Как приготовить стоковый раствор

Как приготовить стоковый раствор

Применение Протеиназы К

Протеиназа К – это неспецифичная сериновая протеаза с очень высокой протеолитической активностью. Активна в растворах с большим диапазоном значений pH (4.0-12.5), рабочий диапазон температур – 37-60 °C. Способна сохранять активность в присутствии ЭДТА (0.5 M), GuHCl (3 M), мочевины (4 M). Также активна в присутствии таких детергентов, как Tween 20 (5%), Triton X-100 (1%), SDS (1%).

— Выделение плазмидной и геномной ДНК;
— Выделение РНК;
— Инактивация ДНКаз, РНКаз и других ферментов.

Стандартная рабочая концентрация Протеиназы К – 100 мкг/мл (допустимо 20-200 мкг/мл, в зависимости от метода). Перед применением рекомендуется приготовить стоковый раствор (20 мг/мл) в воде или буфере TE x1 (10 mM Трис-HCl, pH 8.0, 1 mM ЭДТА). Допускается хранение стокового раствора при – 20 oC.

Применение Протеиназы К на примере методики выделения ДНК из клеток млекопитающих (по Манниатису).

Залить свежевырезанную ткань жидким азотом в чашке из нержавеющей стали.
Измельчить замороженную ткань блендером.
Дать жидкому азоту испариться.
Добавить 10 объёмов буфера для экстракции:

10 mM Трис-HCl, pH 8.0; 100 mM ЭДТА; 20 мкг/мл панкреатической РНКазы;
0.5% SDS.

Мягко суспендировать взвесь. Перенести раствор в подходящий центрифужный стакан (например, на 50 мл).
Добавить Протеиназу К (сток — 20 мг/мл) до концентрации 100 мкг/мл. Стеклянной палочкой мягко перемешать вязкий раствор.
Поместить суспензию в водяную баню на 3 часа при 50 oC для лизиса. Периодически мягко перемешивать раствор.
Охладить раствор до комнатной температуры. Добавить равный объём фенола, уравновешенного 0.5 M Трис-HCl, pH 8.0, и мягко перемешать в течение 10 мин до относительной однородности (в случае необходимости перемешивать дольше).
Центрифугировать при 5000 g в течение 15-20 мин при + 10 oC.
Медленно и аккуратно отобрать вязкую верхнюю (водную) фазу в чистый центрифужный стакан и дважды повторить экстракцию ДНК фенолом.
Верхнюю фазу поместить в диализный мешок и диализовать в течение ночи против буфера TE x1 при + 4 °C.

Источник

Способы приготовления растворов

Содержание

Существует несколько способов приготовления растворов. По способу приготовления различают первичные и вторичные стандартные растворы.

Приготовление раствора по точной навеске

По точной навеске готовят первичные стандартные растворы, растворы стандартных установочных веществ, которые должны удовлетворять следующим требованиям:

а) состав их должен строго соответствовать химической формуле;

б) вещества должны быть устойчивыми при хранении в растворе и в сухом виде (не окисляться, не поглощать диоксид углерода, воду, не терять кристаллизационную воду);

в) величина молярной массы эквивалента должна быть по возможности наибольшей для уменьшения погрешности взвешивания и титрования.

При приготовлении растворов по точной навеске задаются концентрацией раствора и его объемом.

Основные этапы работы:

• рассчитывают необходимую навеску для взвешивания с точностью до 0,0001 г;
• взвешивают точную навеску на аналитических весах;
• взвешенную навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью, равной V_р-ра, растворяют вещество, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают;
• если взятая навеска отличается от теоретически рассчитанной, то концентрацию раствора пересчитывают.

Приготовление раствора по приблизительной навеске

По приблизительной навеске готовят растворы нестандартных веществ или растворы приблизительной концентрации. Этапы работы такие же, как и при приготовлении растворов по точной навеске, но навеску рассчитывают с точностью не более, чем до 0,01 г и берут ее на технических весах. Точную концентрацию такого раствора устанавливают титрованием (часто растворами первичных стандартов) и рассчитывают по закону эквивалентов:

Приготовленные таким образом растворы с точно установленной концентрацией называются вторичными стандартами или титрованными.

