Раствор бромтимоловый синий как приготовить

Бромотимоловый синий структура, свойства, подготовка и применение

бромтимоловый синий Это краситель, чувствительный к рН окружающей среды, который используется в качестве индикатора во многих лабораторных реакциях. Индикатор представляет собой органический краситель, цвет которого зависит от концентрации иона Н₃О + или рН среды. Благодаря отображаемому цвету индикатор может указывать кислотность или основность раствора..

Бромотимоловый синий имеет шкалу активного показания между рН 6,0 и 7,6. При рН среды менее 6,5 он проявляет желтую окраску. Когда pH среды изменяется от 6,5 до 7,6, она приобретает зеленую окраску. При рН выше 7,6 его цвет синий.

Эта особенность делает этот индикатор очень полезным, поскольку его можно использовать в шкале рН, близкой к нейтральной; именно там, где происходят физиологические процессы.

Ионизация бромтимолового синего в водном растворе может быть схематизирована следующим образом:

HIn (желтый цвет) + H₂О в — (синий цвет) + H₃О +

Когда индикатор протонирован (HIn), он приобретает желтую окраску; тогда как, если индикатор не протонирован (В — ) становится синей окраской.

• 1 Химическая структура
  • 1.1 Изменения рН
• 2 свойства
  • 2.1 Химическое название
  • 2.2 Молекулярная формула
  • 2.3 Молекулярный вес
  • 2.4 Внешний вид
  • 2.5 Химическая характеристика
  • 2.6 Ионная константа диссоциации (Ка)
  • 2.7 Диапазон активной индикации
  • 2.8 Плотность
  • 2.9 Точка плавления
  • 2.10 Точка кипения
  • 2.11 Растворимость
  • 2.12 Стабильность
  • 2.13 Поглощение света
• 3 Использование и применение
  • 3.1 В метаболических исследованиях
  • 3.2 В акушерстве
  • 3.3 Другое использование
• 4 Подготовка
• 5 ссылок

Химическая структура

На верхнем изображении структура бромтимолового синего представлена ​​моделью в виде столбика и сферы при pH ниже 7,1. Коричневые столбцы соответствуют атомам брома, всего два.

Каждое из трех ароматических колец образует вместе с метильными группами СН₃, и третбутил, тимольная группа; и имея Br, связанный, оттуда приходит причина, почему он называется «бромотимол».

Сульфонатная группа, R-SO, показана в нижней части₃ — , с красными и желтыми сферами. Эта группа может быть связана через атом О с центральным углеродом, который соединяет три ароматических кольца.

Изменения в pH

Хотя эта молекулярная структура радикально не изменяется при кислотном или щелочном рН, ее электронные состояния изменяются, что отражается в изменении цвета растворов..

Ниже pH 7 индикатор желтый и принимает структуру изображения; но если pH становится основным, группы -OH депротонируются и может образовываться двойная связь C = O.

В результате этого сопряженная система молекулы (системы всех ее резонансных двойных связей) изменяется настолько, что электроны больше не поглощают одни и те же фотоны, и раствор превращается из желтого в голубоватый..

Если, с другой стороны, pH значительно ниже 7, цвет индикатора меняется с желтого на красный. Здесь изменение в сопряженной системе обусловлено протонированием групп от -OH до -OH₂ + . —

Как в кислых, так и в основных средах молекула теряет стабильность, поглощая фотоны с меньшей энергией, что позволяет электронным переходам отвечать за цвета, воспринимаемые зрителями..

А как насчет зеленого цвета основного изображения? При приближении к pH до 7.1 небольшая часть молекул теряет протоны, выделяя синий цвет, который при смешивании с желтым дает зеленый цвет.

свойства

Химическое название

Бромотимоловый синий или 3,3′-дибромотимолсульфонафталин.

Молекулярная формула

Молекулярный вес

Внешний вид

Однотонный порошок, который колеблется между розовым и фиолетовым.

Химическая характеристика

Он действует как слабая кислота в растворе. При протонировании в кислой среде он приобретает желтый цвет, при нейтральном pH он зеленый, а при депротонировании при щелочном pH синий.

Константа ионной диссоциации (Ка)

Диапазон активной индикации

рН 6,0-7,6. Это связано с присутствием атомов брома, которые действуют путем извлечения электронов, и двух умеренных электронодонорных групп (алкильных заместителей).

