- Триходерма своими руками
- Триходерма в домашних условиях. Описание препарата
- Область применения
- Как вырастить триходерму в домашних условиях: оптимальная температура
- Механизм воздействия триходермы
- Триходерма: выращивание в домашних условиях. Правила приготовления грибка
- Триходерма в домашних условиях — результат исследования
- Правила хранения препарата
- Область применения триходермы, приготовленной в домашних условиях
- Длительность воздействия мицелия
- Инструкция по применению
- Триходерма как приготовить самим
Триходерма своими руками
Ни для кого не секрет, что если пренебрегать правилами ухода за растениями, не стоит ждать большого и качественного урожая, обильного плодоношения и активного цветения культур. Растения имеют много врагов в лице бактерий, вредителей и прочих возбудителей различных заболеваний. Данные вредители живут повсюду. Они зимуют под землей, укрываются в различных всевозможных подходящих укрытиях. И при любом подходящем случае нападают на растения, атаковав самые слабые, незащищённые экземпляры. В нашей статье мы расскажем о таком препарате, как триходерма и о понятии «триходерма в домашних условиях».
Триходерма в домашних условиях. Описание препарата
В настоящее время выпускается большое количество различных препаратов, которые направлены для борьбы против разнообразных вредителей либо патогенных микроорганизмов. Самыми популярными здесь являются натуральные средства, которые имеют в основе природные компоненты и не наносят никакого ущерба ни растениям, ни животным, ни людям.
К тому же они безвредны для полезных насекомых опылителей и прочей живности. Одним из таких препаратов и является «Триходерма вериде». Это биологический препарат, главным ингредиентом которого выступает гриб, который поселяется в почве и питается за счет тех самых патогенных микробов. А также продуктами их жизнедеятельности, тем самым сильно нарушая их качество жизни.
Организм триходермы представляет собой плесень, которая имеет выраженные споры зеленого цвета. Этот микроорганизм отлично уничтожает вокруг себя всю патогенную микрофлору. При этом совсем не нанося вреда самим растения, плодам. А соответственно, животным и людям. Препарат не имеет склонности к накоплению в почве. Поэтому является экологически чистым.
Область применения
Данный препарат очень эффективен при борьбе с большим количеством других грибковых заболеваний.
Грибок существенно мешает нормальной жизнедеятельности других грибков, которые наносят ущерб выращиваемой культуре.
Средство зарекомендовало себя как эффективное, оказывающее комплексное воздействие на любые пораженные участки. Оно не только уничтожает вредные микроорганизмы, но и не дает возможности им активно расти и размножаться. Биопрепарат зачастую применяют против множества болезней, таких как черная ножка, серая гниль, пероноспориоз, альтернариоз и другие.
Препарат активно борется с возникшими грибковыми заболеваниями. Он пособен препятствовать развитию этих недугов в самом начале болезни. Он еще и избавляет корневую систему от образующейся гнили. Поэтому применять данное средство логично в любом случае при выращивании таких уязвимых культур, как помидоры, огурцы, капуста и прочие растения.
Если своевременно применять данный препарат, то можно увеличить урожайность растения примерно на половину. А также снизить риски возникновения грибковых заболеваний у выращиваемых растений.
Как вырастить триходерму в домашних условиях: оптимальная температура
Оптимальная температура для активной жизнедеятельности грибка составляет 20 градусов. Допустимая норма температурного режима от 10 до 30 градусов. Все, что превышает данные показатели, нарушает работоспособность препарата. А если температура будет превышать 40 градусов, то гриб погибает.
Механизм воздействия триходермы
Чтобы исследовать механизм влияния организма триходермы на другие грибковые заболевания, был проведен специальный эксперимент. Здесь наглядно видно, каким образом препарат воздействует на патогенные организмы, уничтожая их.
В специальный сосуд были помещены споры триходермы и споры такого распространённого грибкового заболевания, как серая гниль. Сосуд накрыли крышкой и поместили в темное место при плюсовой температуре.
Так, споры наращивали мицелий в течение недели. Затем, когда сосуд открыли, то заметили, что споры триходермы не только смогли остановить рост и развитие мицелия серой гнили, но и разрослись и паразитировали прямо на нем. Данный эксперимент показывает, насколько эффективно применение препарата в отношении многих грибковых заболевания при выращивании уязвимых к ним культур.