Приготовление раствора из фиксанала

Из фиксанала (норма-дозы, стандарт-титра) готовят первичные стандартные растворы точной концентрации. Фиксанал – стеклянная ампула, в которой содержится точно известное количество вещества (n_экв) в кристаллическом виде или в виде раствора. Содержимое фиксанала количественно переносят в мерную колбу, доводят уровень раствора до метки, раствор перемешивают. Концентрация раствора должна быть задана, а вместимость мерной колбы рассчитывают, используя формулу:

Приготовление раствора разбавлением концентрированного раствора

Разбавлением концентрированных растворов готовят растворы многих веществ. В этом случае должны быть заданы объем разбавленного раствора, его концентрация и концентрация концентрированного раствора. Рассчитывают необходимый для разбавления объем концентрированного раствора, затем измеряют рассчитанный объем, переносят в мерную колбу или в мерный стакан, доводят уровень жидкости до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если исходный раствор имел точную концентрацию и при его разбавлении использовали точную мерную посуду, то получают раствор точной концентрации. В противном случае получают раствор приблизительной концентрации.

Все расчеты ведут с точностью не более чем до 0,01. Точную концентрацию устанавливают титрованием.

Установка титра

Установка титра – одна из важных операций лабораторной техники. От правильности приготовления титрованного раствора зависит и результат анализа. Так как каждый анализ почти всегда сопровождается титрованием, каждый работник лаборатории должен хорошо освоить технику проведения этой операции. Нужно помнить несколько правил, относящихся к титрованным растворам.

1. Титрованные растворы должны быть по возможности свежими. Длительное хранение их не должно допускаться. Для каждого раствора есть свой предельный срок хранения.

2. Титрованные растворы при стоянии изменяют свой титр, поэтому их следует иногда проверять. Если же делают особенно ответственный анализ, проверка титра раствора обязательна.

3. При приготовлении растворов марганцовокислого калия титр их следует устанавливать не ранее, чем через 3—4 дня после приготовления. То же относится ко всём другим растворам, способным изменяться со временем или при соприкосновении с воздухом, стеклом и пр.

4. Титрованные растворы щелочей лучше хранить в бутылях, покрытых внутри парафином, а также защищать их от действия двуокиси углерода воздуха (хлоркальциевая трубка с натронной известью или аскаритом).

5. Все бутыли с титрованными растворами должны иметь четкую надпись с указанием вещества, нормальности, поправки, времени изготовления раствора и даты проверки титра.

Во время титрования колбу нужно держать левой рукой, а правой рукой управлять краном бюретки, давая стекать жидкости равномерно. При титровании очень большое значение имеет скорость, поэтому, при повторном титровании одного и того же раствора, нужно, чтобы скорость добавления раствора из бюретки была по возможности одинаковой, т. е. в одно и то же время вытекало бы определенное количество жидкости. Для перемешивания титруемого раствора очень удобно применять магнитные мешалки. В этом случае титрование можно вести как в обычной конической колбе, так и в специальных, приспособленных для титрования темноокрашенных жидкостей.

Общие рекомендации

Подведем итог сказанному о приготовлении растворов.

1. Все водные растворы следует готовить только на дистиллированной воде. При приготовлении водных растворов солей заданной концентрации нужно учитывать также кристаллизационную воду.

2. Приготовляя точные растворы, нельзя наливать в мерную колбу сразу все нужное количество воды.

3. Мерные колбы калиброваны на определенный объем лишь при температуре, указанной на колбе. Поэтому точный объем жидкости можно получить только при стандартной температуре.

4. Так как приготовить растворы точно заданной концентрации трудно, то, прежде чем пользоваться раствором, надо установить его концентрацию или поправку на нормальность.

5. Необходимо наклеивать этикетки (или делать надпись специальным карандашом) на сосудах с растворами.

6. Все растворы следует готовить только в хорошо вымытой посуде. Надо заботиться о том, чтобы приготовленные растворы не загрязнялись каким-либо образом. Нельзя путать пробки от посуды, содержащей растворы разных веществ.