плотность

Точка плавления

Точка кипения

растворимость

Он мало растворим в воде и масле. Аналогично, он плохо растворим в неполярных растворителях, таких как бензол, толуол и ксилол, и практически нерастворим в петролейном эфире. Растворим в водных растворах щелочей и спирте..

стабильность

Он стабилен при комнатной температуре и несовместим с сильными окислителями.

Поглощение света

Протонированная форма имеет максимальное поглощение на длине волны (λ) 427 нм, таким образом пропуская желтый свет в растворах кислот, а депротонированная форма имеет максимальное поглощение на длине волны (λ) 602 нм, пропуская синий свет при щелочном pH.

Использование и приложения

В метаболических исследованиях

Бромотимоловый синий используется во многих процессах, в которых образуется углекислый газ (СО)₂), с последующим образованием углекислоты (H₂Колорадо₃), который подкисляет среду; о чем свидетельствует изменение цвета бромотимолового синего.

Если человек выполняет физические упражнения и подключен к трубке, которая, в свою очередь, связана с контейнером с раствором бромтимолового синего, будет наблюдаться следующее явление: вследствие увеличения физической активности и метаболизм, будет увеличение производства CO₂.

КО₂ будет реагировать с водой, образуя углекислоту, H₂Колорадо₃, который позже диссоциирует с выделением иона Н + и подкисление среды. Это приводит к тому, что бромтимоловый синий приобретает желтую окраску, свидетельствуя о кислотности среды.

В акушерстве

Бромотимоловый синий используется в акушерстве, чтобы подчеркнуть ранний разрыв мембраны. Амниотическая жидкость обычно имеет рН выше 7,7, поэтому бромотимоловый синий станет синим, когда вступит в контакт с жидкостью, выходящей из амнио.

РН влагалища обычно кислый, поэтому бромотимоловый синий имеет желтую окраску. Изменение его окраски на синий указывает на присутствие околоплодных вод во влагалищной области.

Другое использование

Бромотимоловый синий также имеет применение в следующем оборудовании и функциях:

-Системы обнаружения сгорания газа

-В производстве красок, игрушек, чистящих средств, моющих средств и текстиля

-Датчики свежести пищи

-Как идентификатор свежего и несвежего риса

-В обнаружении микроорганизмов.

Он также используется для анализа роста бактерий, психоактивных препаратов и стоматологических материалов..

подготовка

Растворите 100 мг бромтимолового синего в 100 мл разбавленного спирта и при необходимости отфильтруйте. Его также готовят следующим образом: 50 мг бромтимолового синего растворяют в смеси 4 мл 0,02 н. Гидроксида натрия и 20 мл спирта, добавляя 100 мл воды.

Источник

Бромтимоловый синий: описание и применение

Бромтимоловый синий относится к лабораторным химическим реагентам. В основном он используется для титрования слабых кислот и щелочей. Окраска раствора меняется от желтого до интенсивного синего. Существуют и другие области его применения.

Описание

Бромтимоловый синий – индикатор кислотности среды, который позволяет фиксировать изменения pH в диапазоне 6-7,6. Другие названия этого соединения – бромтимолблау, бромтимолсульфон фталеин, дибромтимолсульфофталеин аммонийная соль. По степени химической чистоты он выпускается одной квалификации – ЧДА (чистый для анализов).

Химическая формула соединения: C₂₇H₂₈Br₂O₅S.

Вещество относится к категории трифенилметановых красителей, куда также входят бриллиантовый зеленый, фуксин и фенолтфталеин.

Структурная формула водорастворимого бромтимолового синего показана на рисунке ниже.

Химические свойства

Основными свойствами соединения, благодаря которым обусловлено его практическое применение, являются индикаторные. В зависимости от того, каковы условия среды и концентрация растворенных веществ бромтимоловый синий меняет свою окраску. Индикатор не вступает во взаимодействие с компонентами среды и не оказывает влияние на ход химических процессов. Реагенты такого типа позволяют определить параметры рабочей среды.

Соединение имеет следующие колориметрические характеристики:

• щелочная среда – интенсивная синяя окраска;
• нейтральная среда – травянисто-зеленый цвет;
• кислая среда – желтая окраска.

Изменение цвета с желтого на синий происходит через различные оттенки зеленого. Для получения нужного цвета используют 0,5% раствор едкого натра или 10% раствор карбоната натрия (подщелачивание), а также 10% раствор HCl (подкисление).