Активный компонент препарата «Триходермин» в своем составе содержит живые споры, мицелий, аналогично грибу. Данное средство можно приготовить и самостоятельно. Это не только интересно, но и сохранит существенно ваш бюджет. Так как биопрепарат сделать достаточно легко, и поэтому его не придется покупать в магазине.
Можно предварительно приготовить много препарата и использовать его либо единоразово, либо разделив не несколько частей. А оставшийся раствор хранить в холодильнике.
Триходерма: выращивание в домашних условиях. Правила приготовления грибка
Триходерма в домашних условиях выращивается довольно просто. Для того, чтобы приготовить грибковый организм, вам понадобятся два вида крупы. Шлифованная и нешлифованная. Хорошо подойдет овсяная крупа, которая изготовлена из нешлифованного цельного злака. В качестве второго экспериментального материала можно взять, например, шлифованную перловую крупу.
Так у вас будет возможность сравнить, какой вид зерна будет более пригоден для изготовления препарата. В каком именно наиболее быстро прорастает и размножается грибок триходермы. А далее уже покупать тот вид крупы, который показал лучший эффект.
Перловая и овсяная крупа тщательно промываются водой. Стоит уделить особое внимание данному процессу, поскольку необходимо смыть крахмал, который содержится в крупах. Затем замачиваем злаки в теплой воде примерно на сутки, чтобы зерна разбухли.
После этого необходимо полученный материал обработать паром. Варить смесь нельзя, так как нам нужен именно сырой материал. Паром обрабатывается крупа для того, чтобы избавиться от плесени. А также от спор дрожжей, от клеток мукора и прочих, ненужных нам, микроорганизмов.
Крупу следует засыпать в стеклянную банку или другую емкость и поместить в микроволновую печь на десять минут. Этого времени будет достаточно, чтобы зерна и банки обработались паром.
Когда наши зерна готовы, следует приступить к заселению непосредственно триходермы. Препарат необходимо купить в специализированном магазине. Продаётся он как в виде раствора, так и в сухом виде.
Если вы купили препарат в виде порошка, то следует, согласно инструкции, его предварительно развести. Нам понадобится 50 грамм «Триходермина» на каждую баночку. Далее банки закрываем полиэтиленовыми крышечками и как следует встряхиваем. Делается это для того, чтобы хорошенько размешать грибок с зерном. Потом крышку надо обязательно снять. Потому что, как и любому другому существу, грибку необходим кислород для поддержания жизнедеятельности.
Банку следует лишь накрыть бумагой и обмотать верёвочкой горлышко. Затем банки убираем в темное, но теплое место, чтобы гриб начал размножаться. В процессе роста грибки триходермы будут питаться нашими зернами. Уже через два дня мы увидим, как на зернах появится белый налет. А затем примет зелёную окраску и будет напоминать плесень. Когда вы увидите, что мицелий полностью закрыл все зерна, а его окрас стал яркого изумрудного цвета, значит препарат готов к применению.
Триходерма в домашних условиях — результат исследования
В результате опыта вы заметите, что споры мицелия проросли и в той, и в другой емкости. А значит, для приготовления домашней триходермы подойдут как шлифованные, так и нешлифованные зерна любого злака. Существует лишь некоторое отличие. В банке с шлифованными зернам грибок разросся намного больше, нежели в банке с нешлифованными зернами.
Поэтому здесь лишь дело времени. Если срок получения препарата не так важен, то можно использовать нешлифованную крупу. Если же вам необходимо получить много препарата в сжатый период, тогда придется потратиться на шлифованные злаки.
Таким образом, вы получите целые поллитра готового препарата, который применяется в садоводстве. Теперь вам не придется покупать средство в магазине. К тому же данный биопрепарат собственного приготовления можно использовать в несколько заходов, когда это будет необходимо для огорода. Средство будет всегда под рукой.
Правила хранения препарата
Если вы не израсходовали полностью всю приготовленную смесь, тогда можно хранить средство в холодильнике не более трех месяцев. Также можно грибки заморозить или даже высушить. На жизнедеятельность спор это не повлияет.
Область применения триходермы, приготовленной в домашних условиях
Приготовленное средство можно использовать для различных целей. Основное его назначение — борьба и предупреждение появления болезнетворных для растений грибков. Поэтому с помощью препарата обеззараживают семена различных культур. Зерна с триходермой можно добавлять в лунки перед посадкой растений.
Можно делать растворы с добавлением триходермы и обрабатывать растения в профилактических целях. Можно приготовленными смесями производить полив растения. Обрабатывать растения с помощью триходермы можно на протяжении всего вегетативного периода культур. Как в целях профилактики, так и при возникновении болезни.
