раствора аммиака концентрированного 25 % смешивают с 9,0 мл спирта 96 %.

Аммиачный буферный раствор.

54 г аммония хлорида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л, прибавляют 350 мл раствора аммиака концентрированного и доводят объем раствора водой до метки. рН полученного раствора от 9,5 до 10,0.

Аммоний азотнокислый. См. Аммония нитрат.

Аммоний пурпурнокислый. [3051-09-0]. С₈Н₈N₆O₆ Н₂О. (М.м. 302,20).
2,6-Диоксо-5-[(2,4,6-триоксотетрагидро-5(2H)-пиримидинилиден)амино]-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-4-олат аммония, моногидрат.

Мелкокристаллический порошок пурпурно-красного или красно-коричневого цвета с характерным зеленоватым металлическим блеском.

Мало растворим в воде.

При рН 11,0 раствор имеет фиолетовую окраску, а его комплекс с ионом кальция в тех же условиях оранжевого цвета.

Переход окраски при прямом титровании ионов кальция от оранжевой к фиолетовой.

Индикаторная смесь. 0,25 г индикатора и 25 г натрия хлорида растирают в ступке и перемешивают.

Аммония ацетат. [631-61-8]. С₂Н₇NО₂. (М.м. 77,09). Ацетат аммония. Бесцветные кристаллы, очень легко расплывающиеся на воздухе.

Очень легко растворим в воде и спирте 96 %.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Аммония ацетата раствор 15 %.

150 г аммония ацетата растворяют в воде, прибавляют 3 мл уксусной кислоты ледяной и доводят объем раствора водой до 1000 мл.

Срок годности 7 сут.

Аммония ацетата насыщенный раствор.

Растворяют достаточное количество аммония ацетата в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5 % аммония ацетата.

Аммония ацетата насыщенный раствор, нейтрализованный раствором натрия гидроксида.

Аммония ацетата насыщенный раствор нейтрализуют сначала 30 % раствором натрия гидроксида до розового окрашивания по фенолфталеину, затем избыток натрия гидроксида нейтрализуют насыщенным раствором аммония ацетата до слабо-розового окрашивания.

Аммония ванадат. [7803-55-6]. NH₄VO₃. (М.м. 116,98). Триоксованадат(V) аммония.

Кристаллический порошок от белого до слегка желтоватого цвета.

Мало растворим в воде, растворим в 10 % растворе аммиака.

Аммония ванадата раствор 1,2 %.

1,2 г аммония ванадата растворяют в 95 мл воды и доводят объем раствора серной кислотой концентрированной до 100 мл.

Аммония ванадата раствор 0,5 % в серной кислоте концентрированной.

0,05 г аммония ванадата растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.

Аммония гидрокарбонат. [1066-33-7]. NH₄HCO₃. (М.м. 79,06). Гидрокарбонат аммония. Содержит не менее 99 % NH₄HCO₃.

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.

Легко растворим в холодной воде, реагирует в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96 % и ацетоне.

Аммония дигидрофосфат. [7722-76-1]. NH₄H₂PO₄. (М.м. 115,03). Дигидрофосфат аммония.

Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде.

рН. Около 4,2 (2,3 % раствор).

(1R)-(-)-Аммония 10-камфоросульфонат. [82509-30-6]. С₁₀Н₁₉NO₄S.
(М.м. 249,32). [(1R,4S)-7,7-Диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1-ил]метансульфонат аммония.

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.

Легко растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96 %.

[α] 20 ₄. -18 2 (5 % раствор).

Аммония карбонат. [506-87-6]. (NH₄)₂СО₃ (М.м. 96,09).
Карбонат аммония (1:2).

Бесцветные мелкие кристаллы в массе белого цвета.

Очень легко растворим в воде, реагирует в горячей воде, практически нерастворим в спирте 96 %.

Аммония карбоната раствор 15,8 %. Раствор 158 г/л.

Аммония карбоната раствор 10 %.

10 г аммония карбоната растворяют в 30 мл воды, прибавляют 10 мл 10 % раствора аммиака и доводят объем раствора водой до 100 мл.

Аммония молибдат. [12054-85-2]. (NH₄)₆Мо₇О₂₄ 4 Н₂О. (М.м. 1235,9). Гептамолибдат гексааммония, тетрагидрат.

Бесцветные кристаллы или кристаллы от слегка желтоватого до зеленоватого цвета.

Растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96 %.

Аммония молибдата раствор 10 %. Раствор 100 г/л.

Аммония молибдата раствор (рН 7,0).

5,0 г аммония молибдата растворяют при нагревании в 30 мл воды, затем охлаждают и доводят рН до 7,0 раствором аммиака разведенным 3,4 %, объем полученного раствора доводят водой до 50 мл.

Аммония молибдата спиртовой сернокислый раствор.

Раствор I. 5,0 г аммония молибдата растворяют при нагревании в 20 мл воды.

Раствор II. Смешивают 150 мл спирта 96 % со 150 мл воды. При охлаждении прибавляют 100 мл серной кислоты концентрированной.

Непосредственно перед использованием к раствору I прибавляют раствор II в соотношении 20:80.

Аммония молибдата раствор в ацетоне.

1,0 г аммония молибдата растворяют в воде, доводят тем же растворителем до объема 40 мл, прибавляют 3 мл 25 % хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора ацетоном до 100 мл.

Хранят в защищённом от света месте.

Срок годности 1 мес.

Аммония молибдата раствор в 15 % серной кислоте.

1,0 г аммония молибдата растворяют в 40,0 мл 15 % (об/об) раствора серной кислоты концентрированной.

Срок годности 1 сут.

Аммония молибдата реактив. Последовательно смешивают по 1 объему
2,5 % раствора аммония молибдата, 10 % раствора аскорбиновой кислоты и 29,45 % раствора серной кислоты, затем прибавляют 2 объема воды.

Хранят во флаконах оранжевого стекла. Срок годности 1 сут.

Аммония молибдата раствор в серной кислоте концентрированной (реактив Фреде).

0,1 г аммония молибдата растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.

Хранят в банках оранжевого стекла. Срок годности 6 мес.

Аммония молибдата раствор в азотной кислоте.

Растворяют 6,5 г мелкораздробленной молибденовой кислоты в смеси 14 мл воды и 14,5 мл аммиака раствора концентрированного. Раствор охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют к смеси 32 мл охлажденного раствора азотной кислоты концентрированной и 40 мл воды и оставляют на 48 ч, затем раствор фильтруют через плотный фильтр. Если при хранении раствора выделится осадок, его отделяют декантацией.

Аммония нитрат. [6484-52-2]. NH₄NO₃. (М.м. 80,04). Нитрат аммония. Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы; гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в метаноле, растворим в спирте 96 %.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Оксалат аммония, моногидрат.

Бесцветные кристаллы. Растворим в воде.

Аммония оксалата раствор 4 %. Раствор 40 г/л.