В водном растворе бромтимоловый синий действует, как слабая кислота. Константа кислотной диссоциации для данного химического индикатора равна 7,1.

Физические свойства

Бромтимоловый синий представляет собой по внешнему виду кристаллический порошок, цвет которого может быть от желто-коричневого до черного (чаще всего розовато-фиолетовый). Порошок имеет слабый запах уксусной кислоты.

Основными физическими характеристиками данного соединения являются:

• молярная масса – 624,39 г/моль;
• агрегатное состояние – твердое;
• плотность – 1250 кг/м 3 ;
• массовая доля остатка после прокаливания – не более 1%;
• температура плавления – 202 °С;
• доля активного вещества в порошке – не менее 95% по массе.

Растворимость бромтимолового синего в воде – умеренная, в этиловом спирте – хорошая (с образованием бурой окраски), в ацетоне – хорошая.

Применение

Основная область применения этого соединения – определение концентрации ионов водорода колориметрическим методом. Бромтимоловый синий может использоваться также в следующих целях:

• индикация дыхательной деятельности или фотосинтеза (при выделении углекислого газа он желтеет, при его поглощении раствор становится зеленым);
• контролирование выработки фермента аспарагиназы, катализирующего расщепление аспарагиновой аминокислоты (синий цвет раствора свидетельствует об увеличении активности ферментов);
• применение в качестве одного из компонентов питательной среды в бактериологии для контроля за развитием культуры;
• визуализация клеточных стенок или ядер при исследовании под микроскопом;
• в гинекологии – выявление преждевременного разрыва плодных оболочек (околоплодные воды имеют pH=7,2, поэтому раствор индикатора приобретает синюю окраску).

Наиболее широко его свойства как индикатора применяются в таких отраслях промышленности, как:

• химическая;
• металлургическая;
• текстильная;
• пищевая;
• сельское хозяйство.

Рабочие растворы

В аналитической химии применяется 2 основных способа приготовления бромтимолового синего:

• 0,04%-ный раствор – 0,04г сухого вещества разводят в 0,64 миллилитрах 0,1-н раствора NaOH, затем разводят 100 мл остуженной кипяченой воды;
• 1%-ный раствор – реагент, взятый в количестве 0,1 г, разводят в 100 мл 20%-ного этилового спирта.

Спиртовый раствор является стойким к воздействию окружающей среды и может храниться в течение длительного периода времени.

Меры безопасности

Бромтимоловый синий является горючим веществом, а также способен образовывать взрывоопасную пыль. Возгорание тушат разбрызгиванием воды, пеной, диоксидом углерода или сухим порошком для пожаротушения. При горении выделяются угарный и углекислый газ, оксид серы и бромид водорода.

При попадании на кожу он может вызвать аллергическую реакцию и стойкое окрашивание. При контакте необходимо промыть кожные покровы водой. Следует избегать попадания в глаза и дыхательные пути, так как это приводит к раздражению слизистых. Если самочувствие ухудшается, то необходимо обратиться к врачу. При работе с веществом необходимо использовать средства индивидуальной защиты: очки, спецодежду, перчатки из нитрилового каучука. Рекомендуется периодически наносить на руки защитные кремы и мази.

Хранить данный химический реагент необходимо в сухом месте в закрытых контейнерах. В помещении должна быть местная и общая вентиляция.

Источник

Экология СПРАВОЧНИК

Информация

Бромтимоловый синий

Растворяют 1 г натриевой соли бром-тимолового синего в 100 мл дистиллированной воды.[ . ]

Бромтимоловый синий, индикаторный раствор, 0,5 г/л. Растворяют 0,5±0,02 гбром-тимолового синего в воде и доводят водой до 1 л.[ . ]

Бромтимоловый синий растворяют в 500 мл 95%-ного этилового спирта при нагревании на водяной бане. Метиловый красный растворяют в 150 мл 95%-ного этилового спирта при нагревании на водяной бане. Метиловый оранжевый растворяют в 1250 мл горячей дестиллированной воде.[ . ]

Бромтимоловый синий, индикатор для интервала pH от 6,0 до 7,6. Растворяют 0,1 г бромтимолового синего в 100 мл 20%-ного спирта. Переход окраски индикатора из желтой в синюю.[ . ]

Спиртовой раствор бромтимолового синего индикатора стоек и годен к употреблению продолжительное время.[ . ]