Длительность воздействия мицелия
Препарат имеет достаточно длительный срок воздействия. Примерно от недели до месяца. Время защиты будет зависеть от сорта растений. От того, на каком этапе развития находится культура. От погодных условий, от почвы и от особенностей ухода. Вот сколько факторов оказывает влияние на воздействие средства. Однако в любом случае через некоторое время желательно повторно обработать растения.
Инструкция по применению
К любому готовому препарату «Триходермин», который можно приобрести в магазине, обязательно прилагается инструкция с рекомендуемой для тех или иных целей дозировкой. Изучив данные правила, можно смело применять их и на своем собственном препарате. Так как они будут абсолютно идентичны.
Обычно препарат разводится из расчёта: один стакан триходермы на ведро воды. Данную смесь следует настоять в течение 12 часов. Затем смесь процеживают и полученным раствором обрабатывают растения. Данная процедура будет эффективна против большого количества грибковых заболеваний.
Следует придерживаться инструкции и не превышать концентрацию препарата. Так как чрезмерное количество грибка может негативно отразиться на составе почвы. Поскольку подавит не только патогенную микрофлору, но и полезную. Что, в свою очередь, не лучшим образом отразится на самом растении. Кроме того, есть микроорганизмы, которые негативно влияют на саму триходерму.
Триходерма отлично справляется со множеством грибковых заболеваний. Применять препарат выгодно на своем участке как с целью профилактики, так и для активного воздействия на болезнь. Теперь вы сможете готовить это отличное средство самостоятельно у себя дома, сэкономив семейный бюджет.
Источник
Триходерма как приготовить самим
В настоящее время существует потребность получения новых биологически активных веществ, которые способны восстанавливать клетки и ткани, подвергшиеся воздействию вредных факторов окружающей среды. Данная проблема особенно актуальна в экологически опасных районах страны, где в среду поступает большое количество загрязнителей.
Одним из таких токсичных загрязнителей, по данным National Oceanicand Atmospheric Administration USA (NOAA), является пирен. Он образуется в результате различных процессов горения. Попадая в организм, пирен может распространяться в почках, печени. Исследования на животных показали, что пирен может вызывать нефропатию, изменения в крови, а также проблемы с воспроизводством потомства.
Несмотря на то, что различными авторами накоплено большое количество данных по разным аспектам жизнедеятельности и функционирования грибов Trichoderma, и они являются продуцентами метаболитов широкого спектра действия, вопрос об их использовании в качестве медицинских агентов остается открытым и может представлять интерес в дальнейших научных исследованиях. Исследования в этой области ведутся достаточно активно; постоянно обнаруживаются новые метаболиты с полезными свойствами [4, 8].
В связи с вышесказанным целью настоящей работы явилось характеристика биологической активности жидкого препарата Trichoderma в опытах in vitro и in vivo. Для достижения цели проводили скрининг цитотоксической и органотоксической активности наиболее известных штаммов T. harzianum 206(2) и T. harzianumIhI на клетках линии HeLa и здоровых самцах сертифицированной линии Webster. Также была оценена степень совместного влияния токсина пирена и жидкого препарата Trichoderma на состояние внутренних органов мышей.
Материалы и методы исследования
Скрининг на тест-организмах
Опухолевые клетки HeLa были предоставлены лабораторией молекулярной фармакологии кафедры биохимии КФУ от к.б.н., доцента Фаттаховой А. Н.
Клетки HeLa (1⋅10 5 клеток/мл) поддерживались на минимальной среде (MEM), содержащей дополнительно 10 % эмбриональной телячьей сыворотки и 100 000 МЕ пенициллина при 37 °C во влажной атмосфере с 5 % CO2. Культуральная среда менялась каждые 3 дня. Клетки промывали 2 раза фосфатно-солевым буфером PBS (37 мм NaCl, KCl 2,7 мм; 8,1 мм NaH2PO4) перед добавлением свежей среды [6].
Мыши линии Swiss Webster, самки, были получены из питомника лабораторных животных «Пущино». Окраска шерсти — белая. Мыши содержались в вентилируемых боксах специальной установки на подстилке из бумаги при постоянной температуре 25 ± 2 °С и влажности 57 ± 2 %, в нормальном световом режиме 12:12 ч и свободном доступе к пище и воде. Животные получали сбалансированный корм.