7. Растворы, которые могут портиться от действия света, такие, как марганцовокислый калий, азотнокислое серебро и др., нужно хранить только в темных склянках. Для некоторых веществ можно употреблять желтые склянки, для других же сосуды необходимо оклеивать черной бумагой, но не покрывать стекло черным лаком: лаковая пленка всегда немного пропускает свет. Если черной бумаги нет, бутыль или другой сосуд следует оклеить плотной бумагой и бумагу покрыть черным лаком.

8. Растворы щелочей нужно хранить так, чтобы на них не действовала двуокись углерода. Для этого в пробку вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную натронной известью или другим твердым поглотителем двуокиси углерода.

9. Растворы щелочей следует готовить вначале очень концентрированными и разбавлять их до нужной концентрации только после отстаивания и фильтрования.

10. Надо быть осторожным с растворами, которые могут вредно действовать на кожу рук, одежду или обувь.

11. Все растворы нужно проверять. Точные растворы – путем установки титра, приблизительные – по плотности или иным путем.

12. Растворы (за исключением точных) после приготовления следует обязательно профильтровывать. Это относится одинаково и к водным растворам, и к растворам в органических жидкостях.

13. При приготовлении растворов в органических жидкостях надо применять только чистые растворители и, когда нужно, – безводные. Если растворитель чем-либо загрязнен, его следует перегнать или очистить от примесей каким-либо другим способом.

Источник

Приготовление растворов

Правила работы с общими реактивами.
Приготовление растворов.
Взвешивание.
Расчёт растворов.

Моль.
Процентное содержание.

Какую информацию можно найти на банке с реактивом.
Способы дополнительной очистки растворов.

Фильтрация.
Очистка углём.
Деионизация.
Автоклавирование.
Очистка спирта.

Сорта пластика, используемого в лаборатории.
Типы.

Правила работы с общими реактивами.

• То, что высыпано из стоковой банки назад не попадает ни при каких условиях.
• Из стоковой банки можно отсыпать либо в чистую ёмкость, либо в ёмкость, предназначенную только для того же реактива.
  Если нужно отсыпать реактив кому то, кто не входит в нашу группу, то отсыпать должны вы сами (посуду можно попросить принести того, кому этот реактив нужен).
• Чем можно лазить внутрь общей банки? Очень сложный вопрос. В некоторых лабораториях декларирован очень простой ответ — ничем. На наш взгляд, это, конечно, самое лучшее решение, но практически не (или очень трудно) осуществимое. Поэтому, мы попробуем дать хоть и более сложный, но реально работающий ответ:
  Хотя реактивов в шкафу (и холодильнике) очень много, в вашей реальной работе их используется вполне умеренное количество (десятка полтора, не больше). Вполне можно (и нужно) спросить о допустимой с данным реактивом чистоте работы у ваших старших коллег (и записать ответ — по крайней мере, поначалу). Спрашивать приходится вовсе не потому, что они умные, а вы — глупый, а потому, что они имеют представление о том, для каких ещё работ используется данная банка, а значит и о том, какая аккуратность работы будет разумной.
  Что применяется для того, чтобы лазить в банки?

* чистый (а часто и простерилизованный) металлический или пластиковый шпатель;
* чистая стеклянная или пластиковая пипетка;
* в некоторых банках можно оставлять пластиковые шпатели, которые затем можно держать чистым пинцетом;
* подправлять при высыпании (у самой горловины) можно (и удобно) новым синим типом, одетым на ручку/карандаш (но не на автоматическую пипетку!).

SDS 10%;
SSC 20x;
TAE 50x;
TBE 10x;

Денатурирующий раствор;
Нейтрализующий раствор.

· Так же как и с сухими реактивами — всё, что отливается из стоковых банок никогда не заливается обратно. В стоковые банки нельзя «лазить» градуированными или автоматическими пипетками. Из них можно только отливать (но не касаясь краем) в ваши собственные «стоковые» банки/пробирки.