Аммония персульфат. [7727-54-0]. (NН₄)₂S₂О₈ (М.м. 228,20). Пероксодисульфат диаммония.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Аммония персульфата раствор 20 %.

20 г аммония персульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Раствор должен быть свежеприготовленным.

Аммония персульфата раствор 10%.

10 г аммония персульфата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Раствор используют свежеприготовленным.

Аммония пирролидиндитиокарбамат. [5108-96-3]. С₅Н₁₂N₂S₂.
(М.м. 164,29). 1-Пирролидинкарбодитиоат аммония.

Кристаллический порошок от белого до светло-жёлтого цвета.

Умеренно растворим в воде, очень мало растворим в спирте 96 %.

Хранят в упаковке, содержащей небольшое количество аммония карбоната в полотняном мешочке.

Аммония рейнекат. [13573-16-5]. NH₄Cr(NCS)₄(NH₃)₂ Н₂О. (М.м. 354,44). Диамминотетра(тиоцианато)хромат(III) аммония, моногидрат.

Порошок или кристаллы красного цвета.

Умеренно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и спирте 96 %.

В водном растворе разлагается с выделением свободного цианистого водорода (осторожно!).

Аммония рейнеката раствор 1 %. Раствор 10 г/л.

Готовят непосредственно перед использованием.

Аммония роданид. Аммоний роданистый. См. Аммония тиоцианат.

Аммония сульфамат. [7773-06-0]. NH₂SO₃NH₄. (М.м. 114,12). Сульфаминат аммония.

Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы; гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96 %.

Температура плавления. Около 130 ºС.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Аммония сульфат. [77383-20-2]. (NH₄)₂SO₄. (М.м. 132,14). Сульфат аммония.

Бесцветные кристаллы или гранулы белого цвета.

Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне и спирте 96 %.

рН. От 4,5 до 6,0 (5 % раствор).

Сульфатная зола. Не более 0,1 %.

Аммония тиоцианат. [1762-95-4]. NH₄SСN. (М.м. 76,12). Тиоцианат аммония.

Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе.

Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96 %.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Аммония тиоцианата раствор 5 %.

5 г аммония тиоцианата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.

Аммония тиоцианата раствор 7,6 %. Раствор 76 г/л.

Аммония формиат. [540-69-2]. СН₅NO₂. (М.м. 63,06). Формиат аммония.

Расплывающиеся кристаллы или гранулы.

Очень легко растворим в воде, растворим в спирте 96 %.

Температура плавления. От 119 до 121 ºС.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Аммония фосфат. [7783-28-0]. (NH₄)₂НРO₄. (М.м. 132,06). Гидрофосфат диаммония.

Кристаллы или гранулы белого цвета; гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96 %.

рН. Около 8,0 (20 % раствор).

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Аммония хлорид. [12125-02-9]. NH₄Cl. (М.м. 53,49). Хлорид аммония. Аммоний хлористый.

Белый кристаллический порошок.

Легко растворим в воде, растворим в спирте 96 %.

Аммония хлорида раствор 10,7 %. Раствор 107 г/л.

Аммония хлорида раствор 10 %.

10 г аммония хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.

Аммония церия(IV) нитрат. [16744-21-3]. (NH₄)₂Се(NO₃)₆. (М.м. 548,2). Гексанитрат диаммония-церия.

Кристаллический порошок оранжево-жёлтого цвета или прозрачные кристаллы оранжевого цвета.

Растворим в воде.

Аммония церия(IV) сульфат. [10378-47-9]. (NH₄)₄Се(SO₄)₄ ∙ 2 Н₂О.
(М.м. 632,6). Тетрасульфат диаммония-церия, дигидрат.

Кристаллический порошок или кристаллы оранжево-жёлтого цвета.

Медленно растворим в воде.

Аммония цитрат. [3012-65-5]. С₆Н₁₄N₂О₇. (М.м. 226,19). Диаммониевая соль 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты.

Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.

Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96 %.

рН. Около 4,3 (2,26 % раствор).

Ангидрид уксусный. См. Уксусный ангидрид.

Ангидрида уксусного раствор 12 % (об/об) в безводном пиридине.

12 мл уксусного ангидрида смешивают с 88 мл безводного пиридина.

Хранят в банках оранжевого стекла с притертыми пробками.

Ангидрид фталевый. См. Фталевый ангидрид.

Анетол. [4180-23-8]. С₁₀Н₁₂О. (М.м. 148,20).

Кристаллическая масса белого цвета при температуре до 20 – 21 ºС, при температуре выше 23 ºС – жидкость.

Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле, эфире, этилацетате и петролейном эфире.

Температура кипения. Около 230 ºС.

Хроматографическая чистота анетола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0 %.

цис-Анетол. [25679-28-1]. С₁₀Н₁₂О. (М.м. 148,20).

Кристаллическая масса белого цвета при температуре до 20 – 21 ºС, при температуре выше 23 ºС – жидкость.

Практически нерастворим в воде, легко растворим в этаноле, растворим в эфире, этилацетате и петролейном эфире.

Температура кипения. Около 230 ºС.

Хроматографическая чистота цис-анетола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 92,0 %.

п-Анизидин. [104-94-9]. С₇Н₉NО. (М.м. 123,15). 4-Метоксианилин.

Содержит не менее 97,0 % С₇Н₉NО.

Кристаллы белого цвета.

Умеренно растворим в воде, растворим в этаноле.

Вызывает раздражение кожи; сенсибилизатор.

Хранят в защищённом от света месте при температуре от 0 до 4 ºС.

При хранении n-анизидин темнеет вследствие окисления. Окисленный
n-анизидин может быть восстановлен и обесцвечен следующим образом:

20 г n-анизидина растворяют в 500 мл воды при температуре 75 ºС, прибавляют 1 г натрия сульфита и 10 г угля активированного, перемешивают в течение 5 мин и фильтруют. Полученный фильтрат охлаждают и отстаивают при температуре около 0 ºС не менее 4 ч, затем фильтруют, полученные кристаллы промывают небольшим количеством воды, охлаждённой до температуры 0 ºС, и сушат в вакууме над фосфора(V) оксидом.

Анилин. [62-53-3]. С₆Н₇N. (М.м. 93,13). Анилин.

Бесцветная или желтоватого цвета жидкость.

Растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром.

Температура кипения. От 183 до 186 ºС.

Хранят в защищённом от света месте.

Анионообменная смола

Смола в хлоридной форме, содержащая четвертичные аммониевые группы СН₂N + (СН₃)₃, присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола поперечно-сшитого 2 % дивинилбензола. Выпускают в виде гранул, размер которых должен быть указан в фармакопейных статьях.

Смолу промывают на стеклянном фильтре (40) 1 М раствором натрия гидроксида до отрицательной реакции на хлориды в промывном растворе, затем промывают водой до получения нейтральной реакции в промывной воде. Суспендируют в свежеприготовленной воде, свободной от аммиака, и защищают от углерода диоксида.