Раствор пирена. Полициклический ароматический углеводород пирен был приобретен у Sigma-Aldrich (Steinheim, Германия). 500 мг пирена растворяют в 25 мл оливкового масла до конечной концентрации 20 мг/мл.
Методы, используемые в данной работе, предполагают полное отсутствие пропагул и наличия «нативных» метаболитов в культуральной жидкости исследуемого штамма микромицета. Поэтому нами был выбран метод ультрафильтрации.
Исследуемые штаммы Trichoderma сеяли в колбы со стерильной жидкой средой Чапека (50 мл). На одни сутки помещали в термостат при 28 °С. Культивировали на качалке 5 дней со скоростью 128 об./мин, 28 °С. После чего нативную культуральную жидкость освобождали от мицелия ультрафильтрацией.
Определение цитотоксичности in vitro. К 50 мкл суспензии клеток HeLa добавляли 25 мкл, 50 мкл или 100 мкл культуральной жидкости (КЖ) T. harzianum 206(2) и T. harzianumIhI. Инкубировали смесь при 37 °С в течение 30 минут. Жизнеспособность оценивали с использованием камеры Горяева методом исключения красителя трипанового синего.
Определение влияния пирена и жидкого препарата Trichoderma на состояние внутренних органов мышей в опытах in vivo. Эксперименты проводили на мышах линии SwissWebster, у которых моделировали патологические изменения путём подкожного введения пирена. Было исследовано 3 группы мышей: 1-я — интактная (контроль) — 5 животных; 2-я — опытная (в течение 7 суток ежедневно подкожно на спине вводили пирен по 50 мкл в концентрации 20 мкг/мл, начиная с 8-х суток — воду для инъекций в том же объеме) — 3 мыши; 3-я — опытная (в течение 7 суток ежедневно подкожно на спине вводили пирен по 50 мкл в концентрации 20 мкг/мл, начиная с 8-х суток — жидкий препарат Trichoderma по 250 мкл). Внутри 3-й группы было 2 подгруппы 3а (вводили жидкий препарат T. harzianum 206(2)) и 3б (вводили жидкий препарат T. harzianumIhI) — по 3 мыши.
На 15-е сутки мышей убивали, вскрывали и отбирали внутренние органы: кожу в месте введения препаратов, мозг, печень, селезенку, почки, кишечник и сердце для проведения гистологического анализа. Ткани фиксировали в растворе формалина и метанола, обезвоживали и пропитывали парафином. Из парафиновых блоков делали срезы толщиной 4-6 мкм. Гистологические препараты готовили по стандартной схеме.
Полученные препараты исследовали при помощи световой микроскопии.
Статистический анализ данных. Статистическую обработку данных проводили с помощью пакета программ MicrosoftExcel. Уровень значимости, примененный в работе, равен P = 0,05. Если выборки имели нормальное распределение, доверительный интервал строился по средним значениям. По этой же причине для сравнения полученных данных использовались параметрические критерии значимости: критерий Стьюдента, основан на сравнении средних и дисперсий [1].
Результаты исследования и их обсуждение
Грибы рода Trichoderma обладают высокой физиологической активностью и подавляют рост целого ряда патогенных грибов и грамположительных бактерий [9, 10]. В связи с этим представляет интерес исследование антибиотической активности штаммов грибов рода Trichoderma в отношении возбудителей болезней человека и животных, а также может представлять интерес в отношении токсичности и к опухолевым клеткам [8].
Определение цитотоксичности жидкого препарата Trichoderma по отношению к опухолевым клеткам HeLa in vitro. Антибиотические соединения способны не только тормозить рост микроорганизмов, но и способны удерживать рост опухолевых клеток.
Для дальнейших исследований цитотоксичности культуральной жидкости в отношении клеток HeLa мы отобрали штаммы Т. citrinoviride 203, Т. harzianum 206(2), T. harzianumIHI и T. spp306, T. asperellum 202, T. citrinoviride 321 с высокой антибиотической активностью.
Влияние КЖ Trichoderma на опухолевые клетки HeLa исследовали в одной концентрации. Объем суспензии клеток: объем КЖ 1:1. В качестве контроля использовали фосфатный буфер (ФCБ) и среду культивирования микроорганизмов.
В результате исследования было показано, что только жидкие препараты штаммов T. harzianum 206(2) и T. harzianumIHI обладали слабым цитотоксическим эффектом (рис. 1).