• Очень аккуратно работайте с реактивами и стоковыми растворами. Та работа, которую вы выполняете в данный момент не последняя в вашей жизни и в жизни ваших коллег. Поверьте – следующие проекты будут важнее.
• Никогда не трогайте без спроса чужие реактивы (как и вообще — чужие вещи), а по возможности, вообще не пользуйтесь чужими реактивами.
• Если приходится использовать чужой (общественный) реактив или раствор, немедленно возвращайте сток владельцу отсыпав (отлив) небольшую аликвоту.
• Никому не позволяйте трогать собственные реактивы. Отливайте и отсыпайте сами, лень в этом вопросе может обойтись очень дорого.
• Готовьте буферные растворы лишь с небольшим избытком. Растворы гораздо менее стабильны, чем составляющие их компоненты. Вы рискуете получить через месяц раствор, который нельзя использовать. Особенно опасно готовить большие объемы буферов для новых методик. Возможно, что вы будете в конце концов использовать какую-нибудь модификацию метода, для которой приготовленный запас буфера вообще не подходит.
• Удобнее планировать работу так, чтобы готовить сразу несколько наименований реактивов. При этом удобнее готовить растворы в порядке возрастания сложности:

* растворы, не требующие доведения pH;
* растворы, требующие доведения pH;
* «опасные» растворы (все остальные готовые растворы убрать и только потом готовить среды, SDS и т.п.).

• В лаборатории есть два типа весов (оба типа позволяют произвольно устанавливать «0» отсчёта):
  1. с точностью 0.0001g и пределом измерения до 60g. Они используются для взвешивания:

* небольших количеств веществ (обычно до 100mg, но иногда, когда требуется необычно высокая точность, и больше);
* уравновешивания бакетов для ультрацентрифуги Optima.

1. с точностью 0.01g и пределом измерения до 2kg. Наиболее часто используемые, используются для всех остальных взвешиваний, в том числе для уравновешивания центрифужных пробирок. Расположенная сверху полоса «%» показывает какую часть от максимально допустимого составляет вес на чашке.
• Взвешивание «x»g реактива:
  1. установить на весы «пустую» ёмкость;
  2. установить «0»;
  3. насыпать реактива до «x»g.
• Реактив «слежался»:

* закрыть банку, как следует потрясти;
* раздробить, используя шпатель (вымытый и прокалённый);
* раздробить, используя стерильную пипетку;

• У банки горловина широкая, а пересыпать нужно в банку с узкой: можно вместо шпателя использовать новый синий тип, одетый на авторучку/карандаш (но не на автоматическую пипетку).
• Легко «летучие» реактивы (такие как бактериальные среды, SDS) взвешиваются только под тягой.
• Очень аккуратно (под тягой, с предосторожностями, чтобы не загрязнить «окружающую среду») взвешиваются:

а) RNase;
б) DNase;
в) Proteinases;
г) Бактериальные среды;
д) SDS и другие летучие детергенты.

• Если при взвешивании реактив попал на весы:

Ни в коем случае НЕ СДУВАТЬ. — это способ превратить маленькие неприятности в большие. Нужно аккуратно снять чашку (и, если надо, верхний кожух весов); кожух вымыть и насухо протереть; весы протереть влажной тряпкой/салфеткой, насухо вытереть; всё собрать.

Существует множество способов измерения концентрации и количества веществ. Тем, кто работает в молекулярной биологии необходимо свободно обращаться по крайней мере с двумя типами единиц: «молями» и «процентами» (тем, кто в коммерции — достаточно «процентов»).

Моль — единица измерения количества вещества. 1 моль — такое количество вещества в котором содержится 6.022х10 23 (число Авогадро) молекул этого вещества. Моль — единица безразмерная (что-то типа «штук», «дюжин», «сотен»).

Однако, когда пишут «M» обычно имеют в виду не количество, а концентрацию: моль/литр. Эта единица измерения имеет размерность [1/L].

Когда имеют в виду действительно количество почему-то пишут «mol» (безразмерная величина). Вполне можно написать, что M=mol/L.

Реально пользоваться этой единицей измерения можно лишь зная «молекулярный вес вещества» — вес 1 моля (6.03х10 23 молекул). Обозначается этот вес «Mr», «Mw», и измеряется в граммах.