Анионообменная смола сильноосновная.

Гелеобразная смола в ОН-форме, содержащая четвертичные аммониевые группы СН₂N + (СН₃)₃, тип I, присоединенные к полимерной решетке, состоящей из полистирола поперечно-сшитого 8 % дивинилбензола.

Прозрачные гранулы коричневого цвета.

Размер частиц: от 0,2 мм до 1,0 мм.

Содержание влаги. Около 50 %.

Статическая обменная емкость (СОЕ). Не менее 1,2 мэкв/мл.

Анионообменная смола сильноосновная для хроматографии.

Смола с четвертичными аммониевыми группами, присоединенными к решетке латекса поперечно-сшитого дивинилбензолом.

Анисовый альдегид. [123-11-5]. С₈Н₈О₂. (М.м. 136,14).
4-Метоксибензальдегид.

Очень мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром.

Температура кипения. Около 248 ºС.

Хроматографическая чистота анисового альдегида, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 99,0 %.

Анисового альдегида раствор уксуснокислый в метаноле.

Последовательно смешивают 0,5 мл анисового альдегида, 10 мл уксусной кислоты ледяной, 85 мл метанола и 5 мл серной кислоты концентрированной.

Анисового альдегида раствор спиртовой сернокислый.

10 мл анисового альдегида смешивают с 90 мл спирта 96 %, прибавляют
10 мл серной кислоты концентрированной и перемешивают.

Анолит для изоэлектрофокусировки рН от 3 до 5 (0,1 М раствор кислоты глутаминовой и 0,5 М раствор кислоты фосфорной).

К раствору 14,71 г глутаминовой кислоты в воде прибавляют 33 мл фосфорной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 1000 мл.

Антимонила калия тартрат. [28300-74-5]. С₄Н₄КО₇Sb 0,5 Н₂О.
(М.м. 333,93). Акватартрато(4-)-О 1 ,О 2 ,О 3 антимонат(III) калия, гемигидрат.

Гранулированный порошок белого цвета или прозрачные бесцветные кристаллы.

Растворим в воде и глицерине, легко растворим в кипящей воде, практически нерастворим в спирте 96 %.

Водный раствор имеет слабокислую реакцию.

Антрацен. [120-12-7]. С₁₄Н₁₀. (М.м. 178,22). Антрацен.

Кристаллический порошок белого цвета.

Практически нерастворим в воде, мало растворим в хлороформе.

Температура плавления. Около 218 ºС.

Антрон. [90-44-8]. С₁₄Н₁₀О. (М.м. 194,24). Антрацен-9(10H)-он.

Кристаллический порошок светло-жёлтого цвета.

Нерастворим в воде, растворим в спирте 96 %, растворим в бензоле.

Температура плавления. Около 155 ºС.

Арабиноза. [87-72-9]. С₅Н₁₀О₅. (М.м. 150,13). L-Арабинопираноза.

Кристаллический порошок белого цвета.

Легко растворима в воде.

[α] 20 _D – От + 103 о до + 105 о (5 % раствор в воде, содержащей около 0,05 % NH₃).

Арбутин. [497-76-7]. С₁₂Н₁₆О₇. (М.м. 272,25). 4-Гидроксифенил–D-глюкопиранозид.

Мелкие, блестящие игольчатые кристаллы белого цвета.

Легко растворим в воде, очень легко растворим в горячей воде, растворим в спирте 96 %, практически нерастворим в эфире.

[α] 20 _D – Около -64 о (2 % раствор).

Температура плавления. Около 200 ºС.

Аргон. [7440-37-1]. Аr. (А.м. 39,95). Аргон.

Содержит не менее 99,995 % (об/об) Аr.

Арсеназо I. [520-10-5]. C₁₆H₁₀AsN₂Na₃O₁₁S₂ (М.м. 614,28). Тринатриевая соль 3-[(2-арсонофенил)диазенил]-4,5-дигидроксинафталин-2,7-дисульфокислоты.

Порошок красно-коричневого цвета. Легко растворим в воде.

Аскорбиновая кислота. [50-81-7]. С₆Н₈О₆. (М.м. 176,12). (5R)-5-[(1S)-1,2-Дигидроксиэтил]-3,4-дигидроксифуран-2(5H)-он.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, изменяют окрашивание под воздействием света и влаги.

Легко растворима в воде, растворима в спирте 96 %, практически нерастворима в эфире.

Аскорбиновой кислоты раствор 0,1 %.

50 мг аскорбиновой кислоты растворяют в 0,5 мл воды и доводят объем раствора диметилформамидом до 50 мл.

L-Аспартил-L-фенилаланин. [13433-09-5]. С₁₃Н₁₆N₂О₅. (М.м. 280,28).
Порошок белого цвета.

Температура плавления. Около 210 ºС с разложением.

Ацеталь. [105-57-7]. С₆Н₁₄О₂. (М.м. 118,17). 1,1-Диэтоксиэтан.

Прозрачная, бесцветная, летучая жидкость.

Смешивается с водой и спиртом 96 %.

d 20 ₂₀. Около 0,824.

n 20 _D. Около 1,382.

Температура кипения. Около 103 ºС.

Ацетальдегид. [75-07-0]. С₂Н₄O. (М.м. 44,05).

Прозрачная бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой и спиртом 96 %.

d 20 ₂₀. Около 0,788.

n 20 _D. Около 1,332.

Температура кипения. Около 21 ºС.

Ацетилацетамид. [5977-14-0]. С₄Н₇NO₂. (М.м. 101,11).3-Оксобутанамид.

Легко растворим в этаноле и ацетоне.

Температура плавления. От 53 до 56 ºС.

Ацетилацетон. [123-54-6]. С₅Н₈О₂. (М.м. 100,11).
Пентан-2,4-дион.

Бесцветная или слегка желтоватого цвета, легко воспламеняющаяся жидкость.

Легко растворим в воде, смешивается с ацетоном, спиртом 96 %, эфиром и уксусной кислотой ледяной.

n 20 _D. От 1,452 до 1,453.

Температура кипения. От 138 до 140 ºС.

Ацетилацетона реактив.

К 100 мл раствора аммония ацетата 15% прибавляют 0,2 мл ацетилацетона.

Ацетилирующая смесь.

Смешивают 1 часть уксусного ангидрида и 3 части перегнанного пиридина (фракция с температурой кипения от 114 до 115 ºС). Смесь должна быть бесцветной. Смесь применяют свежеприготовленной. Обращаться с осторожностью.

Бесцветная жидкость. Смешивается с этанолом.

d 20 ₂₀. Около 1,100.

n 20 _D. Около 1,489.

Температура кипения. Около 135 ºС.

N-Ацетилнейраминовая кислота. [131-48-6]. С₁₁Н₁₉NО₉. (М.м. 309,27).

Игольчатые кристаллы белого цвета.

Растворима в воде и метаноле, мало растворима в спирте 96 %, практически нерастворима в ацетоне и эфире.