Рис. 1. Выживаемость опухолевых клеток НеLa в реакционной смеси, содержащей дозы жидкого препарата Trichoderma
Влияние пирена и жидкого препарата Trichoderma на состояние кожи и внутренних органов мышей в опытах in vivo Trichoderma spp продуцирует ряд микотоксинов, включающие аламетицины, хризопанол, эмодин, эргоконин, глиотоксин, глиовирин, G-белки, харзианум А, гептелидовую кислоту, изоцианоциклопентены, конингинины A,B,C,G, арацельзин, сатурниспорин, сузукациллин, триходермин, трихорзианины А и В, трихотецены, трихотоксины, триховиридин и виридин [5]. Однако сатратоксин Н, триходермол, триходермин и Т-2 токсин являются наиболее частыми и токсичными. Сатратоксин Н обладает иммуносупрессирующим действием, что приводит к терратогенности у животных, в то время как другие три являются ингибиторами синтеза белков и вызывают нарушения желудочно-кишечного тракта животных и человека [8]. С другой стороны, Sun и др. (2006) сообщают о новом веществе — циклотетрапептиде, триходерине А, продуцируемым морским грибом Trichoderma reesei. Ими [10] была показана цитотоксичность данного гриба против линии клеток человеческой меланомы A375-S2.
В связи с вышеизложенным следующим этапом наших исследований было изучение влияния подкожного введения жидкого препарата Trichoderma, а затем пирена мышам линии SwissWebster.Таким образом моделировали патологические изменения.
Было исследовано 3 группы мышей: 1-я — интактная группа (контроль); 2-я — опытная группа (в течение 7 суток ежедневно подкожно на спине вводили пирен по 50 мкл в концентрации 20 мкг/мл, начиная с 8-х суток — воду для инъекций в том же объеме); 3-я — опытная группа (в течение 7 суток ежедневно подкожно на спине вводили пирен по 50 мкл в концентрации 20 мкг/мл, начиная с 8-х суток — жидкий препарат Trichoderma по 250 мкл). Внутри 3-й группы было 2 подгруппы 3а (вводили жидкий препарат T. harzianum 206(2)) и 3б (вводили жидкий препарат T. harzianumIhI) — по 3 мыши.
Влияние пирена и жидкого препарата Trichoderma на состояние кожи мышей в месте введения препаратов. На фотографии среза кожи интактных мышей хорошо заметны слои эпидермиса и дермы кожи (рис. 2а). Волосяные фолликулы хорошо выражены и содержатся в большом количестве.
а б
Рис. 2. Срезы кожи мышей:
а — срез кожи интактной мыши (1 группа), окраска гематоксилином-эозином, х200;
б — срез кожи мыши 2-й группы, получавшей пирен в течение 7 дней, окраска гематоксилином-эозином, х200; в — срез кожи мыши 3а группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum 206(2), окраска гематоксилином-эозином, х200; г — срез кожи мыши 3б группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum IhI, окраска с гематоксилином-эозином, х200
Под воздействием пирена слой эпидермиса уменьшался примерно в 3 раза по сравнению с контролем. Количество волосяных фолликулов также сильно снижено (рис. 2б). У мышей 3-й группы наблюдается увеличение размера эпидермиса, а также количества волосяных фолликул (рис. 2в). В роговом слое видны сформировавшиеся клетки, это указывает на то, что идет хорошая дифференцировка клеток.
На препарате кожи мыши 3б группы виден толстый роговой слой, в эпидермисе большее количество слоев эпидермиса. Это может свидетельствовать о том, что идет регенерация клеток кожи и вследствие чего восстанавливается ее структурное строение (рис. 2г).
Влияние пирена и жидкого препарата Trichoderma на состояние печени мышей в месте введения препаратов. На фотографии среза печени контрольной (интактной) мыши хорошо видна дольчатая структура органа, гепатоциты имеют неправильную многоугольную форму. Гепатоциты располагаются друг к другу рядом, образуя при этом печеночные балки или так называемые трабекулы. Клетки и печеночные балки ровные, симметричны относительно кровеносных капилляров. Щелевидные пространства равномерные, хорошо просматриваются (рис. 3а).