Молекулярный вес можно найти:

a. непосредственно на банке с реактивом (не лучший способ);

1. в справочнике типа «Merck index» (пожалуй, наиболее грамотный способ);
2. в каталогах таких фирм как Sigma, Merck, Fluka, ICN, Aldrich (наиболее распространённый способ);
3. рассчитать по молекулярной формуле (изредка приходиться поступать и таким образом).

Пример расчёта раствора:

Mg 2+ 2M, (хранить при NT):

Конц. Сток 200ml MgCl2x6H2O 1M 203.3g/M 40.66g MgSO4x7H2O 1M 246.48g/M 49.30g H2O mQ 144.6g

p=1.173g/ml.
m(MgCl₂x6H₂O)=1[mol/L]x203.3[g/mol]x0.2[L]=40.66[g]
m(MgSO₄x7H₂O)=1[mol/L]x246.48[g/mol]x0.2[L]=49.30[g]
H₂O — ?*
__________________________________________
* Вычислить, сколько потребуется добавить воды так же просто (в одно действие) не получится. При первом приготовлении придётся использовать градуированную посуду. Вначале растворить соли в заведомо меньшем, чем нужно, количестве воды и лишь затем довести объём до 200ml. Однако, если вы не поленитесь измерить, сколько всего воды потребовалось ( <вес колбы с готовым раствором>– <вес колбы с солями до добавления воды>), то в следующий раз вы сможете сразу добавить воды столько, сколько нужно. У нас принято выражать полученный результат в виде плотности раствора p[g/ml]. В вышеприведённом примере:

Если плотность раствора известна, то нужное количество воды определяется:

Остаётся добавить, что плотность можно определить и непосредственно — взвесив известный объём раствора. Но при этом нужно иметь в виду, что точность измерения объёмов обычно очень невелика и для таких фокусов лучше использовать «мерную колбу» (штука с тонким и длинным горлом и всего одной отметкой на нём); хуже – мерный цилиндр; и уж совсем плохо — стакан.

Процентное содержание — отношение количества данного вещества к количеству всего раствора, выраженное в процентах. В зависимости от того, что понимается под количеством, процентное содержание будет «массовым» (w/w — weight/weight), «объёмным» (v/v — volume/volume) или «смешанным» (например w/v — weight/volume). Первые две единицы измерения безразмерные, и поэтому проблем обычно не вызывают; третья — размерная величина. Весьма печально, но часто не указывается явно какой именно процент имеется в виду (тогда остаётся только догадываться, чаще всего (хотя и не обязательно) подразумевается [g/ml]).

Пример расчёта раствора:
Раствор Денхарда 50х:

Конц. 100ml Ficoll 1% 1.0g Polyvinilpyrolidone 1% 1.0g BSA 1% 1.0g

Мы не указали «вид» процентов специально, чтобы проиллюстрировать, как «догадываются». Ficoll, Polyvinilpyrolidone, BSA — твёрдые вещества, так что вряд ли здесь имелся в виду объёмный процент; в то же время конечный раствор — жидкость, так что скорее всего имеется в виду [w/v].

Какую информацию можно найти на банке с реактивом.

5. Название и молекулярная формула;

1. Каталожный номер и название фирмы;
2. Номер партии (lot number);
3. Дата, до которой продукт годен к употреблению;
4. Условия хранения.

Первые три позиции вы обнаружите практически всегда, последние две — лишь у части реактивов.

Наиболее полезная информация содержится в (1) и (2). Если Вы отсыпаете аликвоту какого либо реактива нужно переписывать данные из этих двух пунктов. Зачем нужно переписывать (1) понятно каждому. Данные (2) (каталожный номер и название фирмы) позволяют найти описание реактива в каталоге фирмы, а именно там содержится информация о качестве и свойствах реактива. Эта информация является очень важной; достаточно сказать, что различные реактивы с одинаковыми названиями/формулой часто имеют цены, различающиеся в 5-10 раз.

Способы дополнительной очистки растворов.

(а если используется 0.22 µm фильтр, то заодно и стерилизация).