[α] 20 _D – Около –36 о (1 % раствор).

Температура плавления. Около 186 ºС с разложением.

Ацетилтирозина этиловый эфир. [36546-50-6]. С₁₃Н₁₇NО₄ Н₂О.

(М.м. 269,29). Этиловый эфир N-ацетил-L-тирозина, моногидрат.

Кристаллический порошок белого цвета; пригоден для количественного определения химотрипсина.

[α] 20 _D – От + 21 о до + 25 о (1 % раствор в спирте 96 %).

A 1% _1см – От 60 до 68. Определение проводят при длине волны 278 нм в спирте 96 %.

Ацетилтирозина этилового эфира 0,2 М раствор.

0,54 г ацетилтирозина этилового эфира растворяют в спирте 96 % и доводят объем раствора тем же растворителем до 10,0 мл.

Порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы.

Мало растворим в воде, растворим в разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Температура плавления. Около 205 ºС.

Ацетилхлорид. [75-36-5]. С₂Н₃СlO. (М.м. 78,48). Ацетилхлорид. Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.

Разлагается в воде и спирте 96 %, смешивается с эфиром и бензолом, растворим в ацетоне, хлороформе и толуоле.

Обращаться с осторожностью.

d 20 ₂₀. Около 1,10.

Температурные пределы перегонки. От 49 до 53 ºС; должно перегоняться не менее 95 %.

Ацетилхолина хлорид. [60-31-1]. С₇Н₁₆СlNО₂. (М.м. 181,66).

Очень легко растворим в холодной воде и спирте 96 %, практически нерастворим в эфире; разлагается в горячей воде и растворах щелочей.

Хранят при температуре –20 ºС.

Ацетилэвгенол. [93-28-7]. С₁₂Н₁₄О₃. (М.м. 206,23).

Маслянистая жидкость жёлтого цвета.

Легко растворим в спирте 96 % и эфире, практически нерастворим в воде.

n 20 _D. Около 1,521.

Температура кипения. От 281 до 282 ºС.

Хроматографическая чистота ацетилэвгенола, используемого в газовой хроматографии, должна быть не менее 98,0 %.

Ацетон. [67-64-1]. С₃Н₆O. (М.м. 58,08). Пропан-2-он.

Бесцветная, прозрачная, легко воспламеняющаяся жидкость с характерным запахом.

Температура кипения. 56,24 ºС.

Растворим в хлороформе, смешивается с водой, 96 % спиртом и эфиром.

При необходимости используют ацетон особой чистоты.

Обращаться с осторожностью.

Ацетон безводный.

Ацетон сушат над безводным сульфатом натрия в течение 12 ч.

Ацетонитрил. [75-05-8]. С₂Н₃N. (М.м. 41,05).

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Смешивается с водой, ацетоном, эфиром и метанолом.

d 20 ₂₀. Около 0,78.

n 20 _D. Около 1,344.

Раствор 100 г/л ацетонитрила имеет нейтральную реакцию по лакмусовой бумаге.

Температурные пределы перегонки. От 80 до 82 ºС; должно перегоняться не менее 95 %.

Ацетонитрил, используемый для спектрофотометрии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.

Минимальное пропускание. 98 %. Определение проводят в области длин волн от 255 до 420 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.

Ацетонитрил для хроматографии.

Ацетонитрил, используемый в хроматографии, должен выдерживать следующее дополнительное испытание.

Минимальное пропускание: 98 %. Определение проводят при длине волны
240 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.

Минимальная чистота: 99,8 %.

Бария гидроксид. [12230-71-6]. Ва(ОН)₂ 8 Н₂О. (М.м. 315,48).

Гидроксид бария, октагидрат.

Белые или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде. Ядовит.

Бария гидроксида раствор 4,73 %. Раствор 47,3 г/л.

Бария гидроксида раствор 5 %. Баритовая вода.

5 г бария гидроксида взбалтывают со 100 мл свежепрокипяченной и охлаждённой воды. Раствор применяют свежеприготовленным. Ядовит.

Бария карбонат. [513-77-9]. ВаСО₃. (М.м. 197,35). Карбонат бария.

Порошок белого цвета или рассыпчатая масса.

Практически нерастворим в воде, спирте 96 %, растворим в растворе аммония хлорида.

Бария нитрат. [10022-31-8]. Ва(NO₃)₂. (М.м. 261,35). Нитрат бария. Бесцветные кристаллы. Растворим в холодной воде; легко растворим в горячей воде. Ядовит.

Бария нитрата раствор 5 %. 5 г бария нитрата растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор фильтруют. Ядовит.

Бария сульфат. [7727-43-7]. ВаSO₄. (М.м. 233,40). Сульфат бария.

Практически нерастворим в воде.

Бария хлорид. [10326-27-9]. ВаСl₂ 2 Н₂О. (М.м. 244,28). Хлорид бария. Бесцветные прозрачные кристаллы.

Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96 %. Ядовит.

Бария хлорида раствор 6,1 %. Раствор 61 г/л.

Бария хлорида раствор 3,65 %. Раствор 36,5 г/л.

Бария хлорида раствор 5 %.

5 г бария хлорида растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор фильтруют. Ядовит.

Бензальдегид. [100-52-7]. С₇Н₆О. (М.м. 106,13).

Бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость, сильно преломляющая свет, с запахом горького миндаля.

Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром.

d 20 ₂₀. Около 1,05.

n 20 _D. Около 1,545.

Температурные пределы перегонки. От 177 до 180 ºС; должно перегоняться не менее 95 %.

На воздухе легко окисляется с образованием безойной кислоты.

Хранят в защищённом от света месте.

Бензальдегида раствор насыщенный.

1 мл бензальдегида взбалтывают в склянке с 250 мл воды. Смесь оставляют до следующего дня, время от времени взбалтывая. Перед применением сливают прозрачную жидкость.

Раствор применяют свежеприготовленным.

Бензидин. [92-87-5]. C₁₂H₁₂N₂ (М.м. 184,24). Бифенил-4,4′-диамин.

Белые или слегка желтоватые мелкоигольчатые кристаллы.

Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96 % и эфире.

Обращаться с осторожностью.

Бензил. [134-81-6]. C₁₄H₁₀О₂ (М.м. 210,2). 1,2-Дифенилэтандион.

Кристаллический порошок желтоватого цвета.

Нерастворим в воде, растворим в спирте 96 %, этилацетате и толуоле.

Температура плавления. 95 ºС.

Бензилбензоат. [120-51-4]. С₁₄Н₁₂О₂ (М.м. 212,24). Бензилбензоат.

Бесцветные или почти бесцветные кристаллы, или бесцветная или почти бесцветная маслянистая жидкость.

Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96 %, эфиром, метиленхлоридом, с жирными и эфирными маслами.

Бензилкоричный эфир. [103-41-3]. C₁₆H₁₄О₂ (М.м. 238,27).