Метод определения основан на реакции алифатических аминов с бромтимоловым синим, в результате которой появляется темнозеленая окраска. Носителем индикатора служит силикагель.[ . ]

Принцип метода. Метод основан на реакции амина с кислотным красителем — бромтимоловым синим, последующем извлечении полученного продукта из солянокислого раствора хлороформом и колориметрическом определении его по желтой окраске хлороформного слоя.[ . ]

К обесцвеченному водному слою добавляют —1,0 N раствора едкого натра до pH 6—7 (бромтимоловый синий в качестве внешнего индикатора или лакмусовая бумага). После этого проводят фенолят-гипобромитную реакцию, для чего в делительную воронку приливают 3,0 мл щелочного раствора фенола и 15,0 мл раствора гипобро-мита натрия. Содержимое делительной воронки осторожно перемешивают (переворачиванием).[ . ]

Реактивы к работам 14 и 15. 1. Комбинированный индикатор. Берут метиловый красный и бромтимоловый синий. На аналитических весах отвешивают по 0,1 г каждого сухого индикатора. Бромтимоловый синий растворяют в стакане с 52 мл этилового спирта. Затем прибавляют в тот же стакан 3,2 мл 0,05 н. раствора едкого натра, перемешивают его содержимое и переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, смывая несколько раз стакан дистиллированной водой и сливая ее в колбу. Содержимое-колбы доводят дистиллированной водой до черты и перемешивают.[ . ]

Смешанный индикатор. В 70 мл 96%-ного этилового спирта растворяют 0,08 г метилового красного, 0,4 г бромтимолового синего, 0,5 г фенолфталеина и 0,1 г ализаринового желтого. Раствор доливают водой, не содержащей С02, ДО 100 мл и хранят в тщательно закрытой темной склянке. Индикатор годен к употреблению в течение полугода.[ . ]

Метод Kjeiander (1960) основан на использовании азидно-сорбитной среды, которая благодаря введению индикатора бромтимолового синего дает возможность учитывать общее число энтерококков и число сорбитположи-тельных (желтых) колоний, преимущественно Str. faecalis и его вариантов. Инкубация проводится при 37°С 48 ч.[ . ]

Ю. Б. Попов (1967), В. М. Никитин, С. В. Плугард (1972) разработали УБД, содержащие, помимо углевода, еще и индикатор — бромтимоловый синий, феноловый красный. Это позволило применять диски в сочетании с обычным питательным агаром, что весьма удобно в экспедиционных условиях.[ . ]

Индикаторные трубки. Пропитывают 1 г очищенного и прокаленного при 600° С силикагеля 3 мл 0,1%-ного спиртового раствора бромтимолового синего. Смесь высушивают при перемешивании стеклянной палочкой до сыпучего состояния в атмосфере, свободной от аммиака и алифатических аминов. Полученный порошок хранят в герметически закупоренной посуде в темном месте.[ . ]

Ход определения. К 200 мл первоначальной или полученной после удаления мешающих веществ пробы прибавляют несколько капель раствора бромтимолового синего и титруют 1 н. раствором соляной кислоты до желто-зеленой окраски. При электрометрическом определении титруют до pH 7. Прибавляют еще 0,5 или 1 мл 1 н. НС1, нагревают до кипения, удаляют перемешиванием двуокись углерода и быстро охлаждают. Избыток кислоты частично нейтрализуют осторожным прибавлением 1 н. раствора ЫаОН и заканчивают нейтрализацию добавлением 0,1 н. раствора ЫаОН до перехода окраски индикатора или до pH 7,0. Прибавляют 10 г маннита и титруют 0,1 н. раствором №ОН точно до получения первоначальной окраски индикатора или до pH 7,0. Так же проводят холостое определение с дистиллированной водой.[ . ]

Метод определения ферментации углеводов (с орбит, маннит, арабиноз а, раффиноза, лактоза ид р.). Агар с соответствующим углеводом и индикатором бромтимоловым синим разливают в чашки Петри толстым слоем, подсушивают, чтобы на поверхности среды не было следов влаги; чашку со дна делят на квадраты (по 15—20 квадратов на одной чашке). Испытуемые штаммы засевают уколом и небольшой бляшкой вокруг него. Инкубируют 18 ч при 37°С. Положительный результат отмечают в случае изменения бутылочного цвета среды в желтый в месте укола и посева.[ . ]