Через 7 дней после воздействия гепатоксина можно отметить, что баночное строение печеночной ткани слабо выражено, обнаружены полностью разрушенные участки. Гепатоциты отличаются небольшими размерами ядер и цитоплазмы. Большая часть цитоплазмы светло окрашена, мелкая, частично — угловатой формы, обеднена хроматином. Ядра мелкие, плохо обозначены, располагаются экcцентрично (по периферии), мелкие ядрышки. Отмечено небольшое содержание двухядерных гепатоцитов (22,20 %). Клетки ретикулоэндотелия малочисленны и имеют мелкие ядра. Также в сосудистой системе выявлены признаки застойной венозной гиперемии, которая проявляется расширением и полнокровием синусоидальных капилляров (преимущественно вокруг центральных вен) (рис. 3б).
а б
Рис. 3. Срезы печени мышей:
а — срез печени интактной мыши (1 группа), окраска гематоксилином-эозином, х200;
б — срез печени мыши 2-й группы, получавшей пирен в течение 7 дней, окраска гематоксилином-эозином, х200; в — срез печени мыши 3а группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum 206(2), окраска гематоксилином-эозином, х200; г — срез печени мыши 3б группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum IhI, окраска гематоксилином-эозином, х200
В печени мышей 3а группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum206(2), сохранено баночное строение. Гепатоциты, формирующие печеночные балки, различаются по объему и форме. Гепатоциты среднего размера имеют круглоовальную форму с умеренным количеством хроматина, с одним, реже двумя мелкими ядрышками вблизи кариолемы. Большинство — двухъядерные митотические активированные клетки (
Также отмечено увеличение количества ретикуло-эндотелиальных клеток, но они небольшого размера. Заметно ослабевает сосудорасстройство в виде застойного полнокровия синусоидальных клеток и оттека перисоидального пространства.
В печени мышей 3б группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum IhI,баночное строение более выражено по сравнению с группой 2. Гепатоциты имеют большие размеры и более выражены по структурным признакам, многие из них имеют темноокрашенные цитоплазмы. Значительно увеличено содержание гепатоцитов с двумя ядрами (
36,33 %). В структуре ядра гепатоцитов увеличено содержание эохроматина, большинство ядер содержит одно крупное, реже несколько мелких ядрышек, располагаемых в центральной области клетки. В печени мышей 3б группы наблюдалось увеличение размеров клеток ретикулоэндотелия и их численности. Также заметно ослабевает сосудорасстройство в виде застойного полнокровия.
Таким образом, при применении жидкого препарата Trichoderma в течение 7 дней после воздействия гепатоксина выявлена тенденция к восстановлению печеночной ткани: дольчатая структура органа восстанавливается; вокруг кровеносных сосудов заметны обширные участки пролиферирующих ярко окрашенных гепатоцитов, имеющих более плотную структуру.
Влияние пирена и жидкого препарата Trichoderma на состояние мозга мышей в месте введения препаратов.
Известно, что некоторые метаболиты грибов способны проникать через гематоэнцефалический барьер.
При изучении срезов мозга, в первую очередь, обращают внимание на отсутствие хроматолиза и центральное расположение ядра. В мозге мышей 2-й группы обнаружены слившиеся нейроны и единичные нейроны с эксцентрично расположенным ядром, хроматолиза нет.
В мозге мышей 3б группы, получавшей жидкий препаратT. harzianum IhI, не выявлено особых отличий от контроля: если в контроле много мелких клеток Пуркинье, то здесь они крупные и светлые. Обнаружен двухядерный нейрон — признак патологии.
Заключение
Установлено, что только жидкие препараты T. harzianum 206(2) и T. harzianumIhI обладали слабым цитотоксическим эффектом по отношению к опухолевым клеткам Hela в опытах invitro. Введение жидких препаратов T.harzianum 206(2) и Т. harzianumIhI нивелирует токсическое действие пирена на кожу и печень мышей, возможно опосредованно с иммунной системой. Выявлена тенденция к восстановлению тканей.
Таким образом, впервые показана возможность использования метаболитов культуральной жидкости грибов рода Trichoderma для снижения токсичного действия пирена на стоке мышей Webster путём вероятного усиления их иммунной системы. Кроме того, тестирование влияния метаболитов грибов рода Trichoderma на различных объектах является обязательным этапом при создании любого биологического препарата. Будут продолжаться вестись более подробные исследования.
Рецензенты:
Абрамова З.И., д.б.н., профессор кафедры биохимии Казанского (Приволжского) федерального университета, г. Казань;
Багаева Т.В., д.б.н., зав. кафедрой физиологии растений Казанского (Приволжского) федерального университета, г. Казань;
Канарский А.В., д.т.н., профессор кафедры пищевой биотехнологии Казанского национального исследовательского технологического университета, г. Казань.
Источник