Бесцветные или желтоватого цвета кристаллы.

Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96 % и эфире.

Температура плавления. Около 39 ºС.

Бензиловый спирт. [100-51-6]. С₇Н₈О. (М.м. 108,13). Фенилметанол.

Прозрачная, бесцветная, холодящая, маслянистая жидкость.

Растворим в воде; смешивается со спиртом 96 %, эфиром, жирными и эфирными маслами.

2-Бензилпиридин. [101-82-6]. C₁₂H₁₁N. (М.м. 169,22).

Содержит не менее 98,0 % C₁₂H₁₁N.

Жидкость жёлтого цвета.

Температура плавления. От 13 до 16 ºС.

Бензин авиационный. См. ГОСТ 1012-72.

Бензоиларгинина этилового эфира гидрохлорид. [2645-08-1]. C₁₅H₂₃ClN₄O₃. (М.м. 342,83).

Гидрохлорид этилового эфира N 2 -бензоил-L-аргинина.

Кристаллический порошок белого цвета.

Очень легко растворим в воде и этаноле, практически нерастворим в эфире.

[α] 20 _D – от – 15 о до – 18 о (1 % раствор).

Температура плавления. Около 129 ºС.

А 1% _1см: от 310 до 340. Определение проводят при длине волны 227 нм, используя 0,001 % раствор.

Бензоилхлорид. [98-88-4]. C₇H₅СlO. (М.м. 140,57). Бензоилхлорид.

Бесцветная, слезоточивая жидкость.

Растворим в эфире, разлагается в воде и спирте 96 %.

Обращаться с осторожностью.

d 20 ₂₀. Около 1,21.

Температура кипения. Около 197 ºС.

Кристаллы слегка желтоватого цвета.

Очень мало растворим в воде, легко растворим в ацетоне, растворим в горячем спирте 96 %, умеренно растворим в эфире.

Температура плавления. Около 137 ºС.

Бензойная кислота. [65-85-0]. C₇H₆О₂. (М.м. 122,12). Бензойная кислота.

Бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок.

Мало растворима в воде, легко растворима в спирте 96 %, растворима в хлороформе и бензоле.

Температура плавления. От 121 до 124 ºС

Бензол. [71-43-2]. C₆H₆. (М.м. 78,12). Бензол.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.

Практически нерастворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром.

Температура кипения. Около 80 ºС.

Бензофенон. [119-61-9]. C₁₃H₁₀О. (М.м. 182,22). Бензофенон.

Кристаллы в виде призм.

Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96 % и эфире, растворим в хлороформе.

Температура плавления. Около 48 ºС.

Желтоватые призмы или кристаллический порошок.

Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96 % и эфире.

Бензэтония хлорид. [121-54-0]. C₂₇H₄₂СlNО₂ Н₂О. (М.м. 466,1). N-Бензил-N,N-диметил2-2-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)феноксиэтоксиэтиламмония хлорид, моногидрат.

Мелкокристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы.

Растворим в воде и спирте 96 %, мало растворим в эфире.

Температура плавления. Около 163 ºС.

Хранят в защищённом от света месте.

Практически нерастворим в воде, умеренно растворим в спирте 96 % и мало растворим в уксусной кислоте ледяной.

Температура плавления. Около 188 ºС.

Бертолетова соль. См. Калия хлорат.

Бисбензимид. [23491-44-3]. C₂₅H₂₄N₆О · 3 HCl · 5 Н₂О. (М.м. 624,0).

4-[5-(4-Метилпиперазин-1-ил)-1H,1′H-2,5′-бисбензимидазол-2′-ил]фенола тригидрохлорид, пентагидрат.

Бисбензимида исходный раствор 0,005 %.

5 мг бисбензимида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Хранят в тёмном месте.

Бисбензимида рабочий раствор.

Непосредственно перед использованием 100 мкл исходного раствора бисбензимида доводят фосфатным забуференным физиологическим раствором рН 7,4 до объема 100 мл.

Кристаллы белого цвета; гигроскопичны.

Растворим в воде, умеренно растворим в спирте 96 %, очень мало растворим в эфире.

Температура плавления. От 188 до 190 ºС с разложением.

Хранят в воздухонепроницаемой упаковке.

Биуретовый реактив.

1,5 г меди(II) сульфата и 6,0 г калия-натрия тартрата растворяют в 500 мл воды, прибавляют 300 мл 10 % раствора натрия гидроксида, свободного от карбонатов, доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл и перемешивают.

Бифенил-4-ол. [90-43-7]. C₁₂H₁₀О₂. (М.м. 170,20). Бифенил-4-ол.

Кристаллический порошок белого цвета.

Практически нерастворим в воде.

Температура плавления. От 164 до 167 ºС с разложением.

Бора фторид. [7637-07-2]. ВF₃. (М.м. 67,81). Трифторид бора.

Бора фторид в метаноле 14 %. Раствор 140 г/л в метаноле.

Бора хлорид. [10294-34-5]. ВСl₃ . (М.м. 117,18). Трихлорид бора.

Бесцветный газ. Бурно реагирует с водой. Используют в виде растворов в подходящих растворителях (2-хлорэтанол, метиленхлорид, гексан, гептан, метанол).

Ядовит, вызывает коррозию.

Температура кипения. Около 12,6 ºС.

n 20 _D. Около 1,420.

Бора хлорида раствор в метаноле 12 %. Раствор 120 г/л в метаноле.

Хранят в защищённом от света месте при температуре –20 ºС, преимущественно в ампулах.

Борная кислота. [10043-35-3]. Н₃ВО₃. (М.м. 61,83). Борная кислота.

Бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок.

Легко растворима в горячей воде (100 ºС), глицерине; растворима в спирте
96 %, очень мало растворима в ацетоне.

Борной кислоты раствор 4 %.

4 г борной кислоты растворяют в воде при нагревании, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 мл.

Борной кислоты 0,6 М раствор.

37,098 г борной кислоты растворяют при нагревании в 250 – 300 мл воды, разбавляют водой до объёма 1000,0 мл.

Борной кислоты 0,2 М раствор.

12,366 г борной кислоты растворяют при нагревании в 100 – 150 мл воды, разбавляют водой до объёма 1000,0 мл.

Борнеол. [507-70-0]. C₁₀H₁₈О. (М.м. 154,24).

Бесцветные кристаллы. Легко сублимируется.

Практически нерастворим в воде, легко растворим в спирте 96 %, эфире и петролейном эфире.

Температура плавления. Около 208 ºС.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии (ТСХ), используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На линию старта хроматографической пластинки наносят 10 мкл 0,1 % раствора в толуоле. Хроматографируют в хлороформе. Когда фронт растворителя пройдет 10 см от линии старта, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают раствором анисового альдегида, расходуя 10 мл на пластинку площадью 200 мм 2 , сушат при температуре от 100 до 105 ºС в течение 10 мин. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Борнилацетат. [5655-61-8]. C₁₂H₂₀О₂. (М.м. 196,28).