Другие авторы [108а] применяют силикагель Р254 (готовые пластинки фирмы Мерк) и к-гексан в качестве восходящего растворителя. Для проявления применяют раствор, состоящий из 50 мг бромтимолового синего, 1,25 г борной кислоты, 8 мл 1 н. раствора №ОН в 112 мл воды. Получаются желтые пятна на синем фоне (время продвижения фронта растворителя 15 мин). Значение Я/ парафиновых углеводородов составляет около 0,6, предельно обнаруживаемые количества—2 мкг; см. также [25а]).[ . ]

Жидкая среда с малонатом натрия. Дрожжевого экстракта 1 г, сульфата аммония 2 г, фосфата калия одноосновного 0,4 г, фосфата калия двуосновного 0,6 г, хлорида натрия 2 г, малоната натрия 3 г, бромтимолового синего 0,025 г, дистиллированной воды до 1000 мл. Отдельные ингредиенты растворяют в дистиллированной воде, устанавливают pH 6,7, среду разливают в пробирки по 5 мл и стерилизуют 15 мин при 121°С.[ . ]

Мясного экстракта 10 г, пептона 10 г, агар-агара 20 г, хлорида натрия 2 г, дрожжевого экстракта 3 г, азкда натрия 0,5 г, кристаллического фиолетового 0,00125 г, сорбита 5 г, бромтимолового синего 0,8 г, воды 1000 мл, pH 7,6— 7, 8.[ . ]

Лактозо(глюкозо)-пептонная среда: пептона 10 г, хлорида натрия 5 г, лактозы (глюкозы) 5 г, дистиллированной воды 1000 мл. После растворения ингредиентов прибавляют индикатор (2 мл 1,6% спиртового раствора бромтимолового синего или 10 мл индикатора Андреде), устанавливают pH 7,4—7,6, разливают по 10 мл в пробирки с поплавками, стерилизуют в автоклаве 12 мин при 112°С.[ . ]

Среда нормальной концентрации: 10 г пептона, 5 г натрия хлористого, 5 г глюкозы, 1 дм3 дистиллированной воды. После растворения указанных ингредиентов прибавляют индикатор (2 см31,6 %-ного спиртового раствора бромтимолового синего или 10 см3 индикатора Авдре-де), устанавливают pH (7,4—7,6), разливают по 10 см3 в пробирки с поплавками или комочками ваты, стерилизуют в автоклаве при 112 °С (0,49 ■ 105Па) 12 мин. Приготовляя концентрированную среду, количество всех ингредиентов, кроме воды, увеличивают в 10 раз.[ . ]

Полужидкие среды Гисса с углеводами. В 1000 мл дистиллированной воды растворяют 10 г пептона, 5 г хлорида натрия, 4—5 г агар-агара доводят до кипения, устанавливают pH 7,2—7,4, добавляют 1 мл 1,6% спиртового раствора бромтимолового синего. Стерилизуют 20 мин при 121°С. В расплавленную среду вносят 5 г углевода, нагревают до кипения, разливают в стерильные пробирки столбиком высотой около 3 см и стерилизуют 12 мин при 112°С.[ . ]

Углеводная агаровая среда (для определения способности энтерококков разлагать углеводы). Сухого питательного агара 40 г, углевода 10 г, дистиллированной воды 1000 мл. Расплавляют при нагревании, добавляют 1,6% спиртового раствора бромтимолового синего 2 мл, устанавливают pH 7,2 (до бутылочного цвета среды). Стерилизуют 12 мин при 112°С. Разливают в чашки толстым слоем.[ . ]

Отбирают такую порцию фильтрата, чтобы в ней содержалось от 0,05 до 5 мкг азота нитритов, нейтрализуют титрованным раствором кислоты или щелочи до pH 6,5—7,5 (необходимое количество кислоты или щелочи можно найти титрованием другой порции фильтрата по бромтимоловому синему или феноловому красному) и разбавляют водой, не содержащей нитритов, до 50 мл. Затем прибавляют 1 мл раствора сульфани-ловой кислоты и тщательно перемешивают. Величина pH полученной смеси должна быть около 1,4. Дают постоять от 3 до 10 мин, затем приливают 1,0 мл раствора а-нафтиламина, 1,0 мл раствора ацетата натрия и хорошо перемешивают. Полученный окрашенный раствор должен иметь pH в границах от 2,0 до 2,5. Через 10—30 мин определяют его оптическую плотность в фотоколориметре с зелеными светофильтрами (А,=520 ммк) .[ . ]