В зависимости от объёма используются различные фильтры:

до 1ml Spin filter units (фильтрация в центрифуге) 1-100ml Шприц — одноразовый фильтр (объём шприца выбирается в зависимости от объёма раствора). 20-50ml 50ml фильтровальная ячейка. 50-200ml 150ml фильтровальная ячейка (можно в несколько приёмов). 150-500ml 250ml фильтровальная ячейка (можно в несколько приёмов). >1l Перистальтический насос — фильтр с заменяемой мембраной.

• Не стоит пытаться профильтровать через субмикронный фильтр заметно грязный раствор — фильтр забьется. В таких случаях необходимо либо проводить предварительную фильтрацию через фильтр из стекловолокна (GFA, GFB, GF/C, GF/D и GF/F) или ватман 3MM, либо устанавливать префильтр:

* для работы со шприцом — отдельная ячейка очень похожая на обычный фильтр,
* для фильтрующих ячеек — кружочки GFC или 3MM положенные на мембрану.

• Для особо чувствительных применений перед фильтрацией имеет смысл промыть мембрану mQ (просто профильтровать через ячейку немного воды и сбросить её).
• Пара слов о допустимости фильтрования. Нужно иметь в виду два ограничения:
  1. Материал мембраны и самой фильтрующей ячейки не должен взаимодействовать/растворяться в фильтруемом растворе (обычно это ограничение не является проблемой, если раствор не содержит органических растворителей или сильных кислот/щелочей). Разобраться с устойчивостью обычно удаётся с помощью каталога фирмы-производителя фильтра.
  2. Компоненты вашего раствора не должны адсорбироваться на мембране (особенно любят это делать белки и нуклеиновые кислоты). Особое внимание в двух часто встречающихся случаях: при использовании GFC-фильтра и при выборе фильтра для очистки образца перед гель-фильтрационной колонкой.
• Стерилизующей фильтровальной ячейкой можно пользоваться несколько раз, если стерилизуется

* один и тот же раствор;
* растворы различаются лишь pH;
* «вторым», стерилизуется раствор, содержащий все компоненты, из которых состоит предыдущий.

В промежутке можно сполоснуть ячейку, профильтровав небольшое количество mQ.

Нужно иметь в виду, что если вы заинтересованы именно в «стерилизации», то долго хранить использованный фильтр, видимо, нельзя (можно в течении нескольких часов профильтровать несколько растворов, но потом — выбросить). Однако, если нужна «очистка», то можно (и нужно):

0. сполоснуть приёмную часть mQ/дистиллятом;

100ml mQ/дистиллята;

выбросить профильтрованную жидкость, предварительно ополоснув ей банку;

повторить пп. 2, 3;

стряхнуть, просушить, хранить собранным при NT.

Видимо она уходит в прошлое вместе с советскими реактивами. Способ очистки:

чайную ложку угля на литр раствора;

1. смешивать на магнитной мешалке 2h-ON;
2. фильтровать через ватман 3ММ;
3. фильтровать через субмикронный фильтр.

Главное ограничение — нужно быть уверенным, что уголь не адсорбирует нужные вам компоненты раствора.

Только для неионных растворов. Обычно (если уж потребовалась деионизация) получающийся раствор нестабилен, поэтому деионизируйте понемногу и непосредственно перед применением, храните то, что получилось в соответствующих условиях (небольшие аликвоты; охлаждение +4 o С, -20 o С или -70 o С; «темнота» и тому подобное).

Стерилизация фильтрованием описана выше. Другой обычный способ стерилизации — автоклавирование. Ограничение — все компоненты раствора должны выдерживать нагрев.