Бесцветные кристаллы или бесцветная жидкость.

Очень мало растворим в воде, растворим в спирте 96 % и эфире.

Температура плавления. Около 28 ºС.

Хроматография. Определение проводят методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве тонкого слоя силикагель G. На линию старта хроматографической пластинки наносят 10 мкл 0,2 % раствора в толуоле. Хроматографируют в хлороформе. Когда фронт растворителя пройдет 10 см, пластику вынимают из камеры, сушат на воздухе и опрыскивают раствором анисового альдегида, расходуя 10 мл на пластинку площадью 200 мм 2 , сушат при температуре от 100 до 105 ºС в течение
10 мин. На хроматограмме должно обнаруживаться только одно основное пятно.

Бриллиантовый синий. См. Кислотный синий.

Бром. [7726-95-6]. Вr₂. (М.м. 159,82). Бром.

Красно-бурая легко летучая жидкость с удушливым запахом.

Мало растворим в воде, растворим в спирте 96 % и эфире.

Обращаться с осторожностью.

Брома раствор.

30 г брома и 30 г калия бромида растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл.

Бромная вода.

3 мл брома встряхивают со 100 мл воды до насыщения.

Хранят над избытком брома в банке оранжевого стекла с притертой пробкой, в прохладном защищённом от света месте.

Брома раствор спиртовой.

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 90 мл спирта 96 %, при перемешивании и охлаждении колбы снаружи льдом осторожно постепенно прибавляют 10 мл отмеренного мерным цилиндром брома.

Хранят в банке оранжевого стекла, закрытой притертой пробкой, в тёмном, прохладном месте.

Температура плавления. Около 194 ºС.

Бромистоводородной кислоты 30 % раствор.

30 % раствор бромистого водорода в уксусной кислоте ледяной.

Перед вскрытием содержимое осторожно дегазируют.

Бромистоводородная кислота разведенная.

5,0 мл 30 % раствора бромистоводородной кислоты помещают во флаконы из тёмного стекла, укупоривают в атмосфере аргона полиэтиленовыми пробками и хранят в защищённом от света месте. Непосредственно перед использованием прибавляют 5,0 мл уксусной кислоты ледяной и перемешивают.

Хранят в тёмном месте.

Бромистоводородной кислоты 47 % раствор.

Раствор 47 % (м/м) бромистого водорода в воде.

Бромистоводородная кислота разведенная 0,79 %. Содержит 7,9 г/л НВr.

16,81 г 47 % раствора бромистоводородной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 1000 мл.

Бромкрезоловый зеленый (синий). [76-60-8]. C₂₁H₁₄Вr₄О₅S. (М.м. 698).

Порошок белого с коричневатым оттенком цвета.

Мало растворим в воде, растворим в спирте 96 % и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бромкрезолового зеленого раствор 0,05 %.

50 мг бромкрезолового зеленого растворяют в 0,72 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл 96 % спирта, доводят объем раствора водой до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,2 мл раствора бромкрезолового зеленого; появляется синее окрашивание, которое переходит в жёлтое при прибавлении не более 0,2 мл 0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.

Переход окраски от жёлтой к синей в интервале рН 3,6 – 5,2.

Бромкрезолового зеленого (синего) раствор 0,04 %.

0,1 г индикатора растворяют в 7,15 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлаждённой водой до 250 мл.

Переход окраски раствора от жёлтой к синей в интервале рН 3,8 – 5,4.

Бромкрезолового зеленого (синего) раствор 0,1 %.

0,1 г индикатора растворяют в 50 мл спирта 96 % и доводят объем раствора водой до 100 мл.

Переход окраски раствора от жёлтой к синей в интервале рН 3,8–5,4.

Бромкрезолового зеленого и метилового красного раствор.

0,15 г бромкрезолового зеленого и 0,1 г метилового красного растворяют в 180 мл этанола и доводят объем раствора водой до 200 мл.

Бромкрезоловый зеленый (синий) водорастворимый. С₂₁Н₁₇Вr₄NO₅S. (М.м. 715,0). 2-[(3,5-Дибром-4-гидрокси-2-метилфенил)(3,5-дибром-2-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]бензолсульфонат аммония.

Порошок чёрного цвета. Легко растворим в воде.

Переход окраски раствора от жёлтой к синей в интервале рН 3,8 – 5,4.

Раствор индикатора. 0,04 % раствор.

Бромкрезоловый пурпурный. [115-40-2]. С₂₁Н₁₆Вr₂O₅S. (М.м. 540,2).

Порошок розоватого цвета.

Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96 % и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бромкрезолового пурпурного раствор 0,1 %.

0,1 г индикатора растворяют в 50 мл спирта 96 % при нагревании и после охлаждения доводят объем раствора водой до 100 мл.

Переход окраски раствора от жёлтой к пурпурной в интервале рН 5,2 – 6,8.

Бромкрезолового пурпурного раствор 0,05 %.

50 г бромкрезолового пурпурного растворяют в 0,92 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96 %, доводят объем раствора водой до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,2 мл раствора бромкрезолового пурпурного и 0,05 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида; появляется синевато-фиолетовое окрашивание, которое переходит в жёлтое при прибавлении не более 0,2 мл
0,02 М раствора хлористоводородной кислоты.

Переход окраски от жёлтой до синевато-фиолетовой в интервале рН 5,2 – 6,8.

Бромкрезолового пурпурного раствор 0,04 %.

0,1 г индикатора растворяют в 9,25 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора свежепрокипячённой и охлаждённой водой до 250 мл.

Переход окраски раствора от жёлтой к пурпурной в интервале рН 5,2 – 6,8.

Бромкрезоловый пурпурный водорастворимый. С₂₁Н₁₉Вr₂NO₅S. (М.м. 557,3). 2-[(3-Бром-4-гидрокси-5-метилфенил)(3-бром-5-метил-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]бензолсульфонат аммония.

Мелкокристаллический порошок тёмно-красного или тёмно-коричневого цвета.

Легко растворим в воде.

Переход окраски раствора от жёлтой к пурпурной в интервале рН 5,2 – 6,8.

Раствор индикатора. 0,04 % раствор.

Бромтимоловый синий. [76-59-5]. С₂₇Н₂₈Вr₂O₅S. (М.м. 624,4).

Порошок от красновато-розового до коричневатого цвета.

Практически нерастворим в воде, растворим в спирте 96 % и разведенных растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бромтимолового синего раствор 0,04 %.

0,1 г бромтимолового синего растворяют в 8 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 250 мл.

Переход окраски раствора от жёлтой к синей в интервале рН 6 – 7,6.

Бромтимолового синего раствор 0,05 %.

50 мг бромтимолового синего растворяют в смеси 4 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и 20 мл спирта 96 %, доводят объем раствора водой до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 100 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,3 мл раствора бромтимолового синего; появляется жёлтое окрашивание, которое переходит в синее при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.