Среда с глицерином (для выявления ферментации глицерина энтерококками одновременно в аэробных и анаэробных условиях). Сухого питательного агара 20 г, дрожжевого экстракта или любого другого дрожжевого препарата 20 мл, глицерина 10 мл, 1,6% спиртового раствора бромтимолового синего 2 мл, дистиллированной воды 1000 мл.[ . ]

Основная среда: агар-агара 20 г, маннита 10 г, фосфата калия двуосновного 5 г, хлорида натрия 5 г, пептона 10 г, мясного экстракта 3 г, дистиллированной воды 900 мл. Все ингредиенты, исключая агар-агар, растворяют при нагревании. Устанавливают pH 9,2 с добавлением 1,5% водного раствора бромтимолового синего, добавляют агар-агар, растворяют при нагревании, разливают количественно в сосуды, стерилизуют 20 мин при 12ГС.[ . ]

Если среда желтоватого цвета, то ее pH ниже 7,2, если красного цвета, то ее pH выше 7,6. В первом случае среду надо подщелочить раствором едкого натра (0,5%-ным) или углекислого натрия (10%-ным), а во втором подкислить раствором соляной кислоты (10%-ной) до нужного оттенка. При отсутствии бромтимолового синего индикатора среда может быть приготовлена без него. В этом случае она имеет розовый цвет.[ . ]

Гидролизата казеина 0,5 мл, дрожжевого экстракта 0,3 мл, глюкозы 0,1 г, лизина или орни-тина в 1-форме 0,5 г (в Биформе 0,75 г, в Б-форме 1 г), дистиллированной воды 100 мл. Все ингредиенты смешать, добавить около 2,25 мл 0,4% водно-щелочного индикатора бромтимолового синего. Стерилизовать однократно текучим паром 30 мин (не автоклавировать). После охлаждения среда должна приобрести желто-зеленый цвет; pH 6,6—6,8. Исправить pH можно 20% раствором едкого натра или хлористоводородной кислоты. Разлить в маленькие пробирки по 2 мл. Прокипятить на водяной бане 5 мин. Приготовление индикатора. Бромтимолового синего 0,1 г, 0,05 н. едкого натра 6 мл, дистиллированной воды 22 мл.[ . ]

Предварительная обработка. 1. Сточные воды, содержащие кислоты или едкие щелочи, должны быть предварительно нейтрализованы до pH да 7 добавлением соответственно 1 н. раствора едкого натра или 1 н. раствора серной кислоты. Необходимый для нейтрализации объем реактива находят, титруя отдельную порцию сточной воды по бромтимоловому синему.[ . ]

Если pH исследуемого раствора неизвестен даже приблизительно, для выбора пригодного индикатора пользуются следующим приемом. Берут некоторое количество исследуемого раствора и прибавляют к нему такой индикатор, изменение окраски которого происходит в интервале pH, охватывающем как кислые, так и щелочные растворы (например, бромтимоловый синий). Этот прием позволяет установить реакцию исследуемого раствора: кислая она или щелочная, или приближается к нейтральной. Таким способом в зависимости от полученного результата можно подобрать соответствующие индикаторы, пригодные для кислых или щелочных растворов; в зависимости от окраски, которую они дают с исследуемым раствором, определяют ¡приблизительно pH последнего, после чего определение можно сделать точнее.[ . ]

Пробу после сожжения органического вещества тщательно смывают безаммиачной водой в мерную колбу объемом 50 мл. Добавляют 20—30 мг кристаллической щавелевой кислоты и доводят объем до метки. Раствор переносят в делительную воронку объемом 100мл, вводят —2,0 мл 40%-ного раствора едкого натра и окончательно устанавливают рН6—7прибавлением 0,01 N раствора,№ОН, используя бромтимоловый синий в качестве внешнего индикатора.[ . ]

Сточные воды, настолько кислые или щелочные, что pH смеси пробы с разбавляющей водой оказываются выше или ниже 6—8, должны быть предварительно нейтрализованы. Кислые воды нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра, щелочные воды — 1 н. раствором серной кислоты. В обоих случаях к пробе воды, отмеренной для разбавления, прибавляют рассчитанное количество щелочи или кислоты. Требуемое количество определяют титрованием аликвотной части пробы соответствующим раствором. Титруют до pH 7 визуально в присутствии бромтимолового синего или потенциоме-трически с применением стеклянного электрода.[ . ]

Источник