• Банка должна быть заполнена не более чем на 3/4 (видимо, при автоклавировании раствор иногда закипает и нужно, чтобы он при этом не выплёскивался).
• Банка должна быть закрыта НЕПЛОТНО (иначе может взорваться).
• Должна быть приклеена автоклавная ленточка.
• Сразу после автоклавирования агара его нужно смешать, иначе он застынет как неоднородная субстанция: внизу существенно более концентрированная, чем вверху.
• Стерилизация пластика. После автоклавирования нужно сразу же достать банки/коробки с типами/эппендорфами (пока они ещё горячие) и поместить их открытыми под ламинар для просушки (можно/лучше под UV).
• Важно отдавать себе отчёт в том, что автоклав — это реальный прибор, внутри которого есть своя грязь, а пар изнутри автоклава наверняка проникает в неплотно закрытую банку. Нужно соотносить это загрязнение с выгодой от автоклавирования прежде чем решить, стоит автоклавировать раствор или нет.
  Мы стерилизуем лишь тот пластик, который используется для стерильной работы с бактериями (для культур клеток используется покупной стерильный или стерилизация в «специализированном — культуральном» автоклаве). Мы считаем, что для всех остальных работ дополнительная грязь, которая оказывается на пластике после высушивания делает автоклавирование даже вредным.

Можно обойтись без очистки если использовать «фирменный» этанол. Обычный необходимо чистить (для всех применений, исключая стерилизацию поверхностей и фиксацию гелей).

на 1L спирта добавить

0.2g KMnO₄, смешивать на магнитной мешалке ON (в специально отведённой для этого посуде, так как она сильно загрязняется марганцовкой);

фильтровать через 3ММ;

чистить углём (можно гранулированным, из противогазных баллонов);

фильтровать через 3ММ;

фильтровать через субмикронный фильтр (на перистальтическом насосе);

перегнать;

хранить в плотно закрытой и замотанной парафильмом посуде (чтобы спирт не адсорбировал воду из воздуха).

Сорта пластика, используемого в лаборатории.

• Полипропилен (обычное сокращение в литературе: PP).
  Из него изготовлены типы, практически всегда — 0.2-2.0ml микроцентрифужные пробирки, обычно 15ml и 50ml центрифужные пробирки. Он выдерживает практически все вещества, которые встречаются в лабораторной практике.
• Полистирен.
  Бактериальные чашки Петри, культуральный пластик, пластиковые пипетки. Довольно часто 15ml и 50ml центрифужные пробирки. Он не выдерживает фенол, хлороформ, DMSO, DMFA.
• Полиэтилен.
  Редко, но встречаются типы и микроцентрифужные пробирки. Пробирки рвутся при центрифугировании в настольной микроцентрифуге, лучше ими вообще не пользоваться.
• Ультрацентрифужные пробирки. Гораздо более подробную информацию можно найти в каталоге Beckman.

• Ultra-Clare тонкостенные и быстрозапаивающиеся пробирки. Только холодная стерилизация, нельзя использовать спирт. Плохо переносят щелочные растворы (>pH 8). Плохо переносят DMSO и большинство органических растворителей (в т.ч. все спирты).
• Полиаломерные тонкостенные и быстрозапаивающиеся пробирки, толстостенные пробирки и банки. Можно автоклавировать при 121 о С. Выдерживают большинство кислот, многие основания, многие спирты, DMSO и некоторые органические растворители.
• Поликарбонатные толстостенные пробирки и банки. Можно (хотя лучше этого не делать) автоклавировать при 121 о С. Холодная стерилизация, но не спиртом. Плохо переносят щелочные растворы (>pH 8). Выдерживают некоторые слабые кислоты. Плохо переносят щёлочи, спирты и большинство органических растворителей.
• Cellilose propionate пробирки. Холодная стерилизация, но не спиртом. Плохо переносят большинство кислот, щёлочей, спирты и большинство органических растворителей.
• Полипропиленовые пробирки и банки. Можно автоклавировать при 121 о С. Выдерживают большинство кислот, щелочей и спиртов. Плохо переносят большинство органических растворителей.
• Пробирки из нержавеющей стали. Можно автоклавировать (но после — высушить). Выдерживают большинство органических растворителей. Плохо переносят большинство кислот и щелочей.
• Полиэтиленовые пробирки. Можно автоклавировать при 121 о С. Плохо переносят органические растворители, спокойно — сильные кислоты и щёлочи.
• Corex/Pyrex пробирки и банки. Можно автоклавировать при 121 о С. Выдерживают большинство кислот и щелочей.

Источник