Переход окраски от жёлтой к синей в интервале рН 5,8 – 7,4.

Бромтимолового синего раствор 1 % в диметилформамиде. Раствор 10 г/л в диметилформамиде.

Бромтимолового синего раствор 0,04 % спиртовой.

К 0,1 г бромтимолового синего прибавляют 3,2 мл 0,05 М раствора натрия гидроксида и 5 мл спирта 90 %, нагревают до растворения, полученный раствор охлаждают и доводят спиртом 90 % до объема 250 мл.

Бромтимоловый синий раствор 0,1 % спиртовой.

0,1 г индикатора растворяют в 50 мл спирта 96 % при нагревании и после охлаждения доводят водой до объема 100 мл.

Переход окраски от жёлтой к синей в интервале рН 6,0 – 7,6.

Бромтимоловый синий водорастворимый. С₂₇Н₃₁Вr₂NO₅S. (М.м. 641,4).

Мелкокристаллический порошок от тёмно-коричневого до чёрного цвета. Растворим в воде.

Переход окраски раствора от жёлтой к синей в интервале рН 6 – 7,6.

Раствор индикатора. 0,04 % раствор.

ВRP индикатора раствор.

0,1 г бромтимолового синего, 20 мг метилового красного и 0,2 г фенолфталеина растворяют в 96 % спирте, доводят объем раствора тем же растворителем до 100 мл и фильтруют.

Бромфеноловый синий. [115-39-9]. С₁₉Н₁₀Вr₄O₅S. (М.м. 670,0).

Порошок светлого оранжево-жёлтого цвета.

Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте 96 %, легко растворим в растворах гидроксидов щелочных металлов.

Бромфенолового синего раствор 0,1 %.

0,1 г бромфенолового синего растворяют в смеси 1,5 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 20 мл 96 % спирта, доводят объем раствора водой до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К 20 мл воды, свободной от углерода диоксида, прибавляют 0,05 мл раствора бромфенолового синего и 0,05 мл
0,1 М раствора хлористоводородной кислоты; появляется жёлтое окрашивание, которое переходит в синевато-фиолетовое при прибавлении не более 0,1 М раствора натрия гидроксида.

Переход окраски от жёлтой до синевато-фиолетовой в интервале рН 2,8 – 4,4.

Бромфенолового синего раствор 0,05 %.

50 мг бромфенолового синего растворяют при осторожном нагревании в 3,73 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и доводят водой до объема 100 мл.

Бромфенолового синего раствор 0,2 % спиртовой.

0,2 г бромфенолового синего растворяют при нагревании в 3 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 10 мл спирта 96 %, полученный раствор охлаждают и доводят спиртом 96 % до объема 100 мл.

Бромфеноловый синий водорастворимый. С₁₉Н₁₃Вr₄NO₅S (М.м. 687,0).

Мелкокристаллический порошок чёрного цвета.

Легко растворим в воде.

Переход окраски раствора от жёлтой к синей в интервале рН 3 – 4,6.

Раствор индикатора. 0,04 % раствор.

Мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96 % и эфире.

Температура плавления. Около 178 ºС.

Бура. См. Натрия тетраборат.

Бутановая кислота. См. Масляная кислота.

Бутанол. [71-36-3]. С₄Н₁₀О. (М.м. 74,12). Бутан-1-ол.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Растворим в воде, смешивается со спиртом 96 %, эфиром.

Температура кипения. От 116 до 119 ºС.

2-Бутанол. [78-92-2]. С₄Н₁₀О. (М.м. 74,12). Бутан-2-ол.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Легко растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром.

Температурные пределы перегонки. От 99 до 100 ºС; должно перегоняться не менее 95 %.

2-Бутанон. См. Метилэтилкетон.

Бутиламин. [109-73-9]. С₄Н₁₁N. (М.м. 73,14). Бутан-1-амин.

Бесцветная жидкость. Смешивается с водой, спиртом 96 % и эфиром.

n 20 _D. Около 1,401.

Температура кипения. Около 78 ºС.

Перегоняют и используют в течение 1 мес.

трет-Бутиламин. См. 1,1-диметилэтиламин.

Бутилацетат. [123-86-4]. С₆Н₁₂О₂. (М.м. 116,16). Бутилацетат.

Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость.

Мало растворим в воде, смешивается со спиртом 96 % и эфиром.

d 20 ₂₀. Около 0,883.

n 20 _D. Около 1,395.

Температурные пределы перегонки. От 123 до 126 ºС; должно перегоняться не менее 95 %.

Бутанол. Не более 0,2 %. Определение проводят методом газовой хроматографии.

Бутилформиат. Не более 0,1 %. Определение проводят методом газовой хроматографии.

Бутилпропионат. Не более 0,1 %. Определение проводят методом газовой хроматографии.

Количественное определение. Не менее 99,5 % С₆Н₁₂О₂. Определение проводят методом газовой хроматографии.

Бутилборная кислота. [4426-47-5]. С₄Н₁₁ВО₂. (М.м. 101,94).

Температура плавления. От 90 до 92 ºС.

трет-Бутилгидроксипероксид. См. трет-Бутилгидропероксид.

Бутилгидрокситолуол. [128-37-0]. С₁₅Н₂₄О. (М.м. 220,34).

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в ацетоне и эфире, легко растворим в спирте 96 % и растительных маслах.

Растворим в органических растворителях.

d 20 ₂₀. Около 0,898.

n 20 _D. Около 1,401.

Температура кипения. 35 ºС.

трет-Бутилметиловый эфир. См. 1,1-Диметилэтилметиловый эфир.

Бутилпарагидроксибензоат. [94-26-8]. С₁₁Н₁₄О₃. (М.м. 194,23).

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96 %.

Температура плавления. От 68 до 71 С.

трет-Бутиловый спирт. См. 2-Метил-2-пропанол.

Бутиролактон. [96-48-0]. С₄Н₆О₂. (М.м. 86,09). Дигидрофуран-2(3Н)-он.

Смешивается с водой, растворим в метаноле, эфире, ацетоне, бензоле и четыреххлористом углероде.

n 25 _D. Около 1,435.

Температура кипения. Около 204 ºС.

Буферные рабочие и образцовые растворы для электрофореза. См. Натрия додецилсульфат.

Вазелин.

Полужидкая смесь углеводородов, полученная из нефти и обесцвеченная. Практически нерастворим в воде и спирте 96 %, растворим в эфире и петролейном эфире; раствор иногда обнаруживает слабую опалесценцию.

Вазелиновое масло.

Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость, без флуоресценции при дневном освещении.

Практически нерастворимо в воде, умеренно растворимо в спирте 96 %, смешивается с углеводородами.

Валериановая кислота. [3569-10-6]. С₅Н₁₀О₂. (М.м. 102,13). Пентановая кислота.

Растворима в воде, легко растворима в спирте 96 % и эфире.

n 20 _D. Около 1,409

Температура кипения. Около 186 ºС.

Ванадия(V) оксид. [1314-62-1]. V₂О₅. (М.м. 181,88). Оксид ванадия(V).

Содержит не менее 98,5 % V₂О₅.

Порошок от жёлто-коричневого до оранжевато-коричневого цвета.

Мало растворим в воде, растворим в концентрированных минеральных кислотах и растворах гидроксидов щелочных металлов с образованием солей.

Белые или слабо-желтоватые иглы с запахом ванили, темнеющие на воздухе. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте 96 %, эфире и хлороформе.

Температура плавления. От 81 до 83 ºС.

Ванилина реактив.

К 100 мл 1 % раствора ванилина в спирте 96 % осторожно по каплям прибавляют 2 мл серной кислоты концентрированной.

Срок годности 2 сут.

Ванилина раствор в фосфорной кислоте.

1,0 г ванилина растворяют в 25 мл спирта 96 %, прибавляют 25 мл воды и

35 мл фосфорной кислоты концентрированной.

Ванилина раствор в серной кислоте.

0,1 г ванилина растворяют в 10 мл серной кислоты концентрированной.

Раствор применяют свежеприготовленным.

Ванилина раствор в хлористоводородной кислоте.

0,2 г ванилина растворяют в 10 мл хлористоводородной кислоты концентрированной.

Раствор применяют свежеприготовленным.

Винилацетат. [108-05-4]. C₄H₆O₂. (М.м. 86,09). Винилацетат.

Умеренно растворима воде; смешивается с этанолом и эфиром.

d 20 ₂₀. Около 0,930.

Температура кипения. Около 72 ºС.

2-Винилпиридин. [100-69-6]. С₇H₇N. (М.м. 105,14). 2-Винилпиридин.

Жидкость жёлтого цвета. Смешивается с водой.

d 20 ₂₀. Около 0,97.

n 20 _D. Около 1,549.

Температура кипения 159 ºС.

1-Винилпирролидин-2-он. [100-69-6]. C₆H₉NO. (М.м. 111,14).
1-Винилпирролидин-2-он.

Содержит не менее 99,0 % C₆H₉NO.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Вода. Не более 0,1 % (полумикрометод).

Определение проводят из 2,5 г, используя в качестве растворителя смесь
50 мл метанола безводного и 10 мл бутиролактона.

Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии.

Хроматографирование проводят на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором в следующих условиях:

– колонка кварцевая капиллярная размером 30 м 0,5 мм, покрытая слоем макрогола 20 000 толщиной 1,0 мкм.

– газ-носитель гелий для хроматографии;

– температура блока ввода пробы 190 ºС;

– температуру колонки программируют следующим образом: выдерживают температуру 80 ºС в течение 1 мин, затем повышают до 190 ºС со скоростью 10 ºС в мин и выдерживают температуру 190 ºС в течение 15 мин.

Хроматографируют 0,3 мкл испытуемого вещества, регулируя скорость потока газа-носителя таким образом, чтобы время удерживания пика, соответствующего 1-винилпирролидин-2-ону, составляло около 17 мин. Содержание C₆H₉NO определяют методом внутренней нормализации.

Винилполимер октадецилсилильный для хроматографии.

Сферические частицы (5 мкм) сополимера винилового спирта, связанного октадецилсиланом.

Содержит 17 % углерода.

Винилхлорид. [75-01-4]. C₂H₃Cl. (М.м. 62,50). Хлорэтилен.

Мало растворим в органических растворителях.

Винная кислота. [87-69-4]. С₄Н₆О₆. (М.м. 150,09).

Легко растворима в воде, спирте 96 %, растворима в ацетоне, мало растворима в эфире.

Винной кислоты раствор 20 %.

2 г винной кислоты растворяют в 10 мл воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

Висмута нитрат. [10035-06-0]. Вi(NO₃)₃ ∙ 5 Н₂О. (М.м. 485,1). Нитрат висмута(III), пентагидрат.

Прозрачные бесцветные кристаллы в массе белого цвета. Реагирует с водой. Легко растворим в азотной кислоте.

Висмута нитрат основной. [1304-85-4]. Bi₄BiO(NO₃)₄(OH)₉. (М.м. 1462). Тетранитрат-нонагидроксид тетрависмута-оксидовисмута(1+).

Содержит не менее 71,5 % и не более 74,0 % висмута; не менее 14,5 % и не более 16,5 % нитрата, в пересчете на азота(V) оксид (N₂O₅).

Порошок белого цвета.

Практически нерастворим в воде.

Висмута нитрата основного раствор.

5 г висмута нитрата основного растворяют в смеси 8,4 мл азотной кислоты концентрированной и 50 мл воды, доводят объем раствора водой до 250 мл и, если необходимо, фильтруют.

Кислотность. К 10 мл висмута нитрата основного раствора прибавляют
0,05 мл 0,1 спиртового раствора метилового оранжевого; окраска раствора должна измениться при прибавлении от 5,0 мл до 6,25 мл 1 М раствора натрия гидроксида.

Вода. [7732-18-5]. См. ФС Вода очищенная.

Вода, свободная от аммиака.

К 100 мл воды прибавляют 0,1 мл серной кислоты концентрированной, перегоняют, используя прибор для определения температурных пределов перегонки, отбрасывают первые 10 мл и собирают следующие 50 мл.

Вода, свободная от нитратов.

К 100 мл воды прибавляют несколько миллиграммов калия перманганата и бария гидроксида; перегоняют, используя прибор для определения температурных пределов перегонки, отбрасывают первые 10 мл и собирают следующие 50 мл.

Вода, свободная от углерода диоксида.

Воду кипятят в течение нескольких минут, охлаждают.

Хранят, защищая от атмосферного воздействия.

Вода, свободная от частиц.

Воду фильтруют через мембранный фильтр с размером пор 0,22 мкм.

Вода дистиллированная.

Вода, полученная путем перегонки.

Вода для инъекций. См. ФС Вода для инъекций.

Вода для хроматографии.

Деионизированная вода, имеющая сопротивление не менее 0,18 МОм · м.

Водород для хроматографии. [1333-74-0]. Н₂. (М.м. 2,016).

Содержит не менее 99,95 % (об/об) Н₂.

Водорода пероксид. [7722-84-1]. Н₂О₂. (М.м. 34.01). Пероксид водорода. Водорода пероксида раствор концентрированный.

Содержание перекиси водорода в реактиве «х.ч.» – не менее 30 и не более
35 %; «ч.д.а.» – не менее 29 и не более 32 %; «ч.» – не менее 29 %.

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции, легко разлагающаяся с выделением кислорода.

Водорода пероксида раствор разведенный. Раствор перекиси водорода.

10 г водорода пероксида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки.

Восстанавливающая смесь.

Для получения однородной смеси последовательно смешивают предварительно измельченные реактивы: 20 мг калия бромида, 0,5 г гидразина сульфата и 5 г натрия хлорида.

Источник